Vaikų leukemija gali pasireikšti vaisiaus vystymosi metu
Paskutinį kartą peržiūrėta: 14.06.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Tyrėjų grupė įrodė, kad kai kurios vaikystės leukemijos prasideda embriono vystymosi metu, nors jos pasireiškia tik po kelių mėnesių po gimimo.
Komandą sudaro mokslininkai iš Oviedo universiteto Onkologijos instituto (IUOPA), Josep Carreras Leukemijos tyrimų instituto, Barselonos universiteto ir Vėžio biomedicininių tyrimų centro (CIBERONC). Tyrimas buvo paskelbtas žurnale Leukemia.
Ūminė mieloidinė leukemija yra antras dažniausiai pasitaikantis ūminės leukemijos tipas vaikams ir gali būti diagnozuotas pirmaisiais gyvenimo mėnesiais. Anksti prasidėjusi liga sukėlė įtarimų, kad auglys gali būti prenatalinės kilmės. Tačiau šią teoriją buvo sunku įrodyti, nes trūko prenatalinių ar gimdymo mėginių.
„Galimybė ištirti šios leukemijos kilmę atsirado 5 mėnesių kūdikiui, kuriam Madrido Niño Jesús ligoninėje buvo diagnozuota ūminė mieloidinė leukemija“, – aiškina universiteto ICREA profesorius Pablo Menéndezas. Barselonos ir Josep Carreras instituto. „Tėvai, išgelbėję kraują iš virkštelės, atvėrė tyrimų, kurie anksčiau buvo neįmanomi, liniją.
Naudodami tikslios medicinos metodus, mokslininkai ištyrė visą naviko genomą. Skirtingai nuo suaugusiųjų navikų, kuriuose randama tūkstančiai mutacijų, šioje leukemijoje buvo nustatyti tik du chromosomų anomalijos.
„Genominė analizė leido mums sukurti asmeninį diagnostikos metodą ligai stebėti“, – sako Barselonos universiteto biochemijos profesorius José S. Puente. Puente, Oviedo universiteto biochemijos ir molekulinės biologijos profesorius. „Tačiau šie duomenys kelia naujų klausimų, pavyzdžiui, kada auglys atsirado ir kokia tvarka šios mutacijos atsirado“, – priduria jis.
Į šiuos klausimus sunku atsakyti, nes atliekant tokius tyrimus prieš diagnozuojant reikia paimti kūdikio kraują, o tai daugeliu atvejų neįmanoma. Tačiau šiuo atveju užšaldyto virkštelės kraujo mėginio egzistavimas leido tyrėjams atskirti skirtingas kraujo ląstelių populiacijas gimimo metu ir ištirti, ar vaisiaus vystymosi metu jau buvo kokių nors naviko chromosomų anomalijų.
Tyrimas parodė, kad kai kuriose virkštelės kraujyje esančiose hematopoetinėse kamieninėse ląstelėse jau buvo translokacija tarp 7 ir 12 chromosomų. Priešingai, kitos chromosomų anomalijos, trisomija 19, nebuvo vaisiui, bet buvo rasta visose naviko ląstelėse, o tai rodo, kad ji prisideda prie padidėjusio leukemijos ląstelių piktybiškumo.
Šie duomenys yra nepaprastai svarbūs norint suprasti šios niokojančios ligos vystymąsi, o šio virkštelės kraujo mėginio egzistavimas buvo lemiamas veiksnys atliekant tyrimus, kurių iki šiol nebuvo galima atlikti ūminės mieloidinės leukemijos srityje“, – priduria Talia Velasco. Josep Carreras instituto ir Barselonos universiteto mokslininkas, tyrimo bendraautoris.
Be genominių pokyčių, kuriuos ląstelės patiria dėl šios leukemijos, rekonstrukcijos, tyrimas taip pat nustatė molekulinį mechanizmą, kuris anksčiau nebuvo pastebėtas sergant tokio tipo leukemija, kuris sukelia MNX1 geno aktyvavimą, kuris dažnai keičiasi naviko tipas.
Žinios apie šiuos pokyčius būtinos norint sukurti ląstelių ir gyvūnų modelius, kurie leistų suprasti ligos raidą ir sukurti naujus šių patologijų gydymo būdus.