Naujos publikacijos
Genas, reikalingas vitamino D absorbavimui, galėtų padėti kurti naujus vėžio ir autoimuninių ligų gydymo būdus
Paskutinį kartą peržiūrėta: 27.07.2025

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Vitaminas D yra ne tik gyvybiškai svarbi maistinė medžiaga, bet ir hormono kalcitriolio, kuris yra būtinas sveikatai, pirmtakas. Jis reguliuoja fosfato ir kalcio absorbciją žarnyne, kurie yra būtini kaulams, taip pat ląstelių augimui ir tinkamam raumenų, nervų ląstelių bei imuninės sistemos funkcionavimui.
Dabar tyrėjai pirmą kartą žurnale „Frontiers in Endocrinology“ parodė, kad tam tikras genas, vadinamas SDR42E1, atlieka pagrindinį vaidmenį vitamino D absorbcijoje iš žarnyno ir jo vėlesniame metabolizme – šis atradimas gali būti taikomas tiksliojoje medicinoje, įskaitant vėžio terapiją.
„Čia parodėme, kad SDR42E1 blokavimas arba slopinimas gali selektyviai sustabdyti vėžio ląstelių augimą“, – teigė dr. Georgesas Nemeris, Kataro Hamado Bin Khalifos universiteto Sveikatos ir gyvybės mokslų universiteto koledžo profesorius ir tyrimų prodekanas bei pagrindinis tyrimo autorius.
Defektuota kopija
Nemerį ir jo kolegas įkvėpė ankstesni tyrimai, kurie parodė, kad specifinė SDR42E1 geno mutacija 16 chromosomoje buvo susijusi su vitamino D trūkumu. Dėl mutacijos baltymas tapo sutrumpėjęs ir neaktyvus.
Mokslininkai panaudojo CRISPR/Cas9 genomo redagavimą, kad paciento kolorektalinio vėžio ląstelių linijoje (HCT116) esančią aktyvią SDR42E1 formą paverstų neaktyvia. HCT116 ląstelės paprastai išreiškia didelį SDR42E1 kiekį, o tai rodo, kad šis baltymas yra būtinas jų išgyvenimui.
Įvedus defektinę SDR42E1 kopiją, vėžio ląstelių gyvybingumas smarkiai sumažėjo 53 %. Pakito mažiausiai 4663 genų raiška, o tai rodo, kad SDR42E1 yra svarbus molekulinis jungiklis daugelyje reakcijų, būtinų ląstelių sveikatai. Daugelis šių genų dažnai dalyvauja su vėžiu susijusiuose signalizacijos keliuose ir tokių molekulių kaip cholesterolis absorbcijoje bei metabolizme, o tai atitinka pagrindinį SDR42E1 vaidmenį kalcitriolio sintezėje.
Šie rezultatai rodo, kad genų slopinimas gali selektyviai sunaikinti vėžio ląsteles nepaveikdamas netoliese esančių sveikų ląstelių.
Dvigubas poveikis
„Mūsų rezultatai atveria naujas potencialias galimybes tiksliosios onkologijos srityje, nors klinikiniam pritaikymui dar reikalingas reikšmingas patvirtinimas ir ilgalaikis vystymas“, – teigė dr. Naghamas Nafeesas Hendi, Artimųjų Rytų universiteto Amano mieste (Jordanija) profesorius ir pirmasis tyrimo autorius.
Tačiau atskirų ląstelių vitamino D atėmimas nėra vienintelis galimas pritaikymas, kuris iš karto šovė į galvą. Dabartiniai rezultatai rodo, kad SDR42E1 veikia dviem būdais: dirbtinis SDR42E1 lygio padidinimas vietiniuose audiniuose naudojant genų technologiją taip pat gali būti naudingas, pasinaudojant daugeliu žinomų teigiamų kalcitriolio poveikių.
„Kadangi SDR42E1 dalyvauja vitamino D metabolizme, mes taip pat galime jį nukreipti į įvairias ligas, kuriose vitaminas D atlieka reguliavimo vaidmenį“, – pažymėjo Nemeris.
„Pavyzdžiui, mitybos tyrimai parodė, kad šis hormonas gali sumažinti vėžio, inkstų ligų, autoimuninių ir medžiagų apykaitos sutrikimų riziką. Tačiau toks platesnis taikymas turi būti atliekamas atsargiai, nes ilgalaikis SDR42E1 poveikis vitamino D pusiausvyrai dar nėra iki galo ištirtas.“