Tyrimas atskleidė, kad lėtinė išsekimo liga greičiausiai nepersimes nuo gyvūnų prie žmonių
Paskutinį kartą peržiūrėta: 14.06.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Naujas prioninių ligų tyrimas, naudojant žmogaus smegenų organoidinį modelį, rodo, kad egzistuoja didelis rūšių barjeras, neleidžiantis lėtinės išsekimo ligos (CWD) perdavimo žmonėms nuo elnių, briedžių ir danielių. Rezultatai, gauti Nacionalinių sveikatos institutų (NIH) mokslininkų ir paskelbti žurnale „Emerging Infectious Diseases“. Alergijos ir infekcinių ligų institutas (NIAID) NIH.
Prionų ligos yra kai kurių žinduolių degeneracinės ligos. Šios ligos daugiausia susijusios su smegenų pablogėjimu, tačiau gali pažeisti ir akis bei kitus organus. Liga ir mirtis įvyksta, kai nenormalūs baltymai susilanksto neteisingai, susilieja, pritraukia kitus prioninius baltymus į tą patį procesą ir galiausiai sunaikina centrinę nervų sistemą. Šiuo metu nėra jokių prevencinių ar gydomųjų prioninių ligų gydymo būdų.
CWD yra elnių, kurie yra populiarūs medžiojamieji gyvūnai, prionų liga. Nors CWD žmonėms niekada nebuvo nustatytas, jo galimo perdavimo klausimas išliko aktualus dešimtmečius: ar žmonės, valgantys CWD užsikrėtusių elnių mėsą, gali susirgti prionų liga? Šis klausimas svarbus, nes devintojo dešimtmečio viduryje ir dešimtojo dešimtmečio viduryje Jungtinėje Karalystėje atsirado kita prionų liga – galvijų spongiforminė encefalopatija (GSE) arba karvių pašėlusi liga. Atvejai taip pat buvo nustatyti galvijais kitose šalyse, įskaitant JAV.
Per kitą dešimtmetį 178 žmonės Jungtinėje Karalystėje, kurie, kaip manoma, valgė mėsą, užkrėstą GSE, susirgo nauja žmogaus prionų ligos forma – Creutzfeldt-Jakob ligos variantu ir mirė. Vėliau mokslininkai nustatė, kad liga tarp galvijų išplito per pašarus, užterštus infekciniu priono baltymu.
Ligos kelias nuo pašarų iki galvijų iki žmonių išgąsdino JK žmones ir sukrėtė pasaulį dėl kitų prionų ligų, plintančių iš gyvūnų žmonėms, įskaitant CWD. CWD yra labiausiai užkrečiama prioninių ligų šeima, kuri rodo labai efektyvų perdavimą tarp elnių.
Istoriškai mokslininkai naudojo peles, žiurkėnus, voverines beždžiones ir cynomolgus makakas, kad modeliuotų žmonių prionines ligas, kartais daugiau nei dešimtmetį stebėdami gyvūnus, ar neatsiranda CWD. 2019 m. NIAID mokslininkai iš Rocky Mountain Laboratories Hamiltone, Montanoje, sukūrė žmogaus smegenų organoidinį modelį, skirtą Creutzfeldt-Jakob ligos tyrimams, siekiant įvertinti galimus gydymo būdus ir tirti konkrečias žmonių prionų ligas.
Žmogaus smegenų organoidai yra mažos žmogaus smegenų ląstelių sferos, kurių dydis svyruoja nuo aguonų sėklos iki žirnio. Mokslininkai induose augina organoidus iš žmogaus odos ląstelių. Smegenų organelių struktūra, struktūra ir elektrinis aktyvumas yra panašūs į smegenų audinį. Šiuo metu tai artimiausias laboratorinis žmogaus smegenų modelis.
Kadangi organoidai gali išgyventi kontroliuojamoje aplinkoje mėnesius, mokslininkai juos naudoja nervų sistemos ligoms tirti laikui bėgant. Smegenų organoidai buvo naudojami kaip modeliai tiriant kitas ligas, pvz., Zikos viruso infekciją, Alzheimerio ligą ir Dauno sindromą.
Naujame CWD tyrime, kurio didžioji dalis buvo atlikta 2022 ir 2023 m., tyrimų grupė išbandė tyrimo modelį sėkmingai užkrėsdama žmogaus smegenų organoidus CJD prionais (teigiama kontrolė). Tada tomis pačiomis laboratorinėmis sąlygomis jie septynias dienas tiesiogiai veikia sveiko žmogaus smegenų organoidus su didele CWD prionų koncentracija iš baltauodegių elnių, elnių mulų, briedžių ir normalaus smegenų audinio (neigiama kontrolė). Mokslininkai organoidus stebėjo šešis mėnesius ir nė vienas iš jų nebuvo užsikrėtęs CWD.
Tai rodo, kad net tada, kai žmogaus centrinės nervų sistemos audinys yra tiesiogiai veikiamas CWD prionų, yra didelis atsparumas arba kliūtis infekcijos plitimui, teigia mokslininkai. Autoriai pripažįsta savo tyrimo apribojimus, įskaitant galimybę, kad nedaugelis žmonių gali turėti genetinį polinkį, į kurį nebuvo atsižvelgta, ir kad vis dar gali atsirasti naujų padermių, turinčių mažesnį barjerą infekcijai.
Jie optimistiškai vertina tai, kad dabartinio tyrimo duomenys rodo, kad labai mažai tikėtina, kad žmonės susirgs prionų liga, netyčia suvalgę CWD užsikrėtusių elnių mėsos.