Naujos publikacijos
Atrasti dvidešimt aštuoni genai, lemiantys arterinės hipertenzijos vystymąsi
Paskutinį kartą peržiūrėta: 30.06.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Tarptautinė daugiau nei 300 tyrėjų komanda paskelbė apie projekto, kuriuo siekiama išsiaiškinti genetines aukšto kraujospūdžio priežastis, pabaigą. Mokslininkai nustatė 28 genus, kurių mutacijos sutrikdo jo reguliavimą.
Maždaug milijardas žmonių kenčia nuo padidėjusio kraujospūdžio. Atsižvelgiant į tai, kad menkiausi jo vertės pokyčiai padidina širdies ir kraujagyslių ligų riziką ir gali sukelti širdies smūgį, aukštą kraujospūdį reikėtų vadinti liga numeris vienas šiuolaikiniame pasaulyje.
Yra žinoma, kad kraujospūdis priklauso nuo daugelio veiksnių – tiek genetinių, tiek su gyvenimo būdu susijusių. Tačiau jei su pastaruoju viskas daugiau ar mažiau aišku, tai apie genetines nenormalaus kraujospūdžio priežastis beveik nieko tiksliai nežinoma: tik spėlionės ir prielaidos.
Atitinkamų genų paieškose dalyvavo 351 tyrėjas iš 234 mokslo centrų visame pasaulyje. Išanalizavę apie 2,5 milijono DNR mėginių iš daugiau nei 69 000 europiečių, mokslininkai atrado keletą chromosomų regionų, kurių genai gali turėti įtakos kraujospūdžiui. Antrajame paieškos etape buvo išanalizuota daugiau nei 130 000 žmonių DNR; rezultatas – 28 genai, susiję su sistolinio ir diastolinio kraujospūdžio reguliavimu. Siekiant patvirtinti, kad tie patys genai yra veiksmingi ir tarp kitų rasių bei tautų, buvo išanalizuoti 74 000 Pietų ir Rytų Azijos bei Afrikos gyventojų genomai.
12 iš šių genų anksčiau buvo įtariami kaip susiję su širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimais; 16 iš aprašytų genų dar nebuvo pateko į tyrėjų dėmesį. Darbo rezultatai buvo paskelbti dviejuose straipsniuose – žurnaluose „Nature“ ir „Nature Genetics“.
Kai kurių nustatytų genų mutacijos tiesiogiai sukelia vainikinių arterijų ligą, širdies raumens struktūrinius pokyčius ir kitus nemalonius dalykus. Tuo pačiu metu kai kurie iš šių genų gali atskleisti mokslininkams kitą, anksčiau nežinomą kraujospūdžio reguliavimo būdą. Trys iš dvidešimt aštuonių aprašytų genų yra sistemos, kontroliuojančios ciklinio guanozino monofosfato (cGMP) apyvartą, dalis. cGMP dalyvauja kraujagyslių raumeninės sienelės atpalaidavime ir natrio metabolizme inkstuose. Kraujospūdžio valdymas tiesiogiai priklauso nuo abiejų, o tai reiškia, kad gydytojai turi naują galimybę normalizuoti kraujospūdį.
Reikia tikėtis, kad praktinės šio milžiniško darbo pasekmės netrukus pasirodys: žinant paciento genetinį žemėlapį, daug lengviau numatyti jo širdies ir kraujagyslių sistemos būklę ir individualizuoti gydymo planus.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]