Naujos publikacijos
Tyrimas padės kurti individualizuotą šizofrenijos gydymą
Paskutinį kartą peržiūrėta: 02.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Tarptautinis tyrimas, kurį atliko Ligoninės del Maro Medicinos tyrimų institutas, bendradarbiaudamas su Baskų krašto universiteto Neuropsichofarmakologijos grupės (UPV/EHU) ir CIBER psichikos sveikatos centro (CIBERSAM) tyrėjais ir paskelbtas žurnale „ Nature Communications“, gali padėti sukurti naujus individualizuotus gydymo būdus žmonėms, kuriems diagnozuota šizofrenija.
Šie pacientai kenčia nuo įvairių simptomų, tokių kaip kliedesiai, haliucinacijos, kognityviniai sutrikimai, atminties ar kalbos sutrikimai ir depresijos simptomai. Dabartiniai gydymo būdai, daugiausia nukreipti į konkretų terapinį taikinį – 2A tipo serotonino receptorių, selektyviai neveikia paciento patiriamų simptomų, sukeldami šalutinį poveikį ir medžiagų apykaitos ar motorikos problemas, be kita ko, dėl kurių gydymas nutraukiamas.
Šiame kontekste tyrimas pabrėžė tam tikrų baltymų, G baltymų, kurie atlieka gyvybiškai svarbų vaidmenį moduliuojant ląstelių atsaką sergant šizofrenija, vaidmenį. Visų pirma, įrodyta, kad du šių baltymų tipai moduliuoja pagrindinius šio sutrikimo simptomus. Dr. Jana Celente, viena iš pagrindinių tyrimo autorių ir G baltymais sujungtų receptorių vaistų kūrimo grupės koordinatorė Ligoninės del Maro medicinos tyrimų institute, pabrėžia, kad „šie baltymai yra susiję su tuo pačiu receptoriumi, tačiau jie veikia skirtingai, sukeldami skirtingas reakcijas ląstelėse“, o tai „suteikia mums labai vertingos informacijos būsimiems tyrimams, kurie leis mums kurti vaistus šizofrenijai gydyti individualiai, atsižvelgiant į kiekvieno paciento simptomus“.
Didelio sudėtingumo tyrimai
Norėdami prieiti prie šių išvadų, tyrėjai atliko išsamų tyrimą. Pradinis taškas buvo pasirinkti įvairias prieinamas molekules, nors jos ir nėra patvirtinti vaistai žmonėms, kad molekuliniu lygmeniu ir atominių modeliavimų būdu išanalizuotų jų gebėjimą sąveikauti su 2A tipo serotonino receptoriumi. Tai leido jiems pasirinkti keturis junginius, kurie pirmiausia buvo tirti ląstelėse, kur buvo įrodyta, kad jie sukelia atsaką skirtingų tipų G baltymuose, kai prisijungia prie receptoriaus.
Šie rezultatai buvo pritaikyti analizuojant žmogaus smegenų audinių mėginius iš Baskų krašto universiteto Neuropsichofarmakologijos grupės (UPV/EHU) kolekcijos. Šių tyrimų metu pastebėta, kad „junginiai labai skirtingai veikė G baltymus: vieni juos aktyvavo, o kiti deaktyvavo“, – aiškina dr. Patricia Robledo, taip pat pagrindinė tyrimo autorė ir Integruotos farmakologijos ir sistemų neurologijos grupės tyrėja. Šiuo atžvilgiu „pasiūlyta galimybė slopinti serotonino 2A receptoriaus prisijungimą prie tam tikrų G baltymų kaip dominančią sritį kuriant naujo tipo vaistus, vadinamus atvirkštiniais agonistais, kaip potencialias priemones nuo psichozių“, – pažymėjo Rebeca Díez-Alarcia, pirmoji straipsnio bendraautorė ir UPV/EHU tyrėja.
Be to, pelių modelyje, sukurtame imituoti šizofrenijos simptomus, šie junginiai turėjo specifinį elgesio poveikį, priklausomai nuo to, kurį G baltymą jie aktyvavo. Taigi, naudojant farmakologinius ir genetinius metodus pelėms, buvo nustatyta, kad vienas iš šių G baltymų yra susijęs su su psichozės simptomais, o kitas G baltymo tipas – su kognityviniais sutrikimais.
Dr. Robledo pažymi, kad „tai pirmas kartas, kai nustatyti perspektyvūs terapiniai taikiniai vaistų, kurie veikia ir yra naudingi konkrečiam pacientų, sergančių šizofrenija, profiliui, kūrimui.“ Nors tyrime naudoti junginiai dar nėra patvirtinti kaip vaistai, skirti vartoti žmonėms, dr. Jana Celente pabrėžia, kad „šis daugiadisciplinis darbas nustato būsimų vaistų, skirtų specifiškesniems šizofrenijos gydymo būdams, vengiant su šalutiniu poveikiu susijusių būdų, cheminio dizaino planą, o tai labai svarbu labiau individualizuotam gydymui.“
Dr. Danielis Berge'as, ligoninės Psichikos sveikatos instituto psichiatras, kuris nedalyvavo šiame darbe, pažymi, kad „šis tyrimas padės sukurti selektyvesnius vaistus šizofrenijai gydyti, kurie gali būti geriau toleruojami ir tiksliau veikia ligos simptomus. Visa tai prisidės prie geresnio gydymo režimo laikymosi, o tai yra pagrindinis veiksnys, padedantis išvengti atkryčių ir pasiekti geresnę gyvenimo kokybę“.