Genetiškai modifikuotos bakterijos chemoterapiją pristato tiesiai į navikus
Paskutinį kartą peržiūrėta: 14.06.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Tradicinė chemoterapija dažnai kelia didelių iššūkių, įskaitant sunkų šalutinį poveikį, sveikų audinių pažeidimą ir ribotą veiksmingumą.
Dabar Singapūro nacionalinio universiteto Yong Loo Lin medicinos mokyklos (NUS Medicine) mokslininkai sukūrė revoliucinį požiūrį į vėžio gydymą – tikslingesnę, veiksmingesnę ir mažiau toksišką tradicinės chemoterapijos alternatyvą. Šis naujas požiūris ne tik pagerina gydymo efektyvumą, bet ir žymiai sumažina reikiamą vaistų dozę vėžiui gydyti.
NUS medicinos mokslininkai iš NUS Sintetinės biologijos klinikinėms ir technologinėms naujovėms (SynCTI) ir Sintetinės biologijos vertimo programos (Syn Bio TRP), vadovaujami docento Matthew Chango, nustatė naują vaistų pristatymo metodą, suteikiantį vilties sukurti naujus klinikinius. Gydymas vėžiu sergantiems pacientams. Rezultatai, paskelbti Nature Communications, rodo naują chemoterapinių vaistų tiekimo tiesiai į naviko vietas metodą, naudojant natūralią bakterijų ir vėžio ląstelių sąveiką.
Profarmakologija apima neaktyvių molekulių (provaistų), kurios paverčiamos aktyviais vaistais organizme, ypač auglio aplinkoje, dėl unikalių navikų sąlygų, pvz., mažo deguonies kiekio ar didelio rūgštingumo, kad vaistas būtų aktyvuotas tiesiogiai. Vėžio vietoje, sumažinant sveikų audinių pažeidimą. Tačiau dabartinės provaistų strategijos turi ribotą tikslinį specifiškumą ir dažnai remiasi makromolekuliniais nešikliais, o tai apsunkina vaistų pasiskirstymą ir klirensą.
Siekdami įveikti šiuos apribojimus, NUS Medicine mokslininkai sukūrė provaistų pristatymo metodą, kuriame naudojamas bendras Lactobacillus štamas, kuris specifiškai jungiasi su vėžinėmis ląstelėmis per paviršiaus molekulę, vadinamą heparano sulfatu. Šios genetiškai modifikuotos bakterijos turi provaistą, kuris paverčiamas chemoterapiniu vaistu SN-38 tiesiai naviko vietoje.
Ikiklinikiniuose nosiaryklės vėžio modeliuose genetiškai modifikuotos bakterijos lokalizavosi tiesiai prie naviko ir išleido chemoterapinį vaistą tiesiai į vėžio vietą, todėl naviko augimas sumažėjo 67 %, o chemoterapinio vaisto veiksmingumas padidėjo 54 %.
Vienas iš perspektyviausių šio tyrimo aspektų yra potencialus platus pritaikymas įvairių tipų vėžio gydymui, nes tyrėjų nustatyta Lactobacillus padermė konkrečiai jungiasi su vėžio ląstelėmis.
Vyriausias tyrėjas dr. Shen Haoshengas, SynCTI doktorantas, sakė: „Išnaudodami bakterijų ir vėžio ląstelių giminingumą, siekiame pakeisti chemoterapijos teikimą. Vertiname kelių mikrobų padermių jungimosi afinitetą su skirtingomis vėžio ląstelių linijomis. Siekiant sukurti universalią įvedimo sistemą, naudojant mikrobų padermes, skirtus chemoterapijos vaistams gydyti įvairias gleivinės vėžio formas, tokias kaip gaubtinės ir tiesiosios žarnos, šlapimo takų, skrandžio, burnos, plaučių ir nosies vėžys."
"Vėžio gydymas pacientams dažnai yra labai sunkus. Mūsų tyrimai yra svarbus žingsnis kuriant tikslingesnį ir mažiau toksišką požiūrį į kovą su vėžiu. Tikimės, kad tai gali atverti kelią švelniems ir veiksmingiems gydymo metodams, “ pridūrė docentas Chang, Medicinos katedros pirmininkas ir SynCTI bei NUS Medicine Syn Bio TRP direktorius.