Naujos publikacijos
Į krūties vėžį panašios ląstelės aptiktos ir sveikų moterų organizme
Paskutinį kartą peržiūrėta: 02.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Naujame Teksaso universiteto MD Andersono vėžio centro tyrėjų atliktame tyrime nustatyta, kad sveikų moterų kai kurios krūties ląstelės, kurios atrodo normalios, gali turėti chromosomų anomalijų, dažniausiai siejamų su invaziniu krūties vėžiu. Šie rezultatai meta iššūkį tradicinėms idėjoms apie genetinę krūties vėžio kilmę ir gali turėti įtakos ankstyvos diagnostikos metodams.
Žurnale „Nature“ paskelbtame tyrime nustatyta, kad mažiausiai 3 procentai normalių 49 sveikų moterų krūties audinio ląstelių turėjo chromosomų padidėjimą arba praradimą – ši būklė vadinama aneuploidija. Šios ląstelės kaupiasi ir didėja su amžiumi, todėl kyla klausimų, kas laikoma „normaliu“ audiniu, teigė pagrindinis tyrėjas, sistemų biologijos katedros vedėjas Nicholas Navin.
Šie atradimai kelia iššūkį ankstyvojo vėžio aptikimo metodų, tokių kaip molekulinė diagnostika ar latakinės karcinomos in situ (DCIS) mėginių analizė, kūrėjams, nes tokios ląstelės gali būti supainiotos su invaziniu krūties vėžiu.
„Vėžio tyrėjas ar onkologas, nagrinėjantis šių normalių ląstelių genominį modelį, jas priskirtų invaziniam krūties vėžiui“, – sakė Navinas.
„Mus visada mokė, kad normalios ląstelės turi 23 chromosomų poras, tačiau tai, regis, netiesa, nes kiekviena sveika moteris, analizuota mūsų tyrime, turėjo anomalijų, todėl kyla provokuojantis klausimas, kada tiksliai atsiranda vėžys.“
Pagrindiniai tyrimo rezultatai
Tyrime tyrėjai ištyrė 49 sveikų moterų, kurioms buvo atlikta krūtų mažinimo operacija, krūties audinio mėginius. Jie palygino chromosomų skaičiaus pokyčius normaliame krūties audinyje su klinikinių krūties vėžio tyrimų duomenimis.
Naudodami vieno branduolio sekvenavimą ir erdvinį žemėlapių sudarymą, tyrėjai sutelkė dėmesį į krūties epitelio ląsteles – ląstelių tipą, kuris laikomas vėžio šaltiniu. Jie nustatė, kad vidutiniškai 3,19 % epitelio ląstelių normaliame krūties audinyje buvo aneuploidinės, o daugiau nei 82,67 % ląstelių pasižymėjo invaziniam krūties vėžiui būdingais chromosomų kopijų skaičiaus pokyčiais.
Pagrindiniai chromosomų pokyčiai:
- 1q chromosomos kopijų pridėjimas.
- 10q, 16q ir 22 chromosomų netekimas.
Šie pokyčiai dažni sergant invaziniu krūties vėžiu. Be to, moterų amžius buvo glaudžiai susijęs su aneuploidinių ląstelių dažniu ir chromosomų kopijų pokyčių skaičiumi: vyresnio amžiaus moterims tokių pokyčių buvo daugiau.
Atradimų svarba
Tyrimo rezultatai parodė dvi žinomas krūties ląstelių linijas, kurių kiekviena turi unikalius genetinius parašus, kurie yra arba teigiami, arba neigiami estrogenų receptoriams (ER). Vienoje ląstelių linijoje buvo pastebėti ER teigiamam krūties vėžiui būdingi pokyčiai, o kitoje – ER neigiamam krūties vėžiui būdingi pokyčiai, pabrėžiantys jų skirtingą kilmę.
Navinas pažymėjo, kad šiame tyrime aprašomos retos aneuploidinės ląstelės normaliuose audiniuose, todėl reikia atlikti daugiau ilgalaikių tyrimų, siekiant suprasti, kokie rizikos veiksniai gali sukelti šių ląstelių vėžį. Kadangi epitelio ląstelių randama daugelyje organų, šie rezultatai gali būti taikomi ir kitų tipų vėžiui.
„Tai rodo, kad mūsų kūnai yra netobuli ir gali gaminti šias ląsteles visą gyvenimą“, – pridūrė Navinas.
„Tai turi didelės įtakos ne tik krūties vėžio tyrimams, bet ir kitų rūšių vėžiui. Tai nebūtinai reiškia, kad visi vaikšto su ikivėžine liga, tačiau mums reikia atlikti didesnius tyrimus, kad suprastume šią riziką.“