Naujos publikacijos
Ultragarsinė diagnostika: naujos neinvazinio vėžio nustatymo galimybės
Paskutinį kartą peržiūrėta: 02.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Ultragarsinis vaizdinimas yra vertingas ir neinvazinis būdas aptikti ir stebėti vėžinius navikus. Tačiau norint gauti svarbiausią informaciją apie vėžį, pavyzdžiui, ląstelių tipus ir mutacijas, paprastai reikalingos invazinės ir žalingos biopsijos. Mokslininkų komanda sukūrė būdą, kaip švelniau panaudoti ultragarsą šiai genetinei informacijai išgauti.
Albertos universitete Rogerio Zempo vadovaujama komanda tyrė, kaip intensyvus ultragarsas gali iš ląstelių išskirti biologinius ligos žymenis arba biožymenis. Šie biožymenys, tokie kaip miRNR, mRNR, DNR ar kitos genetinės mutacijos, gali padėti nustatyti skirtingus vėžio tipus ir informuoti apie tolesnį gydymą. Zempas pristatys šį darbą pirmadienį, gegužės 13 d., 8.30 val. ET, kaip dalį bendro Amerikos Akustikos draugijos ir Kanados Akustikos asociacijos susitikimo, kuris vyks gegužės 13–17 d. Shaw centre Otavos centre, Ontarijuje, Kanadoje.
„Ultragarsas, kurio lygis yra aukštesnis nei naudojamas vaizdavimui, gali sukurti mažytes poras ląstelių membranose, kurios vėliau saugiai užgyja. Šis procesas vadinamas sonoforacija. Sonoforacijos sukurtos poros anksčiau buvo naudojamos vaistams tiekti į ląsteles ir audinius. Mūsų atveju mus domina ląstelių turinio išlaisvinimas diagnostikai“, – aiškino Rogeris Zempas iš Albertos universiteto.
Ultragarsas iš ląstelių į kraują išskiria biožymenis, padidindamas jų koncentraciją iki pakankamai aukšto lygio, kad būtų galima juos aptikti. Šis metodas leidžia onkologams aptikti vėžį ir stebėti jo progresavimą ar gydymą neatliekant skausmingų biopsijų. Vietoj to, jie gali naudoti kraujo mėginius, kuriuos lengviau gauti ir kurie yra pigesni.
„Ultragarsas gali padidinti šių genetinių ir vezikulinių biožymenų kiekį kraujo mėginiuose daugiau nei 100 kartų“, – sakė Zempas. „Mums pavyko aptikti navikui būdingų mutacijų, o dabar ir epigenetinių mutacijų, kurios kitaip nebūtų aptiktos kraujo mėginiuose.“
Šis metodas ne tik sėkmingai atranda biožymenis, bet ir yra ekonomiškai efektyvus, palyginti su tradiciniais tyrimo metodais.
„Taip pat nustatėme, kad galime atlikti ultragarsinius kraujo tyrimus, siekdami nustatyti cirkuliuojančias naviko ląsteles kraujo mėginiuose, naudodami vienos ląstelės jautrumą, tačiau tai kainuoja kaip COVID testas“, – sakė Zempas. „Tai yra žymiai pigiau nei dabartiniai metodai, kurie kainuoja apie 10 000 USD už testą.“
Komanda taip pat pademonstravo didelio intensyvumo ultragarso potencialą suskystinti nedidelius audinių kiekius biomarkerių nustatymui. Suskystintus audinius galima išgauti iš kraujo mėginių arba naudojant plonų adatų švirkštus – tai daug patogesnis pasirinkimas nei žalingesnis didesnio skersmens adatos naudojimo metodas.
Prieinamesni vėžio nustatymo metodai ne tik leis anksčiau diagnozuoti ir gydyti, bet ir leis sveikatos priežiūros specialistams būti lankstesniems taikant savo požiūrį. Jie galės nustatyti, ar tam tikri gydymo būdai veiksmingi, be rizikos ir išlaidų, dažnai susijusių su pakartotinėmis biopsijomis.
„Tikimės, kad mūsų ultragarso technologija bus naudinga pacientams, suteikdama klinikų gydytojams naujo tipo ląstelių ir audinių molekulinę analizę su minimaliu diskomfortu“, – sakė Zempas.