Membranos ląstelių organelės

Ląstelių organelės

Organelės (organelės) yra privalomos visų ląstelių, atliekančių tam tikras gyvybines funkcijas, mikrostruktūros. Yra membranos ir nemembranų organelės. Membrana organoidus, atribota nuo aplinkinių hyaloplasm membranų apima endoplazminiame tinklainis, vidinį akies vienetą (Goldžio), lizosomų, peroksisomų, Mitochondrija.

Membranos ląstelių organelės

Visi membraniniai organeliai yra pagaminti iš elementarių membranų, kurių organizavimo principas yra panašus į citotoksų struktūrą. Cytofiziologicheskie procesai yra susiję su pastoviu sukibimu, suliejimo ir atskyrimo membranos, o klijuoti ir vienodinimo tik topologiškai identiškos monolitų membranos yra įmanoma. Tokiu būdu, išorinis nukreipto sluoksnio hyaloplasm bet Organelės membranos tsitolemmy, kuri yra identiška vidinis sluoksnis ir vidinio apdailos sluoksnio į ertmę organoidus tsitolemmy panašus į išorinio sluoksnio.

Endoplazminis retikulumas (reticulum endoplasmaticum) yra viena tęstinė struktūra, susidedanti iš cisternų, vamzdelių ir suplotų maišų sistemos. Elektronų mikrographs išskiria granuliuotą (grubią, granuliuotą) ir nesmulkintą (glotninę, agranulinę) endoplazminę retikulą. Granuliuoto tinklo išorinė pusė yra padengta ribosomomis, ungrain neturi ribosomų. Granuliuotas endoplazminis retikulumas sintezuoja (ribosomos) ir transportuoja baltymus. Nezernistaya tinklo sintezuoja lipidų ir angliavandenių ir dalyvauja jų metabolizmo [pvz, steroidų hormonų antinksčių žievės ir Leydigo ląstelės (sustenotsitah) sėklidžių; glikogenas - kepenyse). Viena svarbiausių endoplazminio retikulumo funkcijų yra membraninių baltymų ir lipidų sintezė visiems akių organolepams.

Vidinis retikulinis aparatas arba reticularis internus aparatas - tai sakulių, pūslelių, cisternų, vamzdelių rinkinys, plokštelės, apribotos biologine membrana. "Golgi" komplekso elementai jungiami siaurais kanalais. Golgi komplekso struktūrose susiduriama su polisacharidų, baltymų-angliavandenių kompleksų, gautų iš ląstelių, sinteze ir kaupimu. Taigi susidaro sekretorinės granulės. Golgi kompleksas yra visose žmogaus ląstelėse, išskyrus eritrocitus ir raguotas epidermio skales. Daugumoje ląstelių Golgi kompleksas yra aplink arba šalia branduolio, eksokrininėse ląstelėse - virš branduolio, apikosinėje ląstelės dalyje. Golgio kompleksinių struktūrų vidinis išgaubtas paviršius susiduria su endoplazminiu retikuliu, o išorinis, įgaubtas Golgi komplekso paviršius susiduria su citoplazmu.

Golgio komplekso membranas sudaro granuliuotas endoplazminis retikulumas ir transportuojami transporto pūsleliai. Iš Golgi komplekso išorės nuolat auga sekretoriniai pūsleliai, o jo cisternų membranos nuolat atnaujinamos. Sekretorinės pūslelinės yra membranos medžiagos, skirtos ląstelių membranai ir glikokalicijai. Taigi plazmos membrana atnaujinama.

Lizosomas (lysosomae) yra pūslelės, kurių 0,2-0,5 mikronų skersmens, kurių sudėtyje yra apie 50 rūšis Hidrolizinių fermentų (proteazės, lipazių, phospholipases, nukleazės, glikozidazių, fosfatazes). Lizosominių fermentų yra sintetinami ribosomų granuliuotą Endoplazminis tinklas, kur perkėlus transporto pūslelės į Golgi komplekso. Iš Golgi komplekso pūslelių primenamos lizosomos. Rūgštinė terpė palaikoma lizosomose, jos pH svyruoja nuo 3,5 iki 5,0. Lizosomų membranos yra atsparios jose esantiems fermentams ir apsaugo citoplazmą nuo jų veikimo. Lizosominės membranos pralaidumo pažeidimas sukelia fermentų aktyvavimą ir stiprų ląstelių pažeidimą iki jo mirties.

Antrinėse (subrendusios) lizosomos (fagolysosomos) biopolimerai virškinami į monomerus. Pastarosios transportuojamos per lizosominę membraną į ląstelės hialoplazmą. Neapsaugotos medžiagos išlieka lizosomoje, todėl lizosomas virsta vadinamu likusiu kūno aukštu elektroniniu tankiu.

Peroksisomos (peroksisomos) yra pūslelės, kurių skersmuo yra nuo 0,3 iki 1,5 mikronų. Jose yra oksidacinių fermentų, kurie sunaikina vandenilio peroksidą. Peroksisomai dalyvauja aminorūgščių skilimo, keičiančio lipidų, įskaitant cholesterolį, purinas, neutralizavimo daugelio toksiškų medžiagų. Manoma, kad peroksizmo membranos formuojamos pradedant nuo negrainės endoplazminio retikulio, o fermentus sintezuoja poliribosomos.

Mitochondrijos (mitochondrii), kuri yra "mobilųjį elektrinės", dalyvauja ląstelių kvėpavimo ir energijos konversijos forma prieinami naudotis ląstelę. Jų pagrindinės funkcijos - organinių medžiagų oksidacija ir adenozintrifosfato (ATP) sintezė. Mitochondrija turi suapvalinti, pailgos arba lazdelės formos struktūrų 0,5-1,0 mikronų ilgio ir pločio 0.2-1.0 mikronų formą. Mitochondrijų skaičius, dydis ir vieta priklauso nuo ląstelės funkcijos, jos energijos poreikių. Daugybė didžiųjų mitochondrijų kardiomiukai, raumenų skaidulos diafragma. Jie yra tarp myofibrilių grupių, apsupti glikogeno granulių ir negraino endoplazminio retikulumo elementų. Mitochondrija yra organeliai su dvigubomis membranomis (kiekvienas storis yra apie 7 nm). Tarp išorinių ir vidinių mitochondrijų membranų yra tarpumembraninė erdvė 10-20 nm pločio. Vidinė membrana sudaro daugybę raukšlių ar krepšių. Paprastai Crista orientuota skersai ilgą ašį mitochondrijų ir nepasiekia priešingą pusę mitochondrijų membranos. Dėl kristalų labai padidėja vidinės membranos plotas. Taigi, vieno hepatocitų mitochondrijų kretos paviršius yra apie 16 μm. Mitochondrijose, tarp cristae, yra smulkiagrūdžio matrica, kurioje granulių, yra matomi maždaug 15 nm diametro (mitochondrijų ribosomų) ir plonas verpalai sudaro molekulės deoksiribonukleorūgšties rūgšties (DNR).

ATP sintezė mitochondrijose prieš pradedant hialoplazmą atsiranda. Jame (nesant deguonies) cukrus oksiduojamas iki piruvato (piruvinės rūgšties). Kartu sintetinamas nedidelis kiekis ATP. Pagrindinė ATP sintezė pasireiškia mitochondrijų kristų membranose, apimančiose deguonį (aerobinį oksidavimą) ir fermentus, esančius matricoje. Šio oksidavimo metu energija gaunama ląstelės funkcijoms, taip pat išskiriamas anglies dioksidas (CO ₂ ) ir vanduo (H ₂ O). Mitochondrijose, DNR molekulėse sintezuojamos informacijos, transportavimo ir ribosominių nukleino rūgščių (RNR) molekulės.

Mitochondrijų matricoje taip pat yra ribosomų, kurių dydis yra iki 15 nm. Tačiau mitochondrijų nukleino rūgštys ir ribosomos skiriasi nuo panašių šios ląstelės struktūrų. Taigi, mitochondrijos turi savo sistemą, kuri yra būtina baltymų sintezei ir savirealizacijai. Mitochondrijų skaičiaus padidėjimas ląstelėje yra jo dalijimasis mažesnėmis dalimis, kurios auga, didėja ir gali vėl suskaidyti.

[1], [2], [3],