Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Vaikų autizmas gali būti gydomas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Trapusis X chromosomų sindromas (Martin-Bell sindromas) yra chromosomų anomalija, kuri laikoma labiausiai paplitusiomis paveldimomis protinį atsilikimą. Šio sindromo simptomai taip pat yra nenuosekli šnekamosios kalbos ir šizofreninio elgesio - netikėtos šokinėjančios, sumuštinių ir kitų pretenzinių judesių. Be to, vaikai su trapiu X chromosomų sindromu gali patirti vaikų autizmą.
Iki šiol mokslininkai ir gydytojai nežino, kaip įveikti šį sindromą, yra tik laikino simptomų palengvinimo būdai. Tačiau moksliniai tyrimai šia kryptimi nesibaigia, ir vienas iš jų gali tapti reikšmingu šuoliu į priekį.
Čikagos universiteto Medicinos centro "Rush" mokslininkai padarė išvadą, kad Martin-Bell sindromas, taip pat galbūt antisocialūs autizmo simptomai, turėtų būti pritaikyti prie gydymo nuo narkotikų. Tyrimo rezultatai skelbiami internetinėje žurnalo "Science Translational Medicine" versijoje rugsėjo 19 d.
Pirmasis naujo vaisto STX209 ar arbaklofeno bandymų etapas jau baigtas. Šis vaistas skirtas balansuoti smegenų biocheminius procesus, kurie pažeisti žmonėms su Martin-Bell sindromu.
25 savanoriai, kurie dalyvavo tyrime ir ėmėsi naujų vaistų, jautėsi žymiai pagerėjusi: sumažėjo dirglumas, sumažėjo isterinių priepuolių skaičius ir pagerėjo socialiniai įgūdžiai.
"Tai pirmasis plataus masto tyrimas, pagrįstas silpnojo X chromosomos sindromo molekuliniu supratimu. Manome, kad pagrindiniai simptomai gali būti gydomi ", - teigia Elizabeth Berry-Kravis, pediatrijos, neurologijos ir biochemijos profesorius.
Pasak JAV ligų kontrolės ir prevencijos centro, maždaug 1 iš 4000 vyrų ir 1 iš 7000 moterų kenčia nuo trapios X chromosomos sindromo ir turi autizmą, kurį sukelia šios genetinės paklaidos. Paprastai autizmo simptomai atsiranda prieš trejus metus.
"Šis tyrimas galėtų būti pirmasis žingsnis kuriant naujas genetinių ligų gydymo priemones, kurios iki šiol buvo laikomos nepagydomais", - sako profesorius Berry-Kravis. "Dėl šio atradimo galime pasitraukti nuo empirinių gydymo formų, kurie buvo atliekami nenustatant tikslios ligos priežasties".
[