Naujos publikacijos
Genų terapija bus naudojama kraujo vėžiui gydyti
Paskutinį kartą peržiūrėta: 02.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
JAV Maisto ir vaistų administracija paskelbė rekomendaciją dėl genų terapijos naudojimo gydant leukemiją.
Terapija susideda iš paciento genetinio ląstelių kodo pakeitimų.
Genetiškai modifikuotos limfocitų ląstelės, esančios organizme, naudojamos kaip „gyvas vaistas“, nes jos nukreipia imuninę sistemą kovoti su leukemija, dažniausiai sukeldamos ilgą ir stabilų remisijos laikotarpį.
Specialistai gali tik laukti teigiamo ekspertų atsakymo. Manoma, kad jei įvykiai klostysis pagal planą, genų terapija bus panaudota šiais metais.
Naująjį metodą pristatys farmacijos korporacija „Novartis“, o jį sukūrė Pensilvanijos universiteto mokslininkai.
Genų terapija bus taikoma pacientams, sergantiems ūmine B ląstelių limfoblastine leukemija, gydyti. Mokslininkai įsitikinę, kad gydymas bus aktualus pacientams, sergantiems daugybine mieloma, tam tikrais agresyviais vėžinių smegenų auglių tipais ir kitais navikais.
Terapijos esmė yra ta, kad paciento T limfocitai yra genetiškai modifikuojami, nukreipiant juos prieš piktybines ląsteles. Naudojamas neutralizuotas ŽIV pagrindu sukurtas virusas, kuris sutrikdo limfocitų DNR. Virusas perkelia norimą geną į ląstelių struktūras nesukeldamas ligos vystymosi.
Modifikuoti T limfocitai siunčiami ieškoti ir sunaikinti vėžio ląsteles. Jie gali jas aptikti CD19 žymens dėka.
Žinoma, visa, kas aprašyta aukščiau, yra teorinė pusė. Praktiškai viskas atrodo paprasčiau. Iš paciento venos paimamas nedidelis kiekis kraujo, jis užšaldomas ir siunčiamas transformacijai. Tada ląstelės pakeičiamos ir kraujas grąžinamas į paciento veną. Eksperimentai parodė, kad tokia procedūra lėmė stabilią ilgalaikę remisiją net ir po vienos injekcijos. Kai kuriems pacientams pasireiškė visiškas pasveikimas.
Klinikiniuose naujojo metodo tyrimuose dalyvavo leukemija sergantys pacientai. Jų amžius svyravo nuo trejų iki 25 metų. Prieš eksperimentą jų organizmai arba nereagavo į chemoterapiją, arba kartojosi ligos paūmėjimai.
Vienas pirmųjų teigiamų rezultatų užfiksuotas šešiametei mergaitei. Dar 2012 metais jai buvo atlikta genų terapija, kurios metu mergaitė visiškai pasveiko. Praėjo metai, o jos tyrimai vis dar geri.
Pasak autorių, per pastaruosius kelerius metus jiems pavyko patobulinti metodą. Tai leido sumažinti šalutinio poveikio riziką: anksčiau po injekcijos buvo galima pastebėti tokius simptomus kaip karščiavimas, plaučių užgulimas ir hipotenzija.
Naujame tyrime, kuris buvo atliktas prieš dvejus metus, dalyvavo 63 pacientai. Dėl to 52 iš jų visiškai pasveiko. Deja, vienuolikos žmonių išgelbėti nepavyko. Mokslininkai planuoja išgyvenusius ir pasveikusius pacientus stebėti dar penkiolika metų.
[