Sukurtas būdas apsaugoti sveikas ląsteles chemoterapijoje
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Amerikos mokslininkai sugalvojo sveikų žmogaus ląstelių apsaugą piktybinių navikų chemoterapijoje. Naujausių technologijų testavimą atliko Jennifer Edair vadovaujamų mokslininkų komanda iš Vėžio tyrimų centro Fred Hutchinson (Sietlas, Vašingtonas, JAV). Tyrimo ataskaita skelbiama žurnale Science Translational Medicine.
Dėl piktybinių navikų chemoterapijos naudojamos visos medžiagos, kurios tiesiogiai sukelia ląstelių mirtį arba sukelia apoptozę (užprogramuotą mirtį). Tuo pačiu metu tokie vaistai turi didelį toksiškumą ne tik vėžio ląstelėms.
Visų pirma, kaulų čiulpai, kurie atlieka kraujo kūnelių funkciją, ypač jautrūs jų poveikiui. Kaulų čiulpų pažeidimas antinavikiniai vaistai yra kupinas mažėja leukocitų, kurios teikia imuninį atsaką skaičių, be to raudonųjų kraujo kūnelių, kurie gali sukelti anemiją.
Norėdami dalyvauti šiame tyrime, buvo atrinkti 3 pacientai, kuriems dažniausiai pasireiškė smegenų auglys - glioblastoma. Tyrėjai paėmė pacientų kaulų čiulpų kamienines ląsteles. Taikant viruso vektorių, jie pakeitė paveldimus šių ląstelių duomenis, todėl jie nejautrūs dėl temozolomido poveikio, kuris naudojamas glioblasto chemoterapijai. Modifikuotos kamieninės ląstelės buvo persodintos pacientams.
Remiantis tyrimo duomenimis, pacientai geriau toleravo gydymą chemoterapija, jiems buvo mažiau neigiamų reakcijų nei įprastomis sąlygomis. Visi trys pacientai sugebėjo viršyti šios ligos, ty 12 mėnesių, vidutinį išgyvenamumą. Tyrimo autoriai pažymėjo, kad vienas iš tyrimo dalyvių per pastaruosius 34 mėnesius po gydymo nepasikeitė į ligą.
[