Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Osteoporozės klasifikacija
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Nėra vienos osteoporozės klasifikacijos, įskaitant osteoporozę vaikystėje. Skirtingi osteoporozės klasifikavimo būdai atspindi įvairius patofiziologinius, morfologinius, etiologinius kriterijus.
Gydytojo praktikoje dažniau naudojama osteoporozės klasifikacija, pagaminta pagal etiopatogenezinį principą. Jis numato osteoporozės pasidalijimą į pirminę, neinteridentinę medikamentą, išorinę aplinką ir antrinę, įskaitant išvardytų priežasčių poveikį.
Ši klasifikacija buvo priimta Rusijos osteoporozės asociacijos (1997 m.) Susitikime, kurį papildė NA. Korovina ir kolegos. (2000). Osteoporozės klasifikacija.
- Pirminė osteoporozė.
- Postmenopauzinė osteoporozė (1 tipo).
- Vyresnio amžiaus osteoporozė (2 tipo).
- Nepilnamečių osteoporozė.
- Idiopatinė osteoporozė.
- Antrinė osteoporozė.
- Susijusi su endokrininės sistemos ligomis:
- endogeninis hiperkortizmas (Itenko-Kušingo liga ir sindromas);
- tirotoksikozė;
- hipogonadizmas;
- hyperparatirezom;
- cukrinis diabetas (1 tipas);
- hipopiutatrizmas, poliliendulinis nepakankamumas.
- Susijusi su reumatinėmis ligomis:
- reumatoidinis artritas;
- sisteminė raudonoji vilkligė (SLE);
- ankilozuojantis spondiloartritas.
- Susijusi su virškinimo sistemos ligomis:
- persodintas skrandis;
- malabsorbcija;
- lėtinės kepenų ligos.
- Susijusi su inkstų liga:
- lėtinis inkstų nepakankamumas;
- inkstų kanalėlių acidozė;
- Fanconi sindromas;
- fosfatų diabetas.
- Susijusi su kraujo ligomis:
- mieloma;
- talasemija;
- sisteminis mastocitozė;
- leukemijos ir limfomos.
- Susijusi su kitomis ligomis ir sąlygomis:
- imobilizacija (ilgalaikis liekamasis miegas, paralyžius);
- ovariekektomija;
- lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
- alkoholizmas;
- anoreksija nervosa.
- nepakankama mityba;
- inkstų transplantacija.
- Susijusi su genetiniais sutrikimais:
- netobulas osteogenezė;
- Marfano sindromas;
- Ehlers-Danloso sindromas;
- homocistinurija.
- Susijęs su vaistų vartojimu;
- imunosupresantai;
- heparina;
- aliuminis, kurio sudėtyje yra aitacidų.
- prieštraukuliniai preparatai.
- preparatai nuo skydliaukės hormonų.
- Susijusi su endokrininės sistemos ligomis:
Reikėtų pažymėti, kad naujų osteoporozės nustatymo metodų įvedimas ir tobulinimas leido atpažinti KMT sumažėjimą vaikams, sergantiems ligomis, kurios nėra išvardytos šioje klasifikacijoje.
- Su jaunatviniu dermatomiozitu, sklerodermija (Golovanova N. J., 2006).
- Su Krono liga, nespecifinis opinis kolitas (Yablokova EA, 2006).
- Su glomerulonefritu (Ignatova MS, 1989; Korovina NA, 2005).
- • Su Šereshevskio-Turnerio sindromu (Yurasova J. B., 2008) ir kt.
Su osteoporozės struktūra dominuoja pirminė (postmenopauzinė) osteoporozė. Vaikystėje dažniausiai pasireiškia antrinė, medikamentinė, osteoporozė, sukelta gliukokortikosteroidų vartojimo.
Pirminis jaunatvinis osteoporozė yra diagnozuota, išskiriant jo sukeliančias ligas. Jis pasižymi bendruoju KMT sumažėjimu dėl kaulų formavimo intensyvumo mažėjimo.
[