Naujos publikacijos
FDA patvirtintas TIVDAK®: Tikslinis audinių faktoriaus poveikis sergant gimdos kaklelio vėžiu
Paskutinį kartą peržiūrėta: 02.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
2024 m. balandžio 29 d. JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė visišką leidimą „Seagen Inc.“ vaistui TIVDAK® (tisotumabas vedotinas) – audinių faktorių (TF) veikiančiam vaistui, skirtam recidyvavusio ar metastazavusio gimdos kaklelio vėžio, progresavusio chemoterapijos metu arba po jos, gydymui. Tai reikšmingas proveržis gimdos kaklelio vėžio terapijoje, pabrėžiantis antikūnų ir vaistų junginių (AVK) potencialą onkologijoje.
TIVDAK veikimo mechanizmas
„Tivdak“ yra ADC, kuris veikia TF, derindamas „Genmab“ anti-TF monokloninį antikūną tisotumabą su „Seagen“ ADC technologija, skirta nukreipti TF antigenus į vėžio ląsteles ir citotoksinį komponentą MMAE tiesiogiai pristatyti į vėžio ląsteles.
Tisotumabo vedotino molekulinis veikimo mechanizmas ( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )
TF: puikus ADC kūrimo taikinys
Yra žinoma, kad TF dalyvauja naviko signalizacijoje ir angiogenezėje, o didžiosios daugumos pacienčių, sergančių gimdos kaklelio vėžiu ir daugeliu kitų solidinių navikų, organizme jo raiška yra per didelė. Jo gebėjimas greitai internalizuoti prisijungus antikūnams ir minimalus poveikis normaliam kraujo krešėjimui dar labiau padidina jo tinkamumą tikslinei vėžio terapijai.