Kamieninės ląstelės atskleidžia genetinį vaikų vėžio mechanizmą
Paskutinį kartą peržiūrėta: 14.06.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Mokslininkai padarė naują atradimą apie vaikų vėžio genetinius kelius, atverdami naujas asmeninio gydymo perspektyvas.
Šefildo universiteto mokslininkai sukūrė kamieninių ląstelių modelį, kad ištirtų neuroblastomos – vėžio, kuris daugiausia paveikia kūdikius ir mažus vaikus, kilmę.
Neuroblastoma yra labiausiai paplitęs vaikų vėžys už smegenų ribų, kasmet paveikiantis maždaug 600 vaikų gyvybes Europos Sąjungoje ir JK.
Iki šiol tirti genetinius pokyčius ir jų vaidmenį inicijuojant neuroblastomą trukdė tinkamų laboratorinių metodų trūkumas. Naujas modelis, kurį sukūrė Šefildo universiteto mokslininkai, bendradarbiaudami su Šv. Anos vaikystės vėžio tyrimų institutu Vienoje, apibendrina ankstyvų neuroblastomos vėžio ląstelių genezę ir suteikia įžvalgų apie genetinius kelius, skatinančius ligą.
Tyrimas, paskelbtas Nature Communications, atskleidžia sudėtingus genetinius kelius, sukeliančius neuroblastomą. Tarptautinė tyrimų grupė išsiaiškino, kad specifinės 17 ir 1 chromosomų mutacijos kartu su per dideliu MYCN geno aktyvavimu vaidina pagrindinį vaidmenį vystantis agresyviems neuroblastomos navikams.
Vaikystės vėžys dažnai diagnozuojamas ir nustatomas vėlyvose stadijose, todėl mokslininkai nežino, kokios sąlygos sukelia auglį, kuris atsiranda labai ankstyvame vaisiaus vystymosi etape. Modeliai, kurie apibendrina sąlygas, dėl kurių atsiranda navikas, yra labai svarbūs norint suprasti naviko atsiradimą.
Neuroblastomos formavimasis paprastai prasideda gimdoje, kai normalių embrioninių ląstelių grupė, vadinama "nervų keteros (NC) kamieninėmis ląstelėmis", mutuoja ir tampa piktybine.
Kamieninių ląstelių ekspertė dr. Ingrid Saldana iš Šefildo universiteto Biomokslų mokyklos ir skaičiavimo biologas dr. Luisas Montano iš Šv Anos vaikystės vėžio tyrimų instituto Vienoje, vadovaujant daugiadalykiam darbui, nauji tyrimai surado būdą, kaip panaudoti. Žmogaus kamienines ląsteles auginti NC kamienines ląsteles Petri.
Šios ląstelės turėjo genetinius pokyčius, dažnai pastebėtus agresyviuose neuroblastomos navikuose. Naudodami genomo analizę ir pažangius vaizdo gavimo metodus, mokslininkai nustatė, kad pakitusios ląstelės pradėjo elgtis kaip vėžinės ląstelės ir atrodė labai panašios į sergančių vaikų neuroblastomos ląsteles.
Šie rezultatai suteikia naujų vilčių sukurti asmeniniams poreikiams pritaikytus gydymo būdus, skirtus būtent vėžiui, kartu sumažinant neigiamą esamų gydymo būdų poveikį pacientams.
Daktaras Anestis Tsakiridis iš Šefildo universiteto Biomokslų mokyklos ir pagrindinis tyrimo autorius sakė: „Mūsų kamieninėmis ląstelėmis pagrįstas modelis imituoja ankstyvąsias agresyvios neuroblastomos formavimosi stadijas ir suteikia neįkainojamos informacijos apie genetinius šis niokojantis vaikystės vėžys. Atkurdami sąlygas, kurios lemia naviko atsiradimą, galėsime geriau suprasti šio proceso mechanizmus ir taip sukurti patobulintas gydymo strategijas ilgalaikėje perspektyvoje.
„Tai svarbu, nes vaikų, sergančių agresyvia neuroblastoma, išgyvenamumas yra mažas, o dauguma išgyvenusiųjų patiria šalutinį poveikį, susijusį su griežtu gydymu, įskaitant galimas klausos, vaisingumo ir plaučių problemas.“
Daktaras Florianas Halbritteris iš St Anne's Childhood Cancer Research Institute ir antrasis pagrindinis tyrimo autorius sakė: „Tai buvo įspūdingos komandos pastangos, peržengusios geografines ir disciplinines ribas, siekiant naujų atradimų vaikų vėžio tyrimų srityje.“ p>