Tyrėjai iššifravo sudėtingą įvairių fermentų sąveiką aplink įgimtą imuninį receptorių Toll-like receptorių 7 (TLR7), kuris atlieka svarbų vaidmenį saugant mūsų kūną nuo virusų.
Retto sindromą sukelia MECP2 geno mutacijos, kuri yra labai išreikšta smegenyse ir, atrodo, atlieka svarbų vaidmenį palaikant sveikus neuronus. Genas yra X chromosomoje, o sindromas dažniausiai pasireiškia mergaitėms.
Mokslininkai sukūrė naują metodą, kuris paverčia klastingus naviko ląstelės gynybos mechanizmus prieš save, paverčiant šias „skydo“ molekules sukurtų chimerinių antigenų receptorių (CAR) T ląstelių, užprogramuotų pulti vėžį, taikiniais.
Tyrėjai nustatė, kad ateroskleroze sergančių žmonių arterijas dengiančios lygiųjų raumenų ląstelės gali išsivystyti į naujų tipų ląsteles ir įgyti į vėžį panašių savybių, todėl liga pablogėja.
Mokslininkai atrado fermentų, kurie, sumaišyti su raudonaisiais kraujo kūneliais, gali pašalinti specifinius cukrus, sudarančius A ir B antigenus žmogaus ABO kraujo grupių sistemoje.
Išanalizavome realius klinikinius duomenis, kad įvertintume pažangaus gydymo poveikį pacientų rezultatams po dažniausiai atliktos prieširdžių virpėjimo procedūros – radijo dažnio abliacijos.
