Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Hemoglobino E liga: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 07.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Hemoglobino E liga sukelia lengvą hemolizinę anemiją, paprastai be splenomegalijos.
Hemoglobinas E yra trečia pagal dažnumą hemoglobinopatija (po HbA ir HbS), daugiausia aptinkama juodaodžiams, amerikiečiams ir Pietryčių Azijos kilmės žmonėms, o tarp kinų – reta. Sergant heterozigotu (HbAE), liga yra besimptomė. Heterozigotiniams pacientams, sergantiems Hb E a ir b talasemija, hemolizė yra ryškesnė nei sergantiems S talasemija arba homozigotiniams pacientams, sergantiems Hb E; paprastai taip pat būna splenomegalija.
Sergant heterozigotine forma (HbAE), įprasti laboratoriniai tyrimai periferiniame kraujyje patologijos nerodo. Esant homozigotinei formai, yra lengva mikrocitinė anemija, kurioje vyrauja tikslinės ląstelės. HbE diagnozė nustatoma hemoglobino elektroforezės būdu.
[