Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Rūkymas sukelia 37 000 genetinių mutacijų organizme
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Mirtingumas nuo plaučių vėžio viršija mirčių nuo bet kokios kitos formos vėžį skaičių. Daugiau nei 1,6 milijono žmonių šią baisią diagnozę nustato, o 20 proc. Iš jų negyvena ir penkeri metai.
Rūkalių rizika susirgti plaučių vėžiu yra 10 kartų didesnė nei nerūkanti.
"Nė vienas iš mūsų yra nustebęs, kad rūkančiuosius genomo atsiranda daugiau mutacijų negu niekada rūkalių genomo, - sako vyresnysis tyrimo autorius Richardas Wilsonas, mokslų daktaras, direktorius iš Vašingtono universitetas genomo institutas. "Tikrasis atskleidimas buvo tas, kad genetinės mutacijos rūkyti žmonėms, kuriems diagnozuotas plaučių vėžys, yra 10 kartų didesnė už žmogaus navikų, kurie niekada nerūkė, mutacijų skaičių".
Apskaičiuota, kad apytiksliai 37 tūkstančiai genetinių pokyčių plokščialąsčio ląstelių plaučių vėžyje.
"Per metus mes atlikome beveik tūkstančio vėžio pacientų genomo tyrimą. Pirmą kartą mes matėme neišsivystančią vaizdą, o ne tik užklijuotą į raktą ", - teigia Vašingtono universiteto onkologas Ramasvamis Govindanas. "Taigi mes einame teisinga linkme - būsimiems klinikiniams tyrimams, kurie bus nukreipti į konkrečią paciento vėžio molekulinę biologiją".
Tyrimai nustatė naujus mutacijų tipus ir parodė aiškų skirtumą tarp plaučių vėžio nerūkantiems ir rūkantiems. Be to, ekspertai nustatė, kad genetinių pokyčių suragėjusių ląstelių plaučių vėžiu, yra labiau panašus į suragėjusių ląstelių vėžio kaklo ir galvos mutacijos, nei kitų tipų plaučių vėžio.
Tai vėlgi patvirtina, kad onkologinių ligų klasifikacija turėtų būti atliekama remiantis molekuliniais profiliais, o ne jų kilmės vieta. Tai leis pacientui gydyti, kuris bus veiksmingesnis.
Pasak mokslininkų, tyrimo rezultatų perspektyvos yra akivaizdžios. Vietoj to, kad surinkti pacientus, sergančius vėžiu, viename dideliame vienete ir taip pat masyviai gydomi, juos reikia padalyti pagal genetinių pokyčių kategorijas ir nurodyti jiems tinkamą gydymą.
Terapiniai metodai, nukreipti prieš specifines mutacijas, yra veiksmingesni ir turi mažiau šalutinių reiškinių.
Adenokarcinoma (piktybinis auglys, susidedantis iš liaukų epitelinių ląstelių, kurios sudaro daugumos žmogaus organų vidinių organų dalį) gydyti jau buvo patvirtinta daug tikslinių narkotikų.
Mokslininkai tikisi, kad rezultatai bus individualizuoto gydymo pagrindas - veiksmingesnis ir tinkamas konkrečioms paciento naviko genetinėms savybėms.
[