Analitikai: "Truvada" - naujos eros pradžia kovojant su AIDS
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Amerikos sveikatos specialistų koledžas pirmą kartą patvirtino vaisto vartojimą užkirsti kelią ŽIV infekcijai.
Gydytojai rekomendavo, kad JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) leistų žmonėms, kuriems gresia ŽIV / AIDS, kasdien vartoti Truvada vaistus.
FDA neturėtų teisėtai klausytis ekspertų grupės rekomendacijų, tačiau paprastai ji vadovaujasi savo patarimais.
Analitikai pasakoja apie naujosios eros pradžią kovoje su AIDS.
Anksčiau FDA jau patvirtino Truvada vartojimą, skiriant visapusišką gydymą žmonėms, užsikrėtusiems ŽIV, ir yra skiriamas kartu su turimais antiretrovirusiniais vaistais.
Atlikti 2011 tyrimai, nustatyta, kad vaistas gaminamas Kalifornijoje Gilead Sciences, žymiai sumažino riziką užsikrėsti ŽIV tarp gėjų vyrų, be sveikų heteroseksualių partnerių užsikrėtusių žmonių - iki 44-73%. Vaistas ar indulgencija?
Ekspertai Tarybos dėl antivirusinių vaistų (ADAC), konsultuojančių FDA dėl naujų vaistų, naudojimas nusprendė rekomenduoti Truvada naudoti žmonėms patekti į didžiausios rizikos kategorijos - vyrai, kurie nėra užsikrėtę ŽIV ir todėl daug seksualinių kontaktų su kitokia vyriški partneriai.
"Už" šį sprendimą balsavo 19 ADAC tarybos narių, "prieš" - trys išreiškė save.
ADAC tarybos balsų dauguma taip pat nusprendė rekomenduoti naudoti Truvada sveikiems imunodeficito nešėjų, taip pat asmenų, priklausančių kitoms rizikos kategorijoms, sveikiems partneriams, turintiems galimybę užsikrėsti ŽIV per seksualinį kontaktą.
Prieš balsavimą įvyko 11 valandų tyrimas ir ilgos viešos diskusijos.
Kai kurie gydytojai išreiškė įtarimą, kad nauja priemonė gali išprovokuoti žmones rizikingesniu seksualiniu elgesiu arba sukelti viruso, kuris bus atsparus vaistams, kamieną.
Tačiau didžioji dauguma specialistų pasveikino tarybos sprendimą.
FDA narių susitikimas šiais klausimais numatytas birželio 15 d.
[