Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Imunoreaktyvus tripsinas naujagimių kraujyje (įgimtos cistinės fibrozės tyrimas)
Paskutinį kartą peržiūrėta: 05.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Cistinė fibrozė (mukoviscidozė) yra gana dažna liga. Mukoviscidozė paveldima autosominiu recesyviniu būdu ir nustatoma 1 iš 1500–2500 naujagimių. Dėl ankstyvos diagnostikos ir veiksmingo gydymo liga nebėra laikoma apsiribojančia vaikyste ir paauglyste. Tobulėjant gydymo ir diagnostikos metodams, vis daugiau pacientų sulaukia pilnametystės. Šiuo metu 50 % pacientų išgyvena iki 25 metų amžiaus. Pagrindinis ankstyvos postnatalinės cistinės fibrozės diagnostikos metodas yra tripsino koncentracijos nustatymas naujagimių kraujo serume.
Imunoreaktyvaus tripsino koncentracijos kraujo serume etaloninės vertės (norma)
Amžius |
Imunoreaktyvus tripsinas, µg/l |
Kraujas iš virkštelės |
23,3±1,9 |
0–6 mėnesių |
31,3±5,4 |
6–12 mėnesių |
37,1±6,9 |
1–3 metai |
29,8±1,8 |
3–5 metai |
28,3±3,2 |
5–7 metai |
35,7±3,6 |
7–10 metų |
34,9±2,2 |
Suaugusieji |
33,3±11,1 |
Padidėjusi tripsino koncentracija vaikų serume per pirmąsias kelias savaites po gimimo rodo cistinės fibrozės buvimą, todėl jos nustatymas laikomas veiksmingu atrankos metodu. Ligai progresuojant ir išsivystant tikrajam kasos nepakankamumui, tripsino koncentracija serume mažėja.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]