Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Kvėpavimo mikoplazmozė: Mycoplasma pneumoniae antigeno nustatymas tiesiogine imunofluorescencija
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Kvėpavimo mikoplazmozė. Mycoplasma pneumoniae antigeno nustatymas medžiagoje tiesiogine imunofluorescencija
Mycoplasma pneumoniae yra žmogaus kvėpavimo takų ligų, parazitinių ląstelių membranų, priežastis. Atskiros kvėpavimo mikoplazmozės savitasis svoris kvėpavimo takų ligų grupėje skiriasi nuo 35% iki 40%. Mikoplazminė pneumonija sudaro 10-17% viso pneumonijos atvejų. Po kelerių metų gali išsivystyti M sukeltos pneumonijos epidemijos . plaučių uždegimas, tuo pačiu metu ligos dažnis gali padvigubėti. Laboratorinė ligos diagnozė atliekama daugiausia serologiniais metodais.
Tyrimo medžiaga mėginių ėmimo taisyklės. Klinikinė medžiaga (plovimas skystis, nosies tamponai), gautas iš tamponu surinkta medžiaga yra taikomas plonu sluoksniu ant gryno lieso skaidrių, džiovinami ore ir fiksuota paviršiaus.
Gauta tepinėlis su paciento medžiaga buvo apdorotas polikloniniais antikūnais į Mycoplasma pneumoniae citoplazminę membraną, paženklintą FITC. Peržiūrint vaistą liuminescenciniame mikroskope, dėl reakcijos Ag-AT nustatoma pagal žaliąją mikoplazmų fluorescenciją. Teigiamas tyrimo rezultatų įvertinimas rodo, kad aptikti mažiausiai 10 šviesiai žalių granulių, aiškiai matomų preparato rausvame fone. Jei preparate yra gaunamas mažesnis šviesos granulių kiekis ir preparate nėra epitelio ląstelių, rekomenduojama pakartotinai atlikti tyrimą. Jei pakanka preparato epitelio ląstelių kiekio ir šviesos granulių kiekis yra mažesnis nei 10, rezultatas laikomas neigiamu.
[