Ultragarsinė diagnostika: naujos galimybės neinvaziniam vėžio nustatymui
Paskutinį kartą peržiūrėta: 14.06.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Ultragarsinis vaizdavimas yra vertingas ir neinvazinis būdas aptikti ir stebėti vėžinius navikus. Tačiau norint gauti svarbiausią informaciją apie vėžį, pvz., ląstelių tipus ir mutacijas, paprastai reikalingos invazinės ir žalingos biopsijos. Mokslininkų komanda sukūrė būdą, kaip naudoti ultragarsą, kad ši genetinė informacija būtų išgauta švelnesniu būdu.
Albertos universitete Rogerio Zempo vadovaujama komanda ištyrė, kaip intensyvus ultragarsas gali iš ląstelių išskirti biologinius ligos žymenis arba biomarkerius. Šie biomarkeriai, tokie kaip miRNR, mRNR, DNR ar kitos genetinės mutacijos, gali padėti nustatyti skirtingus vėžio tipus ir informuoti apie tolesnį gydymą. Zemp pristatys šį darbą pirmadienį, gegužės 13 d., 8.30 val. ET kaip bendro Amerikos akustinės draugijos ir Kanados akustinės asociacijos susitikimo dalį, gegužės 13–17 d., Shaw centre Otavos centre, Ontarijo valstijoje, Kanadoje..
"Ultragarsu, kai ekspozicija yra didesnė nei naudojama vaizdavimui, ląstelių membranose gali susidaryti mažytės poros, kurios vėliau saugiai užgyja. Šis procesas žinomas kaip sonoforacija. Sonoforacijos metu susidariusios poros anksčiau buvo naudojamos vaistams įvesti į ląsteles ir audinių. Mūsų atveju mes suinteresuoti išleisti ląstelių turinį diagnostikai“, – paaiškino Rogeris Zempas iš Albertos universiteto.
Ultragarsas iš ląstelių išskiria biologinius žymenis į kraują, padidindamas jų koncentraciją iki aptikimui pakankamo lygio. Šiuo metodu onkologai gali aptikti vėžį ir stebėti jo progresavimą ar gydymą nereikalaujant skausmingų biopsijų. Vietoj to jie gali naudoti kraujo mėginius, kuriuos gauti lengviau ir pigiau.
„Ultragarsas gali padidinti šių genetinių ir vezikulinių biomarkerių kiekį kraujo mėginiuose daugiau nei 100 kartų“, - sakė Zempas. "Mes sugebėjome aptikti navikui būdingų mutacijų grupes ir dabar epigenetines mutacijas, kurios kitu atveju nebūtų aptiktos kraujo mėginiuose."
Šis metodas ne tik buvo sėkmingas atrandant biologinius žymenis, bet ir kainuoja mažiau nei tradiciniai tyrimo metodai.
Mes taip pat nustatėme, kad galėtume atlikti kraujo tyrimus naudodami ultragarsą, kad rastume cirkuliuojančias naviko ląsteles kraujo mėginiuose, kurių jautrumas vienai ląstelei, už COVID tyrimo kainą“, – sakė Zempas. „Tai žymiai pigiau nei dabartiniai metodai, kurių vienas bandymas kainuoja apie 10 000 USD.“
Komanda taip pat įrodė, kad naudojant intensyvų ultragarsą galima suskystinti nedidelius audinių kiekius, kad būtų galima aptikti biologinius žymenis. Suskystintas audinys gali būti išgaunamas iš kraujo mėginių arba naudojant plonos adatos švirkštus, o tai yra daug patogesnis pasirinkimas, palyginti su žalojančiu būdu naudojant didesnę adatą.
Prieinami vėžio nustatymo metodai ne tik leis anksčiau diagnozuoti ir gydyti, bet ir medicinos specialistams bus lankstesni. Jie galės nustatyti, ar tam tikri gydymo būdai veikia be rizikos ir išlaidų, dažnai susijusių su kartotinėmis biopsijomis.
Tikimės, kad mūsų ultragarso technologijos bus naudingos pacientams, nes gydytojai galės atlikti naujo tipo ląstelių ir audinių molekulinę analizę su minimaliu diskomfortu“, – sakė Zempas.