Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Tyrimas įrodo genų terapijos veiksmingumą ir saugumą gydant ŽIV infekciją
Paskutinį kartą peržiūrėta: 30.06.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Amerikiečių mokslininkai iš Kalifornijos universiteto Los Andžele įrodė genų terapijos saugumą ŽIV infekcijai gydyti. Tyrimą atliko specialistai, vadovaujami Ronaldo T. Mitsuyasu. T limfocitai yra pagrindiniai imunodeficito viruso taikiniai. Virusas prasiskverbia į ląstelę dėl specifinio receptoriaus, koduojamo CCR5 geno, buvimo jos paviršiuje.
ŽIV infekcijos genų terapijos metodas pagrįstas šio geno pašalinimu iš žmogaus T limfocitų, po to suleidžiamos modifikuotos ląstelės. Gydymo metu maždaug 1/3 T limfocitų gavo mutavusį CCR5 geną, dėl kurio ląstelės tapo praktiškai nepažeidžiamos imunodeficito viruso.
Mokslininkai atliko du tyrimus, kuriuose sutiko dalyvauti 15 žmonių. Pacientai buvo mediciniškai stebimi 1 metus po modifikuotų T limfocitų įvedimo. Per metus visiems pacientams T limfocitų skaičius stabiliai padidėjo, o trims sumažėjo virusinė apkrova. Be to, vieno paciento kraujyje ŽIV buvimas nebuvo patvirtintas.
Projekto vadovas tai paaiškino tuo, kad šis pacientas jau turėjo vieną mutantinio CCR5 geno kopiją, todėl įvedus modifikuotus T limfocitus, jis turėjo dvigubai daugiau ląstelių, kurios buvo nejautrios virusui.
Tyrimo rezultatai parodė, kad genų terapija ŽIV infekcijai gydyti yra veiksminga ir saugi žmonėms. Modifikuoti T limfocitai dalyvių kraujyje išliko mažiausiai metus.