Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Amžius, miręs gimdoje, daugelį metų galėjo tapti tėvu
Paskutinį kartą peržiūrėta: 16.10.2021
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Jungtinėse Amerikos Valstijose ekspertai atsitiktinai įrašė unikalų tręšimo atvejį, kai visiškai sveiko kūdikio tėvas buvo embrionas, kuris mirė ankstyvose nėštumo stadijose gimdos kaklelyje.
Kaip paaiškėjo, vaiko tėvas (kurio vardas dėl akivaizdžių priežasčių nebuvo atskleistas) buvo brolio dvynis. Dėl retų genetinių reiškinių - žmogaus tetrabagų chimerizmo, kai embrioninės ląstelės ankstyvosiose nėštumo stadijose sujungiamos, o išgyvenusio embriono du du DNR rinkiniai - jo ir jo mirusio dvynių.
Pasak Amerikos ekspertų, šis atvejis buvo pirmasis istorijoje, mokslininkai pripažįsta, kad tokia tręšimas galėjo būti anksčiau, bet tai buvo Amerikos pora, kuri tapo pirmąja žinoma mokslinėje bendruomenėje.
Chimerizmas (dviejų DNR rinkinys viename asmenyje) dažniausiai nustatomas atsitiktinai, o mokslininkai iki šiol nenustatė šio reiškinio atsiradimo dažnio.
Praėjusiais metais Vašingtone gyvenanti susituokusi pora kreipėsi į Stanfordo universitetą dėl genetikos pagalbos. Dr Barry'as Starras sužinojo, kad pora turėjo berniuką, kuris neturi kraujo grupės su nė vienu iš tėvų, o tai paprastai reiškia, kad vaikas nėra gimtoji. Kadangi koncepcija atsirado su IVF pagalba vienoje gerai žinomų klinikų, o ne natūraliais būdais, jauni tėvai įtaria, kad klinikinės praktikos metu klinikos darbuotojai klaidingai naudojo kieno nors biologinę medžiagą.
Stanfordo universiteto specialistai atliko DNR testą ir teigė, kad naujagimio biologinis tėvas nėra sutuoktinis. Bet reprodukcinės medicinos klinikos darbuotojai buvo tikri, kad netyčia neįmanoma apvaisinti, o tolesnis tyrimas atskleidė neįprastą kūdikio kilmę.
Po išsamaus genetinio testo, kuris taip pat apima giminių genų analizę, buvo nustatyta, kad vyras yra dėdė naujagimiui, o vaikas turi tik 10% genų. Šis mokslininkų pareiškimas sukėlė nesusipratimą šeimoje, nes sutuoktinis neturėjo brolių. Tolesni tyrimai parodė, kad žmogus iš tikrųjų yra chimera, t. Y. Turi du skirtingus genetinius rinkinius.
Dėl to mokslininkai netyčia atskleidė unikalų atvejį, kai miręs embrionas galėjo tapti sveiko kūdikio tėvu.
Oficialiai žinoma apie 40 chimerizmo atvejų tarp žmonių. Keletas šio genetinio reiškinio atvejų buvo atsitiktinai atrasti IVF. Pavyzdžiui, Vokietijos specialistai apibūdino pacientą, kuris turėjo ir vyro, ir moteriškos chromosomos. Be to, Bostone buvo atskleistas vienas iš chimerizmo atvejų, kai moteriai buvo reikalinga inkstų transplantacija, tačiau moters sūnūs, kurie savanoriškai tapdavo donorais, apskritai nebuvo jo giminaičiai.
Be genetinio chimerismo skleidžia daugiau kraujo (kai asmuo tuo pat metu yra kraujo grupė 2) ir biologinio (kai asmuo turi dviejų spalvų derinys - pigmentacija atsiranda dėl mozaikos tipo, paprastai reiškinys stebimas, kai kraujomaiša dvi rasės).