Mokslininkams pavyko išvalyti ląsteles nuo ŽIV

Genetikai nustatė, kad imunodeficito virusu užkrėstos ląstelės gali būti išvalytos nuo „papildomų“ komponentų, ypač ŽIV. Naujos technologijos leidžia pašalinti virusinius genus iš imuninių ląstelių, o antrinio viruso išsivystymo rizika praktiškai nėra.

Prieš keletą metų Kamelio Khalili vadovaujama tyrėjų grupė paskelbė apie technologiją, leidžiančią aptikti ląstelėse esančius virusų genomus. Tuo metu mokslininkams pavyko aiškiai pademonstruoti naujos sistemos, vadinamos CRISPR/Cas9, efektyvumą – virusų genomai turi būdingą skirtumą, kuriuo sistema juos atpažįsta ląstelėje ir sunaikina. Dabar specialistai vėl panaudojo CRISPR/Cas9 technologiją imunodeficito virusui ląstelėse sunaikinti ir įrodė, kad virusą iš ląstelės galima visiškai pašalinti, be to, technologija blokuoja pakartotinę ŽIV integraciją į imuninių ląstelių chromosomas.

Mokslininkai dirbo su ląstelėmis, kurias dažniausiai pažeidžia imunodeficito virusas – T limfocitais, kurių genome buvo šimtai modifikuoto imunodeficito viruso kopijų. Be to, siekdami geriau sekti darbo rezultatus, ekspertai vieną iš ŽIV genų pakeitė fluorescenciniu baltymu, kuris lėmė šviečiančių molekulių gamybą po viruso aktyvacijos ląstelėje. Cas9 genų įvedimas neturėjo įtakos gyvybinei viruso veiklai, tačiau imunodeficito viruso pašalinimas iš T limfocitų genomo įvyko RNR gidų ekspresijos metu. Tyrimo metu mokslininkai nustatė, kad iš pradžių ląstelėje buvo 4 su ŽIV susiję intarpai, tačiau visi jie buvo sunaikinti naudojant naująją Khaleel grupės sistemą. Specialistai taip pat nustatė, kad tolesnė Cas9 genų ir RNR gidų ekspresija neleidžia ŽIV vėl patekti į ląstelės DNR.

Patys tyrėjai pažymėjo, kad jų darbas padės sukurti naujus ŽIV gydymo metodus, kurie bus pagrįsti virusinės DNR pašalinimu iš imuninių ląstelių; mokslininkai taip pat pripažįsta, kad toks gydymo metodas leis visiškai atsikratyti ligos.

Šiuo metu imunodeficito virusas išlieka pagrindine problema daugelyje šalių, o gydymas šiandien grindžiamas antiretrovirusiniu gydymu, kuris tik sustabdo viruso vystymąsi ir padeda pailginti pacientų gyvenimą keliais dešimtmečiais, tačiau toks gydymas neleidžia visiškai sunaikinti viruso organizme. Imunodeficito virusas išsiskiria tuo, kad jis geba greitai integruotis į žmogaus ląstelių genomą, kur „nusistovi“ ir sukelia recidyvus. Šiandien visos viltys dedamos į genų inžineriją, o ekspertai tikisi, kad nauji metodai leis atsikratyti ŽIV visam laikui.

CRISPR/Cas9 sistema buvo sukurta remiantis ląstelių antivirusine gynyba ir geba atpažinti „nereikalingas“ DNR dalis ir pašalinti viską, kas nereikalinga, nepažeidžiant ląstelės.

Dabar specialistai atliko tik pirmąjį bandymų etapą ir CRISPR/Cas9 sistema įrodė savo veiksmingumą. Tyrimų grupė planuoja ištirti naujos sistemos principą, kad suprastų, ar ji veiksminga tik pradinėje ligos stadijoje, ar visose jos stadijose.

[ 1 ], [ 2 ]