Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Fibrinogeno ir fibrino skilimo produktai
Paskutinį kartą peržiūrėta: 05.07.2025

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
PDP koncentracijos kraujo plazmoje referencinės vertės (norma) yra mažesnės nei 10 mg/l.
Fibrinogeno/fibrino skaidymosi produktai organizme susidaro aktyvavus fibrinolizės sistemą (plazmino sąveika su fibrinogenu ir fibrinu), kuri išsivysto reaguojant į intravaskulinį fibrino susidarymą. Fibrinogeno/fibrino skaidymosi produktai pasižymi antitromboplastino, antitrombino ir antipolimerazės poveikiu. Aktyvus plazminas sukelia nuoseklų asimetrinį fibrinogeno/fibrino skaidymą. Iš pradžių mažos molekulinės masės fragmentai atskeliami nuo savo a ir beta grandinių. Po jų skilimo kraujo plazmoje lieka didelės molekulinės masės fragmentas X, kuris vis dar išlaiko gebėjimą formuoti fibriną (koaguliuotis) veikiant trombinui. Tada, veikiant plazminui, fragmentas X skyla į fragmentus Y ir D, o fragmentas Y – į fragmentus D ir E.
Dideli molekuliniai fibrinolizės fragmentai (fragmentai X ir Y) vadinami „ankstyvaisiais“, o fragmentai D ir E – „vėlyvaisiais“ arba galutiniais. Šie fibrinogeno ir fibrino skilimo fragmentai vadinami fibrinogeno/fibrino degradacijos produktais.
Sveiko žmogaus organizme fibrinogeno/fibrino degradacijos produktų koncentracija yra itin maža. Padidėjusio fibrinogeno/fibrino degradacijos produktų kiekio nustatymas yra ankstyvas DIC sindromo diagnostinis požymis. Fibrinogeno/fibrino degradacijos produktų nustatymas kraujo plazmoje gali būti diagnostinis kraujagyslių užsikimšimo rodiklis, kurį kliniškai sunku nustatyti. Jų skaičius padidėja esant plaučių tromboembolijai, miokardo infarktui, giliųjų venų trombozei, pooperaciniu laikotarpiu, esant nėštumo komplikacijoms (placentos atitrūkimui, eklampsijai), pacientams, sergantiems įvairiais piktybiniais navikais, leukemija, ūminiu ir lėtiniu inkstų nepakankamumu, didele trauma, nudegimais, šoku, infekcinėmis ligomis, sepsiu, kolagenozėmis, paraproteinemija ir kt. Nuolatinis fibrinogeno/fibrino degradacijos produktų nustatymas yra labai svarbus diagnozuojant lėtinę DIC sindromo formą.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]