Specialistai sukūrė vaistą, skirtą kovai su spinduliuote
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Didelės radioaktyviosios radiacijos dozės gali sunaikinti DNR per kelias minutes. Tačiau kol pirmoji pagalba gali būti teikiama nuo apšvitinimo momento, gali praeiti kelios dienos. Naujausi šios srities tyrimai parodė, kad galima žymiai sumažinti paveiktų asmenų mirtingumą. Tyrimo metu specialistai sukūrė gydymo būdą, kuris išliko veiksmingas net po trijų dienų po to, kai buvo gauta didelė radiacijos dozė (visi eksperimentai, atlikti laboratoriniais graužikais).
Kaip teigia ekspertai, ateityje naujas vaistas gali būti naudojamas astronautai apsaugoti nuo žalingų žmonių galaktikos spindulių.
Kūrėjai pastebėjo, kad ląstelės ištaiso DNR sugadintą spinduliuotę, tačiau šis procesas ne visada vyksta teisingai. Kai ląstelė neatpažįsta DNR sutrikimo likučių, jei pastebima priešinga reakcija, tai žymiai padidina vėžinių navikų atsiradimo riziką, o ląstelė sugenda. Jei tokia reakcija įvyks daugelyje ląstelių, mirtis įvyks per septynias dienas.
Profesorius Gabor Tigi su savo kolegomis iš viešųjų mokslinių tyrimų universitete Čatanuga (Tenesis, JAV), skirta 10 metų tyrimo, tiriant pratybų terapijos savybes (lysophosphatidic rūgšties, dėl kurių ląstelės turi galimybę išgyventi aukštą radiacijos dozę). Kaip tiksliai rūgštis padeda atstatyti ląsteles, nėra žinoma, tačiau ekspertai gali pasakyti, kad dėka pratimo terapijos ląstelės turi reikiamą laiką, kad būtų atkurta skaldyta DNR. Dėl šios molekulės daugumoje ląstelių yra reikšmingai sumažinta onkologijos ar savižudybės rizika .
Dar 2007 m. Specialistai sukūrė vaistą, kuris reaguoja su pratimų terapijos ląstelių receptoriumi ir sumažina spinduliuotės apykaitą virškinimo sistemoje ir kaulų čiulpuose, kurie yra labiausiai jautrūs spinduliuotei. Tačiau gydymo priemonė, kalbant apie vaistus, nebuvo pakankamai stipri.
Neseniai atliktame tyrime specialistų komanda pritaikė kompiuterio modeliavimo technologijas, siekdama pagerinti esamo vaisto molekulinę struktūrą ir sukurti naują galingesnį įrankį. Pirmieji laboratorinių graužikų bandymai jau buvo atlikti, o rezultatai buvo įspūdingi.
Spinduliuotė 3-4 gramų jėga gali nužudyti žmogų, tačiau specialistų grupė pradėjo eksperimentuoti su ypač didelėmis dozėmis - graužikai buvo paveikti spinduliuotės, kurios jėga siekė 15,7 gij. Graužikams, kurie negavo gydymo, 12 pelių iš 14 mirė per 14 dienų.
Kitoje grupėje, kur buvo skiriamas DBIBB gydymas (nauja vaistų nuo skydliaukės procedūra), 13 iš 14 graužikų išliko gyvi. Vaistas buvo skiriamas pelėms per dieną po radiacijos, o pelėms buvo atliktas chirurginis gydymas.
Operacinė terapija ne visada įmanoma, todėl mokslininkai atliko keletą eksperimentų. DBIBB buvo skiriamas bandomajam gyvūnui 72 valandas po apšvitinimo 8,5 g jėga. Graužikų, kurie negavo gydymo, grupėje mirė 12 iš 15 pelių, 14 iš 15 gyvūnų išliko gyvi grupėje, vartojančio DBIBB terapiją.
Dabar rinkoje nėra veiksmingo narkotiko, galinčio susidoroti su spindulinės ligos apraiškomis, tačiau kelios tokios priemonės yra vystymosi stadijoje. Dauguma šiuo metu naudojamų vaistų, skirtų spinduliuotei, yra veiksmingi tik tuo atveju, jei jie patenka per 24 valandas po radioaktyvaus tyrimo. Atsižvelgiant į visus šiuos DBIBB pranašumus neginčijama.
Tiggyi ir jo kolegos ketina toliau dirbti su nauju vaistu, kad pagerintų jo veiksmingumą (šiuo metu DBIBB padeda 90% atvejų).
Atliekant klinikinius tyrimus, susijusius su žmonėmis, neleidžiami etikos standartai, tačiau prieš pradedant ūminį poreikį vartoti šį vaistą žmonėms, mokslininkams reikia kruopščiai ištirti vaisto principą ir įrodyti didelį DBIBB veiksmingumą ir saugumą laboratoriniais gyvūnais.