Naujos publikacijos
Tyrimas rodo, kad lėtinė nusilpimo liga greičiausiai neperduodama iš gyvūnų žmonėms
Paskutinį kartą peržiūrėta: 02.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Naujas prioninių ligų tyrimas, naudojant žmogaus smegenų organoidinį modelį, rodo, kad egzistuoja reikšmingas rūšių barjeras, neleidžiantis elniams, briedžiams ir danieliams perduoti lėtinės išsekimo ligos (LSL) žmonėms. Nacionalinių sveikatos institutų (NIH) mokslininkų išvados, paskelbtos žurnale „ Emerging Infectious Diseases“, atitinka dešimtmečius trukusius panašius tyrimus su gyvūnų modeliais, atliktus NIH Nacionaliniame alergijos ir infekcinių ligų institute (NIAID).
Prionų ligos yra degeneracinės ligos, kuriomis serga kai kurie žinduoliai. Šios ligos pirmiausia pažeidžia smegenis, bet taip pat gali paveikti akis ir kitus organus. Liga ir mirtis ištinka, kai nenormalūs baltymai neteisingai susilanksto, sulimpa, pritraukia kitus prionų baltymus daryti tą patį ir galiausiai sunaikina centrinę nervų sistemą. Šiuo metu nėra jokių prionų ligų prevencinių ar terapinių gydymo būdų.
LKL yra prionų ligos rūšis, aptinkama elniams, kurie yra populiarūs medžiojamieji gyvūnai. Nors LKL niekada nebuvo aptikta žmonėms, klausimas dėl galimo jos perdavimo išlieka jau dešimtmečius: ar žmonės, valgantys LKL užkrėstų elnių mėsą, gali susirgti prionų liga? Šis klausimas yra svarbus, nes kita prionų liga – galvijų spongiforminė encefalopatija (GSE) arba kempinligė – Jungtinėje Karalystėje atsirado devintojo dešimtmečio viduryje ir dešimtojo dešimtmečio viduryje. Atvejų galvijams taip pat nustatyta kitose šalyse, įskaitant JAV.
Per ateinantį dešimtmetį Jungtinėje Karalystėje 178 žmonės, kurie, kaip manoma, valgė galvijų spongiforminės encefalopatijos (GSE) užkrėstą mėsą, susirgo nauja prionų ligos forma žmonėms – Creutzfeldto-Jakobo ligos variantu ir mirė. Vėliau tyrėjai nustatė, kad liga galvijams išplito per pašarus, užterštus užkrečiamuoju prionų baltymu.
Ligos perdavimas iš pašarų galvijams ir žmonėms sukėlė nerimą Jungtinėje Karalystėje ir privertė pasaulį būti budriam dėl kitų prionų ligų, perduodamų iš gyvūnų žmonėms, įskaitant lėtinę nosies ligą (LNL). LNL yra labiausiai užkrečiama prionų šeimos liga, rodanti labai efektyvų perdavimą tarp elnių.
Istoriškai mokslininkai modeliuodavo prionų sukeltas ligas žmonėms, naudodami peles, žiurkėnus, voverines beždžiones ir makakas, kartais daugiau nei dešimtmetį stebėdami gyvūnus, ar neatsiranda LNL požymių. 2019 m. NIAID mokslininkai „Rocky Mountain Laboratories“ Hamiltone, Montanoje, sukūrė žmogaus smegenų organoidinį Creutzfeldto-Jakobo ligos modelį, kad įvertintų galimus gydymo būdus ir tirtų specifines prionų ligas žmonėms.
Žmogaus smegenų organoidai yra maži žmogaus smegenų ląstelių rutuliukai, kurių dydis svyruoja nuo aguonos sėklos iki žirnio. Mokslininkai augina organoidus žmogaus odos ląstelių lėkštelėse. Smegenų organoidų organizacija, struktūra ir elektrinis aktyvumas yra panašūs į smegenų audinį. Šiuo metu jie yra artimiausias laboratorinis žmogaus smegenų modelis.
Kadangi organoidai kontroliuojamoje aplinkoje gali išgyventi mėnesius, mokslininkai juos naudoja nervų sistemos ligoms tirti laikui bėgant. Smegenų organoidai buvo naudojami kaip modeliai tiriant kitas ligas, tokias kaip Zikos viruso infekcija, Alzheimerio liga ir Dauno sindromas.
Naujajame CWD tyrime, kurio didžioji dalis buvo atlikta 2022 ir 2023 m., tyrėjų komanda išbandė tyrimo modelį sėkmingai užkrėsdama žmogaus smegenų organoidus CJD prionais (teigiama kontrolė). Tada, tomis pačiomis laboratorinėmis sąlygomis, jie septynias dienas tiesiogiai paveikė sveikų žmogaus smegenų organoidus didelėmis CWD prionų koncentracijomis iš baltauodegių elnių, mulų elnių, briedžių ir normalaus smegenų audinio (neigiama kontrolė). Tyrėjai stebėjo organoidus šešis mėnesius ir nė vienas iš jų neužsikrėtė CWD.
Tai rodo, kad net ir tada, kai žmogaus centrinės nervų sistemos audiniai tiesiogiai veikiami CWD prionų, yra didelis atsparumas arba barjeras infekcijos plitimui, teigia tyrėjai. Autoriai pripažįsta savo tyrimo apribojimus, įskaitant galimybę, kad nedidelis skaičius žmonių gali turėti genetinį polinkį, kuris nebuvo įvertintas, ir kad išlieka įmanomas naujų atmainų, turinčių mažesnį barjerą infekcijai, atsiradimas.
Jie optimistiškai vertina dabartinių tyrimų duomenis, rodančius, kad žmonės labai mažai tikėtina, jog susirgs prionine liga netyčia suvalgę CWD užkrėstos elnienos.