Naujos publikacijos
Analitikai: "Truvada" - naujos eros kovoje su AIDS pradžia
Paskutinį kartą peržiūrėta: 01.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Amerikos sveikatos ekspertų komisija pirmą kartą patvirtino vaisto, skirto ŽIV infekcijai išvengti, vartojimą.
Gydytojai rekomendavo JAV Maisto ir vaistų administracijai (FDA) patvirtinti kasdienį Truvada vartojimą žmonėms, kuriems gresia ŽIV/AIDS.
FDA nėra teisiškai įpareigota klausytis ekspertų grupės rekomendacijų, tačiau paprastai ji laikosi jos patarimų.
Analitikai kalba apie naujos kovos su AIDS eros pradžią.
FDA anksčiau patvirtino „Truvada“ vartojimą kombinuotame gydyme ŽIV užsikrėtusiems žmonėms ir yra skiriama kartu su esamais antiretrovirusiniais vaistais.
2011 m. atliktame tyrime nustatyta, kad Kalifornijoje įsikūrusios bendrovės „Gilead Sciences“ gaminamas vaistas reikšmingai – 44–73 % – sumažino ŽIV infekcijos riziką tarp gėjų vyrų, taip pat ir sveikų užsikrėtusių asmenų heteroseksualių partnerių. Vaistas ar malonumas?
Antivirusinių vaistų paraiškų tarybos (ADAC), kuri konsultuoja FDA dėl naujų vaistų vartojimo, ekspertai nusprendė rekomenduoti „Truvada“ didžiausios rizikos kategorijos žmonėms – vyrams, kurie neserga ŽIV ir turi daug lytinių partnerių.
Už šį sprendimą balsavo 19 ADAC tarybos narių, o prieš – trys.
ADAC taryba taip pat balsų dauguma nubalsavo už tai, kad būtų rekomenduojama vartoti Truvada sveikiems imunodeficito turinčių žmonių partneriams, taip pat kitoms rizikos kategorijoms priklausantiems žmonėms, kurie gali užsikrėsti ŽIV lytinio kontakto metu.
Prieš balsavimą vyko 11 valandų trukusi peržiūra ir ilgi vieši debatai.
Kai kurie gydytojai išreiškė susirūpinimą, kad naujasis vaistas gali paskatinti žmones rizikingesniam seksualiniam elgesiui arba sukelti vaistams atsparaus viruso atmainos išsivystymą.
Tačiau didžioji dauguma ekspertų palankiai įvertino tarybos sprendimą.
FDA narių susitikimas šiais klausimais numatytas birželio 15 d.
[