Sveiki vaikai gali vystytis nuo nenormalių embrionų

Kembridžo mokslininkų grupė padarė atradimą, kuris padės geriau suprasti embrionų vystymosi procesus ir kurti kovos su vaisiaus genetinių pakitimų metodus. Tyrimai parodė, kad bet koks vaisius turi visas būtinas siekiant suformuoti visavertę vaiką, kaip mokslininkai galėjo nustatyti (pirmą kartą mokslo istorijoje), ką etapas formuojant gali būti suprantama, kad yra bet kuriuo metu ateityje kūno pakitimai.

Vienas iš Kembridžo profesoriaus Magdalenos Zernitska-Getzo darbuotojų, kurie tapo revoliucinio tyrimo autoriu, vienu metu patyrė sunkią patirtį, susijusią su nėštumu. Į "44 Magdalena, tada išperėti antrąją vaiką, gydytojai sakė, kad placentos biopsijos rezultatai rodo, kad jos vaikas gali gimti su Dauno sindromu. Kaip paaiškino gydytojai, placentoje apie 1/4 ląstelių buvo anomalijų ir moteris pasiūlė nutraukti abortą. Po apklausos kolegas, Magdalena nustatė, kad pagal šias bandymų rezultatai sako, su 100% tikslumu, kad vaikas gims su anomalijomis yra neįmanoma, ir tai turėjo įtakos moters sprendimą palikti kūdikį, kuris gimė visiškai sveikas laiku. Tai paskatino moterį labiau apmąstyti embrionų vystymąsi, siekiant sumažinti abortų, susijusių su netiksliomis analizėmis, skaičių.  

Mokslininkai tyrė embrionus graužikų, kai ląstelės, kurių sudėtyje klaidingą skaičių chromosomų, po eksperimentų serija buvo parodyta, kad ankstyvosiose stadijose kai kurių chromosomų rinkinys anomalijų gali išnykti dėl jų pačių. Ekspertai sukūrė embrionus su nenormaliu chromosomų rinkinių, tačiau stebėjimai parodė, kad nenormalūs ląstelės miršta dėl apoptozė (ląstelių mirties mechanizmą), o sveikas ląsteles toliau dalinant normalų procesą.

Atliekant pirmąjį eksperimentą, normalios ląstelės ir nenormalūs mokslininkai buvo sumaišyti 50/50, 3/1 sekundę, tačiau rezultatas buvo tas pats, su viena išimtimi - Dalis nenormalių ląstelių ne mirti, bet taip pat yra pirmasis ir antrasis eksperimentas biopsijos parodė nenormalių ląstelių buvimą, patvirtina klaidos galimybę, kas atsitiko Magdalenos atveju.

Žmogaus embrioną sudaro 23 poros chromosomų, iš kurių viena yra seksualinė (XY ir XX) ir likusios autosomos. Chromosomų skaičiaus pokyčiai lemia įvairius vaisiaus vystymosi sutrikimus, dažniausiai yra Down'o sindromas, kai 21 chromosoma turi tris kopijas, o ne du.  

Paprastai, šie pažeidimai yra pagrindinė priežastis, dėl naujagimio mirties, vienintelė perspektyvi forma pažeidimas yra trisomija (trys kopijos švietimo autosomes), kuri atsiranda per Dauno sindromu plėtrai.

Dažniausiai trys egzemplioriai formuojasi 16-oje chromosomos, kurios visada sukelia persileidimą.

Vienos chromosomos (monosomiją) nebuvimas skiriasi daugiau sunkių pasekmių, kaip ir šiuo atveju, embrionas miršta, išskyrus vieną iš sekso chromosomų moterų nuostolių, sukelia Turner sindromas - Dėl psichinės ir fizinės raidos (Nykštukizmas) nuokrypį.  

Papildomos kopijos sekso chromosomose neturi neigiamos įtakos embriono vystymuisi, tačiau vaikai gali turėti protinį atsilikimą.

Moterims po 40 metų yra didesnė chromosomų rinkinio sutrikimų rizika. Dabar yra bandymų, kurie rodo genetinių patologijų buvimą. Nuo 11 iki 14 savaičių moterims siūloma chorioninė biopsija, kurioje išgaunama ir ištirta placentos mėginiai dėl chromosomų skaičiaus.

Yra dar vienas testas, kuriame tiriamos amniono skysčio ląstelės (skiriamos nuo 15 savaitės iki 20 savaitės), o šio tyrimo rezultatai yra laikomi tikslesniais.

[1], [2], [3],