Agistam

Agistam susijęs su vaistų antihistamininių veiksmus, kurie yra naudojami siekiant sumažinti klinikinių simptomų sezoninių alergijų sunkumo grupės (sloga, niežulys, ir dilgčiojimas, ašarojimas, kaip ekrano konjunktyvitas), dilgėlinė, odos ligos alerginio kilmės, taip pat kaip kompleksinės terapijos bronchų dalis astma.

Remiantis tarptautine klasifikacija, vaistas laikomas kvėpavimo sistemos veikimo būdų atstovu. "Agistam" kaip antihistamininis preparatas turi sisteminį poveikį.

Pagrindinis Agistam veiklioji medžiaga yra loratadinas (tarptautinis pavadinimas - Loratadinas). Gamintojas narkotikų yra Stirolbiopharm Gorlovka, Donecko regione Ukrainos.

Šis vaistas yra tabletės formos ir sirupo. Tai leidžia jį naudoti vaikystėje. Vienintelis apribojimas yra dviejų metų amžiaus ir kūdikio masė - mažiau nei 30 kilogramų.

[1]

Indikacijos Agistam

Vaistas Agista vartojamas siekiant užkirsti kelią alerginių apraiškų atsiradimui arba sumažinti aktyvumą ar pašalinti šį procesą. Atsižvelgiant į tai, šis vaistas yra plačiai naudojamas ligose, kurių vystymosi pagrindas yra kūno jautrinimas bet kokiu alergenu.

Taigi Naudojimo indikacijos Agistam apima šienlige, kuris atsiranda žydinčių žolelių sezono metu, kad vystosi pagal tam tikrų veiksnių įtaką, taip pat sloga, toliau ištisus metus, nepriklausomai nuo sezono (alergiški dulkių, gyvūnų pleiskanos ir kiti agentai).

Be to, Agistam galėtų sumažinti simptomų alerginio konjunktyvito sunkumą, pasireiškia ašarų išsiskyrimą, čiaudulys, rinorėja (sekrecija iš nosies iš išleistų ertmių), niežulys ir deginimo pojūtis į akis.

Naudojimo indikacijos Pagyvenę žmonės taip pat reiškia šio vaisto vartojimą, kad būtų galima gydyti ir užkirsti kelią lėtinės dilgėlinės formos, kurios priežastys gali būti nežinoma, ir angioedemos, pasikartojimo. Alerginės kilmės odos patologija (lėtinės formos egzema, kontaktinis dermatitas) turi papildyti Agistam gydymą.

Kaip pagrindinės terapijos dalis, antihistamininas naudojamas bronchinei astmai, vabzdžių įkandimams ir reakcijoms į histamino išlaisvintojų administravimą.

Atleiskite formą

Vaistinis antihistamininas Agistam yra tabletės pavidalu ir sirupu. Tabletė yra baltos spalvos ir abipus išgaubta forma. Viena vertus, yra skiriamosios juostos, dėl kurios dozę galima sumažinti perpus, tabletę laužant.

Tabletine atpalaidavimo forma leidžia aiškiai suvokti vartojamą dozę, kurios, jei reikia, gali būti sumažinamos dalijant tabletes arba padidinus papildomą dozę. Jame yra 10 mg pagrindinės veikliosios medžiagos - loratadino. Be to, yra pagalbinių medžiagų: laktozės monohidrato, magnio stearato, želatinos pavidalo krakmolo, silicio dioksido ir mikrokristalinės celiuliozės.

Išlaisvinimo forma sirupo pavidalo yra skaidrios spalvos, klampios konsistencijos, saldaus ir rūgšto skonio, gelsvos spalvos ir citrusinių aromatų (oranžinės spalvos) ar persikų.

Buteliuke yra 100 ml skysčio, kurio dozė yra 100 mg loratadino. Taigi, sirupas yra patogus maitinti kūdikius, nes jis yra malonus skonio, aromato ir lengvai dozuojamas.

Farmakodinamika

Pagrindinės šio vaisto veikimo sritys yra dėl jo terapinių savybių. Farmakodinamika Agistam skatina antihistamininį poveikį, kuris užkerta kelią alerginei reakcijai arba mažina jo klinikines apčiuopiamas niežėjimas, patinimas ir paraudimas.

Alergijos simptomų sunkumas priklauso nuo histamino kiekio, kuris išsiskiria iš stiebo ląstelių, reaguojant į dirginančio veiksnio poveikį. Dėl to padidėja indų sienelių pralaidumas, o plazma išeina į audinį, todėl išsivysto patinimas.

Farmakodinamika Agistam užtikrina selektyvų histamino H1 receptorių blokavimą, tokiu būdu užkertant kelią jo poveikiui lygiųjų raumens skaiduloms ir kraujagyslių sienelėms. Taigi, eksudacija per kraujagyslių sieną mažėja dėl jo pralaidumo sumažėjimo, taip pat niežulio ir eritemos.

Antiallerginis poveikis pastebimas praėjus 30 minučių po to, kai išgertas Agistam. Didžiausias poveikis pastebimas po 8-12 valandų ir palaikomas visą dieną. Dėl to vaistas skiriamas vieną kartą per parą.

Iš Agistam šalutinių reiškinių yra nereikšmingo bronchodilatatoriaus poveikio. Atsižvelgiant į raminamuosius poveikius nervų sistemai ir anticholinerginį poveikį, šis vaistas yra išgydomas.

Farmakokinetika

Antihistaminas absorbuojamas pakankamai greitai. Taigi didžiausias pagrindinio metabolito kiekis kraujyje pastebimas per kelias valandas po jo vartojimo. Be to, loratadinas yra suskaidomas su aktyviu metabolitu - dekarbotoksitoloratadinu.

Farmakokinetika Agistam pusinės eliminacijos laikas yra apie 24 valandas. Beveik visas loratadinas, patenkantis į organizmą, jungiasi su plazmos baltymais (apie 97%). Per dieną treti visos vaisto kiekio dalis išsiskiria su šlapimu hidroksilintų metabolitų ir junginių pavidalu.

Praėjus 10 dienų po loratadino vartojimo, maždaug 80% vaisto išsiskiria su metabolitais inkstų ir žarnų pagalba (vienodais kiekiais).

Kartu su farmakokinetika Farmakokinetika kartu su Agistam vartoja tik 48%. Metabolizuota kepenyse, todėl pacientus, kuriems yra kepenų patologija, reikia atsargiai. Be to, ypatingas dėmesys turi būti skiriamas alkoholio pažeidimams kepenyse, nes, esant šiai būklei, Agistam pusinės eliminacijos laikas padidėja, todėl jo organizme kaupiasi.

Dozavimas ir vartojimas

Atsižvelgiant į asmens amžių, leidžiama vartoti šios antihistamininės tabletės formą ir sirupo formą. Pastaroji forma yra specialiai sukurta mažiems vaikams, nes sirupas turi malonų aromatą ir saldžiųjų rūgščių skonį, kuriam ypač patinka vaikai.

Vartojimo būdas ir dozė vaikams apskaičiuojami atsižvelgiant į kūno svorį ir amžių. Taigi Agistam leidžiama pradėti vartoti vaikams, sveriantiems daugiau nei 30 kilogramų, ir jų amžius nuo 2 metų. Matavimo šaukšteliu matuojama reikalinga dozė. Reikėtų nepamiršti, kad visiškai (100 ml) yra 100 mg pagrindinės veikliosios medžiagos.

Jei kūdikis gali išgerti tabletę, tuomet turite gerti po 1 tabletę per parą. Taip pat atminkite, kad kiekvienoje tabletėje yra 10 mg loratadino.

Pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų patologija, reikia koreguoti vaisto vartojimo būdą ir dozę, nes šie organai parodo vaistą. Turėtumėte pradėti nuo 1 tabletės kas antrą dieną. Kurso trukmė laikoma atskirai. Dažniausiai jis trunka nuo 1 iki 2 savaičių, tačiau jis gali būti pratęstas iki mėnesio.

Naudokite Agistam nėštumo metu

Nėštumo laikotarpis išsiskiria specialiu kursu ir atsargiai renkantis vaistus. Taip yra dėl galimos neigiamos įtakos vaistų nuo vaisiaus atsiradimui. Per pirmąsias 12 savaičių visi organai yra išdėstyti, o dėl destruktyvių veiksnių gali nukentėti būsimojo kūdikio sveikata.

Agista vartojimas nėštumo metu nerekomenduojamas dėl to, kad nebuvo pakankamai tyrimų su šia pacientų kategorija, kurie galėjo patvirtinti, kad vaisiui nėra neigiamo poveikio.

Be to, žindymo laikotarpiu kūdikis taip pat negali būti paimtas į agistus. Taip yra dėl to, kad pagrindinė veiklioji medžiaga loratadinas gali patekti į motinos pieną. Dėl to koncentracija gali pasiekti lygį, kuris yra moters kraujo plazmoje.

Jei vartojate šį antihistamininį preparatą tuo pačiu metu maitindami kūdikį, yra didelė tikimybė, kad Agistam pateks į kūdikio kūną, o tai nėra pageidautina. Vaikai gali pradėti vartoti antialerginį vaistą tik tada, kai jie pasiekia 30 kg masę.

Kontraindikacijos

Antihistamininis vaistas toleruojamas pakankamai gerai, tačiau reikia apsvarstyti kontraindikacijas, susijusias su agistu, ir jo vartoti nerekomenduojama. Taigi, tarp jų yra nedidelis jautrumo pagrindinei veikliosios medžiagos - loratadino ar papildomų komponentų - slenkstis.

Be to, nėštumo ir žindymo metu draudžiama vartoti antihistamininių vaistų. Kūdikiui "Agistam" leidžiama vartoti tik 30 kg kūno svorio ir daugiau kaip 2 metų.

Kontraindikacijos vartoti Agistai taip pat apima kiekvieno organizmo individualias charakteristikas, nustatytas genetine informacija. Taigi, asmuo gali netoleruotis bet kokiu komponentu.

Antihistamininių vaistų vartojimas turėtų būti atšauktas likus dviem dienoms iki odos tyrimo, siekiant nustatyti alergeną, dėl kurio atsiranda alerginė reakcija.

Specialūs įspėjimai yra susiję su pacientais, sergančiais kepenų patologija, ir pacientams, kurie linkę vystytis traukuliai.

Šalutiniai poveikiai Agistam

Vaistas gali kauptis organizme, jei jo dozės ir jo vartojimo trukmė nepastebėta. Šalutinis poveikis Agistai patiria perdozavimą, taip pat atskiros antihistamininių reakcijų atveju.

Klinikines didelio vaisto dozių pasireiškimo pasekmes gali pasireikšti galvos skausmas ir mieguistumas. Šiai būklei gydyti rekomenduojama plauti skrandį, siekiant išvengti tolesnio loratadino skilimo ir paimti sorbentą (aktyvuota medžio anglis atitinkamoje dozėje).

Be to, reikia atlikti simptominį gydymą, kad eliminuotų arba sumažintų perdozavimo intensyvumą.

Kai kuriais atvejais Agistam šalutinis poveikis gali pasireikšti organizmo reakcijomis į vaisto sudedamąsias dalis. Taigi, iš virškinamojo trakto sistemos pusės stebima burnos džiūvimas, pykinimas ir vėmimas.

Nervų sistema gali reaguoti su galvos skausmu, padidėjusiu nuovargiu, nemiga ir neurozėmis. Širdies ir kraujagyslių sistema reaguoja į agistus, su širdies plakimu, kraujo spaudimo svyravimais, širdies plakimu ir net ritmo bei laidumo sutrikimais.

Retos odos pasireiškimai, skausmas juosmens srityje, krūtys ir dilgėlinė yra retos.

[2]

Perdozavimas

Perdozavus Agistam, dažniausiai pasireiškia mieguistumas, tachikardija ir galvos skausmas.

Sąveika su kitais vaistais

Antihistamininis vaistas, vartojamas kartu su etanoliu, negali pagerinti pastarojo poveikio organizmui. Agistam vaistų sąveikos pažymėti registratūroje metu antialerginis agentas kartu su antibakteriniais preparatais, ypač atstovų makrolidų grupės - eritromicinas, kuriuo loratadino koncentracija kraujyje didėja.

Panašus poveikis pastebėtas tuo pat metu, kai Agistam vartojamas ketokonazolas (antimikrobinis agentas - imidazolo dariniai) ir cimtidinas (H2-histamino receptorių blokatorius). Loratadino kaupimasis susijęs su citochromo P450 izofermento slopinimu.

Taip pat reikia stebėti Agistam sąveiką su kitais vaistais, kurie turi raminamąjį poveikį nervų sistemai. Ypač tai susiję su barbitūratais, mieguistas, narkotiniais analgetikais, antidepresantais, neuroleptikais ir anksiolitikais.

Visi šie vaistai turi tiesioginį poveikį nervų sistemai, todėl pasireiškia stiprus raminamasis poveikis. Kūno reakcija priklauso nuo vartojamų vaistų dozės.

[3], [4]

Laikymo sąlygos

Kiekvienam preparatui reikalingos tam tikros laikymo sąlygos, jei vaisto nesilaikymas netenka savo terapinių savybių. Be to, nauji vaisto "pajėgumai" gali atsirasti dėl sudėtinių dalių molekulinės struktūros pokyčių.

Laikymo sąlygos Agists turėtų laikyti jį toje vietoje, kur temperatūrai jautrus režimas yra iki 25 laipsnių. Taip pat verta atkreipti dėmesį į drėgmę ir tiesioginę saulės šviesą ant antihistamino.

Sandėliavimo sąlygos Agistai taip pat įspėti, kad vaikams nepasiekiama vaistų, kad būtų išvengta tablečių vartojimo. Tai gali sukelti perdozavimą ir obstrukciją su kvėpavimo takų piliulėmis.

Instrukcijoje esantis gamintojas būtinai nurodo sąlygas, kuriomis esant vartojimo laikotarpiu vaistas išsaugos vaistinių savybių.

Tinkamumo laikas

Pirkdami bet kokį narkotiką, viena iš svarbiausių informacijos yra narkotiko galiojimo data. Gamintojas turi nurodyti gaminimo datą ir paskutinę pardavimo datą.

Šie duomenys gali būti dedami ant kiekvienos lizdinės plokštelės, supakytos su tabletėmis, sirupo buteliuke ir išorinėje pakuotėje. Galiojimo laikas turi būti lengvai prieinama ir greitai patikrinti.

Galiojimo pabaigos data nurodo laikotarpį, per kurį vaistas išlaiko medicinos savybes, nurodytas gamintojo instrukcijoje. Pasibaigus šiam laikotarpiui, bet kuris vaistas neturėtų būti vartojamas.

Be laikymo termino, reikia laikytis tam tikrų laikymo sąlygų. Tabletė, kuri jau buvo atidaryta iš lizdinės plokštelės, turėtų būti priimta arba pašalinta, nes ilgesnį laiką jos negalima laikyti atidarytoje.