Tyrėjai nulaužė vyrų vaisingumo kodą
Paskutinį kartą peržiūrėta: 14.06.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Kiekvienos ląstelės DNR yra nurodymų, kurie nustato, kurie genai bus išreikšti, o kurie nutildyti. Tinkamas vadinamųjų epigenetinių programų, įskaitant DNR metilinimą, programavimas yra būtinas tręšimui ir vystymuisi.
Miunsterio universiteto mokslininkų komanda pirmą kartą nustatė DNR metilinimo programą, kuria grindžiamas spermos gamybos (spermatogenezės) procesas žmonėms. Jie atrado, kad spermatogenezės metu vyksta viso genomo perprogramavimas. Be to, išanalizavę nevaisingų vyrų ląsteles, jie nustatė, kad tam tikri genomo regionai buvo neteisingai užprogramuoti, o tai atskleidė naują galimą vyrų nevaisingumo priežastį.
Kodas buvo nulaužtas, bent jau tas, dėl kurio žmonėms pradeda gamintis sperma. Norint sėkmingai užbaigti šį procesą, jame dalyvaujantiems genams reikia „instrukcijų“. Kitaip tariant, norint, kad gemalo linija generuotų spermą spermatogenezės procese, DNR turi būti nustatyti tam tikri cheminiai modeliai.
Tyrėjų grupė, vadovaujama daktarės Sandros Laurentino ir profesorės Ninos Neuhaus iš Miunsterio universiteto Medicinos fakulteto Reprodukcinės medicinos ir andrologijos centro (CeRA), dabar atrado konkrečias instrukcijas. Be to, Miunsterio mokslininkai taip pat nustatė naują galimą vyrų nevaisingumo priežastį, pagrįstą netinkamu genomo reguliavimu. Šie rezultatai buvo paskelbti American Journal of Human Genetics.
Transliaciniai tyrimai, kuriems vadovavo biochemikas Laurentino ir biologas Neuhausas, buvo sutelkti į DNR metilinimą – tam tikrą DNR cheminės modifikacijos tipą, reguliuojantį genus. Taip suformuojama tam tikra kompiuterinė programa, kurioje įvairių ląstelių genai „įjungiami ir išjungiami“, kad spermatogenezė progresuotų.
Sėklidė, kurioje vyksta spermatozoidų gamyba, yra labai sudėtingas audinys, aiškina dr. Laurentino. Štai kodėl spermatogenezės „instrukcijos“ iki šiol liko nežinomos.
Tyrėjų komanda kartu su kolegomis iš Maxo Plancko molekulinės biomedicinos instituto Miunsteryje, dabar Londono imperatoriškajame koledže, pasiekė proveržį, kai rado būdą atskirti spermą gaminančias ląsteles nuo likusio sėklidžių audinio.
Naudodama sudėtingus sekos nustatymo metodus, komanda sugebėjo nulaužti vaisingumo kodą – epigenetikos etapą, discipliną, susijusią su galimai paveldimomis modifikacijomis, reguliuojančiomis genų veiklą.
Stebinantis ir intriguojantis tyrimo rezultatas buvo mokslininkų grupės atradimas, kad kodas neveikia tinkamai vyrams, kenčiantiems nuo itin mažos spermos gamybos, techniškai vadinamos kriptozoospermija. Tai atskleidė anksčiau nežinomą vyrų nevaisingumo priežastį ir reiškia naujus gydymo metodus, kuriems reikia tolesnių tyrimų.