Genu terapija bus naudojama kraujo vėžiui gydyti
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
JAV maisto ir vaistų administracija rekomendavo naudoti genų terapiją leukemijos gydymui.
Terapija yra paciento genetinių ląstelių kodo pakeitimai.
Turimas organizme genetiškai modifikuoti limfocitų ląstelės yra naudojamos kaip "žmogaus narkotikų", nes jie tiesiogiai imuninę sistemą kovoti su leukemija, dažnai provokuoja ilgai ir ilgalaikė remisija.
Ekspertai turi laukti teigiamo ekspertų atsakymo. Daroma prielaida, kad planuojant įvykių raidą, genų terapija gali būti taikoma jau šiais metais.
Atstovauti naujas metodas bus farmacijos korporacija Novartis, ir sukūrė savo mokslininkus iš Pensilvanijos universiteto.
Genų terapija bus skirta pacientams, sergantiems B ląstelių ūmia limfoblastine leukemija. Mokslininkai yra įsitikinę, kad gydymas bus svarbus pacientams, sergantiems daugybine mieloma, atskiromis agresyviomis vėžio smegenų auglių rūšimis ir kitais navikais.
Terapijos esmė yra tai, kad paciento T-limfocitai yra genetiškai modifikuoti, pritaikant juos nuo piktybinių ląstelių. Kad sutrikdytų limfocitų DNR, naudojamas neutralizuotas virusas, pagrįstas ŽIV. Virus judina norimą geną į ląstelių struktūras, nesukeldamas ligos vystymosi.
Be to, modifikuoti T limfocitai siunčiami ieškoti ir sunaikinti vėžines ląsteles. Jie sugeba aptikti juos, nes žymeklis CD19.
Žinoma, viskas, kas aprašyta aukščiau, yra teorinė pusė. Praktiškai viskas atrodo lengviau. Paimkite nedidelį kiekį kraujo iš paciento venų, jį užšaldydami ir išsiųskite į transformaciją. Tuomet ląstelės keičiamos, o kraujas grąžinamas į paciento veną. Eksperimentai parodė, kad dėl šios procedūros ilgalaikis atpalaidavimas netgi po vienkartinės administracijos. Individualūs pacientai buvo visiškai išgydyti.
Klinikiniuose naujojo metodo tyrimuose dalyvavo leukemija sergantiems pacientams. Jų amžius buvo kitoks - nuo trejų iki 25 metų. Prieš eksperimentą jų kūnas nereagavo į chemoterapiją arba buvo pasikartojimų paūmėjimų.
Vienas iš pirmųjų teigiamų rezultatų buvo užfiksuotas šešerių metų mergaitėje. 2012 m. Jai buvo suteikta genų terapija, todėl mergaitė buvo visiškai išgydyta. Praėjo metai, o jos analizė vis dar gera.
Pasak autorių, pastaraisiais metais jiems pavyko pagerinti metodą. Dėl to buvo įmanoma sumažinti neigiamo šalutinio poveikio riziką: anksčiau po injekcijos pastebėti simptomai, tokie kaip karščiavimas, perpildymas plaučiuose, hipotenzija.
Naujajame bandyme, kuris buvo atliktas prieš dvejus metus, dalyvavo 63 pacientai. Dėl to 52 iš jų visiškai išnyko ligos apraiškos. Deja, vienuolika žmonių negalėjo būti išsaugoti. Išgyvenusiems ir išgydytiems pacientams mokslininkai planuoja stebėti dar penkiolika metų.
[