^

Sveikata

A
A
A

Disacharidazės trūkumo enteropatijos: simptomai

 
, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Disaharidazodefitsitnye enteropatija padalintas į pirminę (paveldimas) ir antrinė kylančių nuo ligų, skrandžio ir žarnyno trakto arba tam tikrų vaistų (neomicinui, progesterono, ir tt).

Paveldimos disacharidus trūkstančios enteropatijos atsiranda dėl įgimto trūko arba netinkamo sluoksnio sekrecijos fermentų, kurie suskaido disacharidus. Dar visai neseniai buvo manoma, kad paveldėjimo rūšis nėra tiksliai nustatyta. Pastaraisiais metais buvo įrodyta, kad laktazės trūkumas yra paveldimas autosominiu recesiniu būdu.

Genetiniu būdu nustatytas laktazės trūkumas pasireiškia paprastai nuo 3 iki 13 metų amžiaus, kartais ir vėliau - nuo 4 iki 20 metų. Laktozės netoleravimas dažnai būna šeimos pobūdis, besivystantis su keliais tos pačios šeimos nariais.

Galima kompensuoti įgimtą disacharidazių nepakankamumą per tam tikrą laiką. Tačiau ilgai esamų trūkumas fermentų, kurie skaldo disacharidai, veda į morfologinius pokyčius žarnyno gleivinės, "sutrikimas" kompensaciją, plėtra disaharidazodefitsitnyh enteropatija.

Įgytas (antrinis) disacharidazių trūkumas išsivysto įvairiose virškinimo trakto ligose. Laktozės netoleravimas dėl laktozės trūkumo buvo nustatytas pacientams, sergantiems lėtiniu enteritu, opiniu kolitu, celiakija, Krono liga. Kiti tyrėjai teigė, kad pacientai, serganti lėtiniu sacharozės ir pieno enterokolitu, dėl laktazės trūkumo, prastai toleruoja. Remiantis kai kuriomis ataskaitomis, pieno netoleravimas pastebimas 76% pacientų, sergančių lėtiniu enteritu ir enterokolitu.

Antrinė disacharidų trūkumo enteropatija lėtinių žarnų ligų klinikinių pasireiškimų metu iš esmės nesiskiria nuo pirminės ir pasireiškia fermentinės dispepsijos simptomų atsiradimu ar intensyvėjimu.

Klinikinis pirminės ir antrinės disacharidų nepakankamos enteropatijos vaizdas yra tas pats ir turi šiuos simptomus:

  • išvaizda netrukus po disaccharidų ar produktų, kurių sudėtyje yra jų (pieno, cukraus), perpildymo pojūtis, pilvo pūtimas, purtymas, perpylimas, viduriavimas (gausiai vandeningas viduriavimas);
  • daugybės dujų išsiskyrimas beveik bekvapiai;
  • skysčio kvapo skysčio puvinio išmatos išvaizda, išmatų spalva yra šviesiai geltona, išmatos reakcija yra ryškiai rūgšta, joje yra nesuvartotų maisto dalelių;
  • aptikimas feces, kai mikroskopiškai tiriama daug krakmolo, pluošto, organinių rūgščių kristalų;
  • ilgalaikio malabsorbcijos sindromo disacharidų pratęsimo.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.