Naujos publikacijos
Genetinis tyrimas rodo neurologinius mechanizmus, lemiančius lėtinį kosulį
Paskutinį kartą peržiūrėta: 03.08.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Naujas genetinis tyrimas nustatė neurologinius mechanizmus kaip pagrindinius lėtinio kosulio veiksnius. Šie duomenys gerokai praplečia mūsų biologinį supratimą apie šią būklę ir atveria potencialias naujų gydymo būdų galimybes.
Lėtinis kosulys paprastai apibrėžiamas kaip kosulys, trunkantis ilgiau nei aštuonias savaites ir paveikiantis maždaug vieną iš dešimties suaugusiųjų Jungtinėje Karalystėje. Daugeliu atvejų tikslios priežasties nustatyti neįmanoma, o veiksmingų gydymo galimybių šiuo metu yra nedaug.
Lėtinis kosulys gali turėti rimtą poveikį gyvenimo kokybei, dažnai sukeldamas nuovargį, dusulį, miego sutrikimus ir emocinį stresą. Daugeliui tai tampa sekinančia liga, trukdančia kasdieniam gyvenimui ir socialinei sąveikai.
Dabar Lesterio universiteto komanda kartu su Kopenhagos universiteto ir Londono Karalienės Marijos universiteto tyrėjais atliko pirmąjį tokio pobūdžio tyrimą, skirtą lėtinio kosulio genetikai tirti.
Jų rezultatai buvo paskelbti Europos kvėpavimo takų žurnale.
Tyrime dalyvavo beveik 30 000 žmonių, sergančių lėtiniu kosuliu, iš įvairių visuomenės sveikatos išteklių, įskaitant JK biobanką, EXCEED tyrimą, Kopenhagos ligoninės biobanką, „Genes & Health“ ir eMERGE tinklą.
Didžiausiame ir įvairiapusiškiausiame iki šiol atliktame lėtinio kosulio genetiniame tyrime mokslininkai nustatė genus, susijusius su neuronų signalizacija ir jutimo takais, o tai rodo neurologinį šios būklės pagrindą.
Šie atradimai praplečia mūsų supratimą apie kosulio refleksinį padidėjusį jautrumą kaip nervų sistemos sukeltą procesą ir atveria galimybes kurti naujas tikslines terapijas.
Be to, tyrime nustatyta bendra genetinė priklausomybė tarp lėtinio kosulio ir lėtinio skausmo, o tai rodo, kad šie mechanizmai yra panašūs. Šis atradimas suteikia daug žadančio pagrindo būsimiems tyrimams ir gali padėti sukurti veiksmingas abiejų ligų gydymo strategijas.
Tyrimui vadovavusi Lesterio universiteto Genetinės epidemiologijos grupės dr. Keiesha Cowley sakė:
„Džiaugiamės galėdami publikuoti pirmąjį didelio masto genetinį lėtinio kosulio tyrimą. Nepaisant to, kad tai dažna liga, jos genetinis pagrindas iki šiol buvo menkai suprantamas.“
Mūsų tyrimas yra reikšmingas žingsnis siekiant suprasti šios būklės biologinius mechanizmus ir tikimės, kad jis padės kurti naujus vaistus. Esame labai dėkingi visiems įvairių tyrimų dalyviams, kurie padėjo atlikti šį svarbų darbą.“
EXCEED tyrimo vadovė dr. Catherine John iš Lesterio universiteto pridūrė:
„Džiaugiamės, kad EXCEED galėjo prisidėti prie šio tyrimo, kuris pateikia pirmuosius genetinius duomenis apie lėtinį kosulį, siekiant sukurti būsimus gydymo būdus.“
Dr. Chiara Batini, vadovavusi tyrimui Lesterio universitete, pridūrė:
„Esame labai dėkingi visiems šio daugiadisciplinio tyrimo dalyviams ir kolegoms. Klinikų indėlis buvo neįkainojamas, nes padėjo sukurti tinkamą kontekstą skirtingoms lėtinio kosulio apraiškoms sujungti ir padidino mūsų genetinės analizės statistinę galią. Visų partnerių pateikti duomenys leido mums atlikti didžiausią ir įvairiapusiškiausią iki šiol atliktą tyrimą.“