Prancūzijoje uždrausta hialurono rūgšties injekcija krūtų padidėjimui
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Prancūzijos sveikatos apsaugos produktų kontrolės agentūra (Afssaps) uždraudė naudoti hialurono rūgšties injekcijas krūtų padidinimui, praneša AFP. Šis sprendimas paaiškinamas tuo, kad hialurono rūgšties buvimas krūties audiniuose gali apsunkinti piktybinių navikų diagnozę.
Vienintelis patvirtintas vaistas, skirtas krūtų padidinimui Prancūzijoje, yra "Macrolane" (Macrolane), kurį gamina Britanijos kompanija "Q-Med". 2000 m. Prancūzijoje buvo uždrausta krūtų padidėjimas silikono injekcijomis.
Kaip pažymėta Afssaps pranešime spaudai, sprendimas imtis uždraudimo naudoti hialurono rūgštį krūtų padidinimui yra laikomas atsargiu, nepaisant to, kad trūksta duomenų apie konkrečią riziką, susijusią su tokiomis procedūromis. Tokiu atveju šios medžiagos injekcijos kitose kosmetikos procedūrose vis dar leidžiamos.
Išvada, kad hialurono rūgšties įvedimas gali apsunkinti radiologinius tyrimus ir savianalizę krūties navikų diagnozei nustatyti, buvo atliktas tyrimas, prasidėjęs Prancūzijoje 2008 m.
Pasak "Afssaps", maždaug 2,5 tūkst. Moterų Prancūzijoje patyrė krūtų padidėjimą hialurono rūgšties injekcijomis. Priežiūros institucija pripažįsta, kad trejų metų tolesnių šių pacientų stebėjimų metu nebuvo nustatyta rimto poveikio sveikatai, susijusia su šio metodo naudojimu.
Hialurono rūgštis skaidosi žmogaus organizme, todėl krūties padidėjimas su šia medžiaga išlieka nuo 18 mėnesių iki 2 metų, po kurio reikia pakartotinai injekuoti.
[