Naujos publikacijos
Vaikų leukemija gali pasireikšti intrauterininio vystymosi metu
Paskutinį kartą peržiūrėta: 02.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Mokslininkų komanda įrodė, kad kai kurios vaikų leukemijos prasideda embriono vystymosi metu, nors jos išryškėja tik praėjus keliems mėnesiams po gimimo.
Komandą sudaro Ovjedo universiteto Onkologijos instituto (IUOPA), Josepo Carreraso leukemijos tyrimų instituto, Barselonos universiteto ir Biomedicininių vėžio tyrimų centro (CIBERONC) mokslininkai. Tyrimas paskelbtas žurnale „ Leukemia“.
Ūminė mieloidinė leukemija yra antra pagal dažnumą ūminės leukemijos rūšis vaikams ir gali būti diagnozuota per pirmuosius gyvenimo mėnesius. Ankstyva ligos pradžia sukėlė įtarimų, kad navikas gali būti prenatalinės kilmės. Tačiau šią teoriją buvo sunku įrodyti dėl prenatalinių ar gimimo mėginių trūkumo.
„Galimybė ištirti šios leukemijos kilmę atsirado po 5 mėnesių kūdikio, kuriam Madrido Niño Jesús ligoninėje buvo diagnozuota ūminė mieloidinė leukemija, atvejo“, – aiškina Pablo Menéndezas, Barselonos universiteto ICREA ir Josepo Carreraso instituto profesorius. „Tėvai, išsaugoję virkštelės kraują, atvėrė tyrimų kryptį, kuri iki šiol nebuvo įmanoma.“
Naudodami tiksliosios medicinos metodus, tyrėjai išanalizavo visą naviko genomą. Kitaip nei suaugusiųjų navikuose, kur randama tūkstančiai mutacijų, šios leukemijos atveju buvo rastos tik dvi chromosomų anomalijos.
„Genomo analizė leido mums sukurti suasmenintą diagnostikos metodą ligai stebėti“, – sako José S. Puente, Barselonos universiteto biochemijos profesorius. Puente yra Ovjedo universiteto biochemijos ir molekulinės biologijos profesorius. „Tačiau šie duomenys kelia naujų klausimų, pavyzdžiui, kada atsirado navikas ir kokia tvarka atsirado šios mutacijos“, – priduria jis.
Į šiuos klausimus sunku atsakyti, nes tokiems tyrimams prieš diagnozę reikalingi kūdikio kraujo mėginiai, o tai daugeliu atvejų neįmanoma. Tačiau šiuo atveju užšaldyto virkštelės kraujo mėginio egzistavimas leido tyrėjams atskirti skirtingas kraujo ląstelių populiacijas gimimo metu ir ištirti, ar kuri nors iš naviklyje aptiktų chromosomų anomalijų jau buvo vaisiaus vystymosi metu.
Tyrimo metu nustatyta, kad kai kuriose virkštelės kraujyje esančiose kraujodaros kamieninėse ląstelėse jau buvo nustatyta translokacija tarp 7 ir 12 chromosomų. Tuo tarpu kitos chromosomų anomalijos, 19-osios trisomijos, vaisiui nebuvo, bet ji buvo nustatyta visose naviko ląstelėse, o tai rodo, kad ji prisideda prie padidėjusio leukemijos ląstelių piktybiškumo.
„Šie duomenys yra nepaprastai svarbūs norint suprasti šios niokojančios ligos vystymąsi, o šio virkštelės kraujo mėginio egzistavimas buvo labai svarbus atliekant tyrimą, kuris iki šiol nebuvo įmanomas ūminės mieloidinės leukemijos atveju“, – priduria Thalia Velasco, Josep Carreras instituto ir Barselonos universiteto tyrėja ir tyrimo bendraautorė.
Be genominių pokyčių, kuriuos ląstelės patiria sukeldamos šią leukemiją, rekonstrukcijos, tyrimas taip pat nustatė molekulinį mechanizmą, kuris anksčiau nebuvo pastebėtas šio tipo leukemijoje ir kuris sukelia MNX1 geno aktyvaciją, kuri dažnai pasikeičia šio tipo navikuose.
Žinios apie šiuos pokyčius yra būtinos norint sukurti ląstelių ir gyvūnų modelius, kurie leistų mums suprasti ligos evoliuciją ir sukurti naujus šių patologijų gydymo metodus.