Naujos publikacijos
Naujas kombinuotas gydymas rodo potencialą kovojant su atspariais gydymui vėžiu
Paskutinį kartą peržiūrėta: 27.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Fralino biomedicinos instituto vėžio tyrimų centro Vašingtone mokslininkai nustatė potencialų eksperimentinių vaistų, blokuojančių PRMT5 – natūralų fermentą, nuo kurio kai kurie navikai ypač priklauso išgyvenimui, – taikinį.
Žurnale „ Cancer Research“ paskelbtame tyrime Virdžinijos technikos universiteto Fralino biomedicinos instituto docentė Kathleen Mulvaney pristatė duomenis, kurie galėtų padėti kurti naujus gydymo būdus, skirtus atsparioms plaučių, smegenų ir kasos vėžio formoms.
„Naudodami genetinį patikrinimą, radome naują vaistų derinį, kuris, atrodo, veikia“, – sakė Mulvaney.
Naujų metodų poreikis
Plaučių vėžys yra viena iš pagrindinių mirties nuo vėžio priežasčių visame pasaulyje. Penkerių metų išgyvenamumas sergant kasos vėžiu yra mažesnis nei 15 %, o sergant glioblastoma – dar mažesnis.
„Kai vartojamas tik vienas vaistas, navikai labai greitai tampa atsparūs“, – teigė Mulvaney, Vašingtono vėžio centro narys. „Dažnai gydymas nepadeda. Mūsų rezultatai rodo, kad PRMT5 inhibitorius galėtų būti veiksmingas būdas sunkiai gydomiems navikams. Bet kokiu atveju, derinys veikia geriau nei pavieniai vaistai.“
Genetinis navikų pažeidžiamumas
Daugelis šių solidinių navikų turi bendrą genetinį požymį: jiems trūksta CDKN2A ir MTAP genų, kurie slopina naviko augimą ir reguliuoja ląstelių dalijimąsi. Jų nesant, vėžio ląstelės tampa priklausomos nuo PRMT5 fermento ir todėl yra labiau pažeidžiamos vaistų, kurie blokuoja šį fermentą.
CRISPR taikymas ir genetinė analizė
Mulvaney ir jos kolegos analizavo tūkstančių vėžiu sergančių pacientų genetinius duomenis, prieinamus per „cBioPortal“ platformą.
Naudodami CRISPR technologiją, tyrėjai tyrė biologinius kelius skirtinguose mėginiuose, kad nustatytų:
- kurie genai daro vėžio ląsteles labiau pažeidžiamas PRMT5 inhibitorių;
- kokie vaistų deriniai gali sustiprinti gydymo poveikį ir pagerinti ilgalaikius rezultatus.
Mulvaney skaičiavimais, šis metodas galėtų būti naudingas iki 5 procentų visų vėžiu sergančių pacientų JAV (maždaug 80 000–100 000 žmonių per metus). Mulvaney taip pat turi biomedicinos mokslų ir patobiologijos katedros vedėją Virdžinijos ir Merilendo veterinarijos medicinos koledže.
Nauji terapiniai taikiniai
Savo darbe mokslininkai naudojo PRMT5 inhibitorius kartu su vaistais, kurie blokuoja MAP kinazės signalizacijos kelią – signalizacijos sistemą, kuri kontroliuoja ląstelių augimą, dalijimąsi ir mirtį, – siekdami nustatyti galimus klinikinių tyrimų kelius.
„Mes taip pat radome keletą genų, kurie sąveikauja su PRMT5 naviko kontekste, kurie anksčiau nebuvo žinomi“, – sakė Mulvaney.
Kitų vėžio rūšių potencialas
Be plaučių, smegenų ir kasos vėžio, šis metodas taip pat parodė potencialą gydant kai kurias melanomos ir mezoteliomos formas.
Eksperimentuose su gyvūnų modeliais ir ląstelių kultūromis, gautomis iš pacientų audinių, vaistų deriniai parodė sėkmingus rezultatus.
„Visais atvejais vaistų derinys geriau naikino vėžio ląsteles nei atskiri vaistai“, – teigė Mulvaney. „Tik derinys lėmė visišką naviko regresiją.“