Naujos publikacijos
Melanomos „ląstelių kompaso“ atradimas gali padėti sustabdyti metastazes
Paskutinį kartą peržiūrėta: 03.08.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Tyrėjai atrado baltymą, kuris atlieka pagrindinį vaidmenį nukreipiant melanomos ląsteles joms plintant po visą kūną. Vėžio ląstelės tampa priklausomos nuo šio baltymo migracijai, o tai rodo naujų metastazių prevencijos strategijų poreikį.
Paprastai manoma, kad eIF2A baltymas aktyvuojamas, kai ląstelės patiria stresą, ir padeda ribosomoms sukelti baltymų sintezę. Tačiau, remiantis žurnale „Science Advances“ paskelbtu tyrimu, eIF2A melanomos atveju atlieka visiškai kitokį vaidmenį – jis padeda vėžio ląstelėms kontroliuoti savo judėjimą.
„Metastazuojančios vėžinės ląstelės turi judėti per audinius, kad pasiektų netoliese esančius ar tolimus organus. eIF2A taikymas galėtų būti nauja strategija, padedanti išvengti melanomos atskyrimo ir navikų formavimosi kitose vietose“, – teigia dr. Fatima Gebauer, atitinkama tyrimo autorė ir Genominio reguliavimo centro (CRG) Barselonoje tyrėja.
Nors melanoma sudaro tik nedidelę odos vėžio atvejų dalį, kasmet nuo jos visame pasaulyje miršta beveik 60 000 žmonių. Penkerių metų išgyvenamumas sergant lokalizuota melanoma yra apie 99 %, o sergant metastazine melanoma, ypač išplitusia tolimoje vietoje, jis yra daug mažesnis – apie 35 %. Piktybinių ląstelių metastazių mechanizmų supratimas yra būtinas norint pagerinti medicininę priežiūrą.
Dirbdama su dviem lygiagrečiomis žmogaus odos ląstelių linijomis, kurios skyrėsi tik metastazavimo potencialu, komanda susilpnino eIF2A funkciją. Vėžio ląstelėse trimačių naviko sferų augimas sustojo, o migracija per kultūros įbrėžimą sulėtėjo. Tačiau baltymų sintezė beveik nepakito, o tai paneigia idėją, kad eIF2A sukelia baltymų sintezę.
Norėdami rasti alternatyvią funkciją, tyrėjai iš ląstelės išskyrė eIF2A, naudodami molekulinę žvejybą, ir sukatalogavo jo baltymų partnerius. Paaiškėjo, kad daugelis jų yra centrosomos – molekulinės struktūros, kuri organizuoja mikrovamzdelius ir valdo ląsteles joms judant – komponentai. Nesant eIF2A, centrosoma dažnai nukreipdavo neteisinga kryptimi, kai ląstelės bandydavo judėti į priekį.
Tolesni eksperimentai parodė, kad eIF2A veikia išsaugodamas centrosomos dalis, kad ji nukreiptų ląstelę teisinga kryptimi jai judant. Baltymo uodega yra labai svarbi ląstelės gebėjimui migruoti. Uodegos apipjaustymas sumažino ląstelės gebėjimą judėti ir galėtų būti potencialus vaistų taikinys.
„Uodega veikia kaip pastolių cementas, laikantis pagrindines melanomos ląstelių kompaso dalis, kad piktybinės ląstelės galėtų judėti ir palikti pirminį naviką“, – teigė pirmoji tyrimo autorė dr. Jennifer Jungfleisch.
Tyrimo autoriai pažymi, kad priklausomybė nuo eIF2A atsiranda tik po piktybinės transformacijos, o tai rodo terapinį langą, kuris gali apsaugoti sveikus audinius. Tačiau reikia daugiau tyrimų, siekiant suprasti, kaip šio baltymo sutrikimas veikia audiniuose ir gyvūnų modeliuose.
„Daugeliu atvejų potencialūs terapiniai taikiniai yra arba nereikalingi, arba būtini normalioms ląstelėms, tačiau baltymo, kuris tampa būtinu tik metastazių metu, atradimas gali būti retas radinys. Bet koks galimas pažeidžiamumas yra svarbus“, – daro išvadą dr. Gebauer.