Mokslininkai sugebėjo išvalyti ŽIV ląsteles

Genetika nustatė, kad ląstelės, užkrėstos imunodeficito virusu, gali būti išvalytos iš "papildomų" komponentų, ypač nuo ŽIV. Naujos technologijos leidžia iškirpti virusinius genus iš imuninių ląstelių, o antrinio viruso išsivystymo pavojus praktiškai nėra.

Apie technologiją, leidžiančią aptikti viruso genomus, pastatytas į ląsteles, prieš kelerius metus sakė mokslininkų grupė, vadovaujama Kamel Khalili. Tada mokslininkai pašalinti pademonstruoti naujos sistemos, vadinamos CRISPR / Cas9 efektyvumą - virusų genomai turi būdingą skirtumas yra tai, kad ši sistema atpažįsta juos kameroje ir sunaikina jį. Dabar ekspertai ir vėl naudojamas CRISPR / Cas9 technologiją sunaikinti ląsteles imunodeficito virusas ir įrodė, kad pašalinti virusą iš ląstelės yra visiškai įmanoma, be to, pakartotinai įdėdami technologijų blokai ŽIV imuninės ląstelės chromosomoje.

Mokslininkai, dirbantys su ląstelių, kurios daugeliu atvejų paveikia imunodeficito virusas - "T-limfocitai, į genomą, kuriuose dalyvavo šimtai kopijų pakeisto imunodeficito virusu, be to, geriau sekti iš ekspertų rezultatus pakeitė vienas iš ŽIV genų ant fluorescencinio baltymo, kuris atvedė į šviesos plėtros po aktyvinimo viruso ląstelėje. Apie įvedimo genai virusas gyvenimo veiklos Cas9 neturi įtakos, bet iš imunodeficito viruso genomo pašalinimas T limfocitai įvyko per RNR raiškos vadovus. Tyrimo metu mokslininkai nustatė, kad originalus ląstelių buvo 4 ŽIV susijusių intarpų, tačiau visi jie buvo nušluota su nauju grupės Khalil sistema. Taip pat, ekspertai nustatė, kad iš genų ekspresijos ir RNR Cas9 tęsinys kreiptuvus, kad išvengti pakartotinio įvedimą į ląstelę ŽIV DNR.

Tie patys mokslininkai pažymėjo, kad jų darbas padės kurti naujus ŽIV gydymo metodus, pagrįstus DNR pašalinimu iš viruso iš imuninių ląstelių, ir mokslininkai taip pat pripažįsta, kad toks gydymo metodas visiškai pašalins ligą.

Dabar imunodeficito virusas išlieka didelė problema kai kuriose šalyse, ir iki šiol yra grindžiamas antiretrovirusinį gydymą, kuris tik stabdo viruso vystymąsi ir padeda prailginti pacientų gyvybę už kelis dešimtmečius, tačiau šis gydymas neleidžia sunaikinti virusą organizme visiškai. Imudofakcijos virusas skiriasi tuo, kad jis gali greitai integruotis į žmogaus ląstelių genomą, kur jis "atsistato" ir tampa atkryčių priežastimi. Šiandien visos vilties yra skirtos genų inžinerijai, o ekspertai tikisi, kad nauji metodai leis visam laikui atsikratyti ŽIV.

CRISPR / Cas9 sistema buvo sukurta remiantis ląstelių antivirusine apsauga ir gali atpažinti "nereikalingas" DNR sekcijas ir pašalinti visas nereikalingas ląsteles iš ląstelės, nepažeidžiant jos.

Dabar specialistai atliko tik pirmąjį bandymų etapą, o CRISPR / Cas9 sistema įrodė savo efektyvumą, tyrimo grupės planai ištirti naujos sistemos principą, siekiant suprasti, ar jis veiksmingas tik pradiniame etape ar visuose ligos vystymosi etapuose.

[1], [2]