Naujos publikacijos
FDA patvirtino iš anksto užpildytą švirkštą vakcinai nuo juostinės pūslelinės
Paskutinį kartą peržiūrėta: 27.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino naują užpildyto švirkšto „Shingrix“ (rekombinantinės juostinės pūslelinės vakcinos su adjuvantu) formulę juostinės pūslelinės (herpes zoster) profilaktikai.
Dabartinę vakciną sudaro du buteliukai – liofilizuotas (miltelių pavidalo) antigenas ir skystas adjuvantas, kuriuos sveikatos priežiūros darbuotojai sumaišo prieš vartojimą. Naujasis užpildytas švirkštas supaprastina sveikatos priežiūros darbuotojų skiepijimo procesą. Užpildyto švirkšto naudojimo indikacijos yra tokios pačios kaip ir esamos vakcinos.
Švirkšto formos vakcina yra licencijuota Jungtinėse Amerikos Valstijose imunizacijai suaugusiems nuo 50 metų ir vyresniems asmenims nuo 18 metų, kuriems yra arba bus padidėjusi juostinės pūslelinės rizika dėl imunodeficito ar imunosupresijos, kurią sukelia žinoma liga ar terapija.
Patvirtinimas pagrįstas duomenimis, įrodančiais techninį naujos ir esamos vakcinos formuluotės palyginamumą.
„Ši nauja „Shingrix“ formulė sukurta siekiant supaprastinti skiepijimo procesą ir padėti sveikatos priežiūros darbuotojams apsaugoti juostinę pūslelinę – ligą, kuria per savo gyvenimą serga vienas iš trijų suaugusiųjų JAV“, – pareiškime teigė GSK vyriausiasis mokslo pareigūnas Tony Woodas.