Naujos publikacijos
Atrastas krūties metastazių plitimo "blokatorius"
Paskutinį kartą peržiūrėta: 02.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Biologai atrado signalizacijos schemą, pagal kurią metastazės plinta sergant krūties vėžiu. Pagrindinį vaidmenį atlieka „bendravimas“ tarp molekulių CCL2 ir TGF-β – jos stimuliuoja viena kitą ir užtikrina vėžio struktūrų išsiskyrimą į kraują. Be to, mokslininkai nustatė genų blokavimo sistemą: jei į ją reaguojate, galite blokuoti krūties vėžio plitimą.
Krūties vėžys yra labiausiai paplitęs vėžys tarp visų onkologinių patologijų. Pagrindinį vaidmenį tokiame ligos „populiarume“ atlieka hormonų poveikis: reikšmingi veiksniai yra ankstyvas brendimas, vėlyva menopauzė, medžiagų apykaitos sutrikimai, ilgalaikis hormoninių preparatų vartojimas. Pavyzdžiui, hormonai, aktyvuodami ląstelių proliferacijos procesus, kartu padidina DNR pažeidimo riziką, o tai dažnai prisideda prie piktybinių ligų vystymosi.
Signalinės molekulės dalyvauja daugelio funkcijų fiziologiniame reguliavime. Informacija perduodama tarp ląstelių ir jų viduje, kas būdinga, pavyzdžiui, citokinams. Mokslinio darbo metu nustatyta, kad pacientams, sergantiems krūties vėžiu, CCL2 geno funkcionalumo kokybė tiesiogiai priklauso nuo aktyvios citokino TGF-β padėties. Mokslininkai mano, kad šios grandinės nutraukimas gali būti vaisto, skirto šiai ligai gydyti, kūrimo pagrindas.
Tyrėjai atidžiai ištyrė CCL2 veikimą vėžio ląstelėse. Atlikdami atrankos tyrimą, jie išskyrė geno, atsakingo už TGF-β1 aktyvaciją, regioną. Tuo pačiu metu, priklausomai nuo TGF-β1 buvimo, buvo analizuojamas geno aktyvumas piktybinėse ląstelėse.
Nustatyta, kad aktyvavus TGF-β, stimuliuojami tarpląsteliniai EGR1 ir RXRA, kurie reguliuoja CCL2 funkciją. Jei šie transkripcijos faktoriai išjungiami, ryšys tarp TGF-β ir CCL2 išnyksta.
„Šiandien mes jau žinome reguliavimo schemą. Labiausiai tikėtina, kad atrastas metastazių blokavimo metodas taps tolesnės veiksmingos pieno liaukos vėžio procesų terapijos pagrindu. Navikas taps mažiau agresyvus, o gydymas – perspektyvesnis“, – teigė vienas iš darbo autorių.
Kas gali padėti blokuoti RXRA ir EGR1 aktyvumą? Labiausiai tikėtina, kad kalbame apie tikslinį atskirų agentų, galinčių paveikti šiuos ryšius, pernašą. Šiuo atžvilgiu perspektyviomis laikomos viengrandis RNR, vadinamas antisensinėmis. Jos papildo ląstelės viduje transkribuojamą mRNR ir neleidžia gamintis transkripcijos faktoriams RXRA ir EGR1.
Ateityje specialistai planavo atlikti atitinkamą eksperimentą laboratorinėmis sąlygomis, įtraukiant gyvūnus. Svarbu suprasti, kokį poveikį tiesioginis RXRA ir EGR1 blokavimas turės krūties vėžio metastazių plitimo mastui.
Informacija pateikiama mokslinių ataskaitų puslapyje