Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Gimdoje miręs embrionas po daugelio metų galėjo tapti tėvu
Paskutinį kartą peržiūrėta: 02.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Jungtinėse Valstijose specialistai visiškai netyčia užfiksavo unikalų apvaisinimo atvejį, kai visiškai sveiko kūdikio tėvas buvo embrionas, žuvęs ankstyvosiose nėštumo stadijose motinos įsčiose.
Kaip paaiškėjo, vaiko tėvas (kurio vardas dėl akivaizdžių priežasčių neatskleidžiamas) turėjo brolį dvynį. Dėl reto genetinio reiškinio – žmogaus tetragamentinio chimerizmo, kai ankstyvosiose nėštumo stadijose susilieja embriono ląstelės, o išgyvenęs embrionas gauna du DNR rinkinius – savo ir mirusio dvynio.
Pasak Amerikos ekspertų, šis atvejis buvo pirmasis istorijoje; mokslininkai pripažįsta, kad toks apvaisinimas galėjo įvykti anksčiau, tačiau būtent amerikiečių pora tapo pirmąja žinoma mokslo sluoksniuose.
Chimerizmas (dviejų DNR rinkinys viename asmenyje) dažniausiai aptinkamas atsitiktinai, ir mokslininkai dar nenustatė šio reiškinio pasireiškimo dažnio.
Praėjusiais metais pora iš Vašingtono kreipėsi pagalbos į Stanfordo universiteto genetikus. Dr. Barry Starr sužinojo, kad pora susilaukė berniuko, kurio kraujo grupė nesutampa su nė vieno iš tėvų, o tai paprastai reiškia, kad vaikas nėra biologinis. Kadangi apvaisinimas įvyko dirbtinio apvaisinimo būdu gerai žinomoje klinikoje, o ne natūraliai, jauni tėvai įtarė, kad klinikos personalas apvaisinimo procedūros metu per klaidą panaudojo kažkieno kito biologinę medžiagą.
Stanfordo universiteto specialistai atliko DNR tyrimą ir konstatavo, kad naujagimio biologinis tėvas visai nebuvo vyras. Tačiau reprodukcinės medicinos klinikos personalas buvo įsitikinęs, kad apvaisinimo metu klaidos negalėjo būti, o tolesni tyrimai atskleidė neįprastą faktą apie kūdikio kilmę.
Atlikus išsamų genetinį tyrimą, kurio metu buvo analizuojami ir giminaičių genai, nustatyta, kad vyras buvo naujagimio dėdė, o vaikas turėjo tik 10 % jo genų. Šis mokslininkų teiginys sukėlė nesusipratimą šeimoje, nes vyras neturėjo brolių. Tolesni tyrimai parodė, kad vyras iš tikrųjų buvo chimera, t. y. turėjo du skirtingus genų rinkinius.
Dėl to mokslininkai netyčia atrado unikalų atvejį, kai negyvas embrionas galėjo tapti sveiko kūdikio tėvu.
Oficialiai žinoma apie 40 chimerizmo atvejų tarp žmonių. Keletas šio genetinio reiškinio atvejų buvo atsitiktinai aptikti dirbtinio apvaisinimo metu. Pavyzdžiui, vokiečių specialistai aprašė pacientę, kuri turėjo ir vyrišką, ir moterišką chromosomų rinkinį. Taip pat vienas chimerizmo atvejis buvo aptiktas Bostone, kai moteriai reikėjo inkstų transplantacijos, tačiau moters sūnūs, kurie savanoriškai pasisiūlė būti donorais, pasirodė esą visai ne jos giminaičiai.
Be genetinio chimerizmo, dar yra kraujo chimerizmas (kai žmogus vienu metu turi dvi kraujo grupes) ir biologinis chimerizmas (kai žmogus vienu metu turi dvi odos spalvas – pigmentacija vyksta kaip mozaika, dažniausiai šis reiškinys stebimas kraujomaišos metu tarp dviejų rasių).