Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Imunoreaktyvus trippsinas naujagimių kraujyje (įgimtos cistinės fibrozės tyrimas)
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Cistinė fibrozė (cistinė fibrozė) yra gana dažna liga. Cistinė fibrozė yra paveldima autosominiu recesyviniu būdu, ji nustatoma 1 iš 1500-2500 naujagimių. Dėl ankstyvos diagnozės ir veiksmingo gydymo, liga nebėra laikoma būdinga tik vaikystėje ir paauglystėje. Gerinant gydymo ir diagnozavimo metodus, vis daugiau pacientų pasiekia pilnametystę. Šiuo metu 50% pacientų išgyvena iki 25 metų. Pagrindinis metodas ankstyvos cistinės fibrozės po gimdymo diagnozei yra trypsino koncentracijos nustatymas naujagimių serume.
Imunoreaktyviojo tripsino koncentracijos etaloninės vertės (norma) kraujo serume
Amžius |
Imunoreaktyvus tripsinas, μg / l |
Kraujas iš virkštelės |
23,3 ± 1,9 |
0-6 mėnesiai |
31,3 ± 5,4 |
6-12 mėnesių |
37,1 ± 6,9 |
1-3 metai |
29,8 ± 1,8 |
3-5 metai |
28,3 ± 3,2 |
5-7 metai |
35,7 ± 3,6 |
7-10 metų amžiaus |
34,9 ± 2,2 |
Suaugusiesiems |
33,3 ± 11,1 |
Trifazino koncentracijos padidėjimas vaikų kraujo serume per pirmas kelias savaites po gimdymo rodo cistinės fibrozės buvimą, todėl šio rodiklio apibrėžimas laikomas veiksmingu atrankos būdu. Su ligos progresavimu ir tikrojo kasos nepakankamumo išsivystymu, tripsino koncentracija kraujo serume mažėja.