Naujos publikacijos
Klinikinio tyrimo metu šis vaistas rodo vilčių teikiančius rezultatus epilepsijos priepuolių atveju
Paskutinį kartą peržiūrėta: 03.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Daugiau nei 100 centrų visoje Jungtinėse Valstijose dalyvauja naujuose klinikiniuose vaisto, kuris žada būti veiksmingas epilepsijos priepuolių gydymas pacientams, kuriems kiti vaistai nebuvo veiksmingi, tyrimuose.
„BHV-7000 aktyvuoja kalio receptorius smegenyse, o tai leidžia jam moduliuoti priepuolius“, – aiškino dr. Taha Gholipour, Kalifornijos universiteto San Diege neurologė ir vietos tyrimo tyrėja. Kiti dažnai skiriami vaistai nuo epilepsijos veikia neuronuose esančius natrio ir kalcio kanalus, kurie yra veiksmingi kai kuriems, bet ne visiems pacientams.
Apie 40 % iš maždaug 1,5 milijono žmonių, sergančių epilepsija, yra atsparūs vaistams, veikiantiems natrio ir kalcio kanalus. Tai reiškia, kad trečiojo kelio – per kalio receptorius – atsiradimas labai išplėstų priepuolių gydymo galimybes.
„Kalio kanalas nėra kažkas visiškai naujo ar nežinomo mūsų neurologijos bendruomenėje – praeityje buvo daug bandymų ištirti šį kelią, – tačiau mums nepavyko sukurti vaisto, kuris turėtų minimalų šalutinį poveikį ir veiksmingą traukulių kontrolę“, – pažymėjo dr. Gholipour.
„Tačiau daugelį metų trukę ikiklinikiniai tyrimai laboratorijoje, ląstelių modeliuose, gyvūnų modeliuose ir vėliau ankstyvuosiuose klinikiniuose tyrimuose su žmonėmis parodė, kad šis vaistas yra gerai toleruojamas ir yra veiksmingas traukulių kontrolės agentas, o tai tikrai yra džiuginanti žinia.“
Pirmajame tyrimo etape vaistas buvo išbandytas su 58 pacientais, daugiausia baltaodžiais vyrais, kuriems buvo apie 40 metų. Pagrindiniai šalutiniai poveikiai, pastebėti nedidelei dalyvių grupei, buvo galvos skausmas ir pilvo diskomfortas, kurie išnyko nutraukus vaisto vartojimą.
Konektikute įsikūrusi biofarmacijos bendrovė „Biohaven Ltd.“ siekia įtraukti 390 dalyvių į II ir III fazės klinikinius tyrimus, kad nustatytų, ar vaistas gali sumažinti priepuolių dažnį pacientams, kuriems diagnozuota židininė epilepsija, sukelianti priepuolius tam tikroje smegenų dalyje.
Dalyviai turi būti nuo 18 iki 75 metų amžiaus ir bus atsitiktinai paskirti gauti vieną iš dviejų vaisto dozių arba placebą (palyginimui naudojama neaktyvi dozė).
Židininė epilepsija turėjo būti diagnozuota bent prieš vienerius metus. Dalyviai per 28 dienų laikotarpį turėjo būti patyrę bent keturis priepuolius, gydymas bent dviem vaistais nuo epilepsijos turėjo būti neveiksmingas ir vartoti stabilią vieno ar iki trijų vaistų nuo epilepsijos dozę.