Atrastas naujas terapinis taikinys gydymui atsparios melanomos gydymui
Paskutinį kartą peržiūrėta: 14.06.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Tarptautinė tyrėjų komanda, vadovaujama Lježo universiteto (Belgija) mokslininkų, nustatė daug žadantį terapinį tikslą gydyti melanomą, atsparią tiksliniam gydymui. VARS fermento slopinimas gali užkirsti kelią atsparumui gydymui atgaivinant navikus, kurie anksčiau buvo atsparūs tiksliniam gydymui.
Melanoma: iššūkiai ir dabartinis gydymas
Melanoma yra viena rimčiausių ir agresyviausių odos vėžio formų. Jei melanoma nustatoma anksti, ji pašalinama chirurginiu būdu. Tačiau atsiradus metastazėms (antriniams navikams), melanomos gydymas tampa sunkesnis, o tai sumažina pasveikimo tikimybę. Kasmet Belgijoje melanoma diagnozuojama apie 3000 žmonių. Gydytojai taiko tikslinę terapiją pacientams, turintiems BRAF geno, gaminančio B-Raf baltymą, skatinantį vėžį, mutaciją. Ši mutacija pasireiškia daugiau nei 50% pacientų, aiškina Pierre'as Clause'as, ULiège mokslininkas. Nors tikslinės terapijos yra veiksmingos mažinant navikus, beveik visiems pacientams atsiranda įgytas arba antrinis atsparumas šiems gydymo būdams, o tai riboja ilgalaikį terapinį atsaką. Todėl norint sukurti naujas gydymo strategijas pacientams, sergantiems melanoma, svarbu suprasti atsparumo tikslinei terapijai mechanizmus.
ARNt ir VARS
Uliège Vėžio signalizacijos kelių laboratorijos komanda, vadovaujama Pierre'o Clauseo, padarė svarbų atradimą šioje srityje. „Išanalizavę surinktus duomenis nustatėme, kad melanomos ląstelių pritaikymas tikslinei terapijai yra susijęs su baltymų sintezės perprogramavimu“, – aiškina Najla El Hachem, Belgijos vėžio fondo Pierre Clause laboratorijos vadovaujanti tyrėja. "Mes naudojome įvairius baltymų ir RNR sekos nustatymo metodus ir nustatėme, kad terapijai atsparios ląstelės sukūrė priklausomybę nuo tam tikrų pagrindinių baltymų sintezės elementų, reguliuojančių perdavimo RNR (tRNR). Šie elementai apima fermentą VARS (valil-tRNR sintetazę), kuris reguliuoja aminoacilinimą – aminorūgšties prijungimo prie tRNR procesą – ir prisideda prie melanomos ląstelių atsparumo. Genetinis VARS slopinimas užkerta kelią atsparumui terapijai ir iš naujo jautrina navikus, atsparius tikslinei terapijai.
Nauja viltis pacientams
Šio tyrimo rezultatai atveria kelią naujiems piktybinės melanomos gydymo deriniams. "Šis atradimas rodo, kad perdavimo RNR reguliavimas atlieka svarbų vaidmenį terapiniam atsparumui", - džiaugiasi Pierre'as Clause'as. "VARS slopinimas gali pagerinti tikslinių terapijų veiksmingumą ir apriboti atsparumo gydymui vystymąsi. Šie rezultatai gali paskatinti naujų gydymo strategijų kūrimą ir suteikti naują vilties spindulį pacientams, sergantiems atsparia melanoma." Tyrėjai tęs savo darbą, kad šis atradimas taptų konkrečia ir veiksminga gydymo galimybe.
Tyrimo rezultatai buvo paskelbti žurnale Nature Cell Biology.