Naujos publikacijos
Laboratorijoje atgaivinti senieji virusai
Paskutinį kartą peržiūrėta: 02.07.2025

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Mokslininkai įsitikinę, kad virusai geriausiai tinka genų terapijai, pirmiausia dėl jų gebėjimo keisti organizmo somatinių ląstelių genetinį aparatą, o virusai gali toliau gyventi ir daugintis.
Naujame tyrimų projekte mokslininkai ir ekspertai atkūrė kelis senovinius virusus, o specialistai juos taip pat naudojo laboratoriniams gyvūnams gydyti (dėl raumenų, tinklainės ir kepenų ligų).
Kaip pažymėjo mokslininkai, genų terapija laikoma eksperimentiniu gydymo metodu. Šis gydymas apima genų naudojimą vietoj chirurgijos ar vaistų – į audinį įvedamos nukleorūgštys, kurios užkerta kelią patologiniam procesui arba jį slopina.
Ekspertai teigia, kad naujas tyrimas padės geriau suprasti, pavyzdžiui, adenovirusų biologinę struktūrą. Ekspertai ketina sukurti naujos kartos virusus, kad būtų tęsiama genų terapijos srities plėtra.
Naujo mokslinio projekto autorius buvo Luke'as Vandenbergas iš Harvardo medicinos mokyklos.
Adeno-asocijuoti virusai yra mikroskopiniai mikroorganizmai, kurie prasiskverbia į žmogaus organizmą, bet nesukelia jokių patologinių procesų. Būtent dėl šios unikalios savybės šie virusai idealiai tinka genų terapijai.
Tyrėjai pasirinko vieną iš virusų, gyvenančių tarp žmonių. Tačiau tyrėjai susidūrė su viena problema: paaiškėjo, kad kartą susidūrusi su virusu, imuninė sistema pakartotinai užsikrėtus jį „prisimena“ ir bando sunaikinti. Dėl šios priežasties genų terapijos, pagrįstos tokiais virusais, veiksmingumas buvo ribotas.
Komanda nusprendė sukurti naujo tipo gerybinį adenovirusą, kurio imuninė sistema neatpažintų, taip suteikdama pakankamai laiko genams patekti į ląsteles. Tokie virusai padarytų genų terapiją prieinamą daugumai pacientų.
Mokslininkai pastebi, kad tokio tipo virusus sukurti gana sunku, nes jie turi sudėtingą struktūrą. Siekdami savo tikslų, mokslininkai nusprendė panaudoti senovinius virusus. Tyrinėdami virusų kilmę, mokslininkai atsekė virusų evoliucijos istoriją ir nustatė pokyčius, kurie įvyko per visą jų egzistavimą.
Laboratorijoje mokslininkai atkūrė 9 senovinius virusus su visa struktūra. Atlikdami bandymus su laboratoriniais gyvūnais, jie nustatė, kad seniausias virusas kuo efektyviau susidoroja su užduotimi, būtent, perneša reikiamus genus į kepenis, tinklainę, raumenis, o mokslininkai neaptiko jokių neigiamų organizmo reakcijų ar toksinio poveikio.
Dabar mokslininkai tęsia tyrimus ir bando sukurti naujas, pažangesnes viruso formas, kad jas būtų galima naudoti klinikinėje praktikoje. Be to, jie ketina patikrinti, ar senoviniai virusai gali būti naudojami aklumui ar sunkioms kepenų ligoms gydyti, ir tikėtina, kad virusų naudojimas gydymui taps įprasta praktika ateities medicinoje.