Aveloks

"Avelox" yra veiksmingas prieš daugiasienius, anaerobinius gramteigiamus, gramneigiamus, netipinius mikroorganizmus, taip pat turi greitą ir ilgalaikį poveikį. Be to, pacientai gerai toleruoja vaistą.

[1], [2], [3]

Indikacijos Aveloksa

Avelox vartoja plaučių, odos ir minkštųjų audinių ENT, taip pat lytinių organų (chlamidijų, gonorejų) ir intraabdominalių infekcijų infekcijas. 

[4]

Atleiskite formą

Avelox yra dviejų formų: peroralinių tablečių ir intraveninių tirpalų.

Avelox tabletes galima įsigyti 5 ar 7 tablečių ląstelių pakuotėje.

Infuzinis tirpalas Avelox yra stikliniame buteliuke, uždarytame kartono pakuotėje. Kiekviename butelyje yra 250 ml skysčio. Taip pat tirpalas yra sandariame poliolefino maiše, kurio talpa 250 ml. 

[5], [6]

Farmakodinamika

Avelox yra antibiotikas iš naujos kartos fluorokvinolonų grupės. Šis vaistas veiksmingas nuo daugybės patogeninių mikroorganizmų. Nurijus, moksifloksacinas sukelia netipinių ląstelių DNR pažeidimą, dėl kurio miršta.

Avelox yra labai žalingas daugeliui gramneigiamų ir gramteigiamų bakterijų, taip pat chlamidijų, mikoplazmų, legionelių, ureaplasmų, anaerobinių infekcijų.  

Be to, vaistas padeda susidoroti su bakterijomis, kurios yra atsparios penicilino antibakteriniams vaistams.

Preparato antibakterinis aktyvumas neturi įtakos mechanizmams, kurie atsparumą mikroorganizmams susiliečia su tetraciklinais, aminoglikozidais, cefalosporinais, makrolidais. Atsparumas veikliosios medžiagos - moksifloksacino bakterijoms vystosi gana lėtai, daugiausia dėl ilgalaikių mutacijų. Be to, moksifloksacinas veikia prieš kai kuriuos anaerobinius ir gramteigiamus mikroorganizmus, atsparius chinolonams.  

[7], [8], [9],

Farmakokinetika

Avelox absorbuojamas virškinimo trakte beveik visiškai per palyginti trumpą laiką. Išgėrus vienkartinę dozę (400 mg), didžiausia koncentracija veikliosios medžiagos kraujyje pastebima po 1-4 valandų. Vartojant vaistą maistu, maksimali koncentracija kraujyje padidinama 2 val. Valgymas neturi įtakos vaisto įsisavinimui virškinimo trakte, todėl jį galima vartoti patogiu laiku.

Avelox infuzijos naudojimas žymiai padidina vaisto terapinį poveikį.

Veiklioji medžiaga greitai paskirstoma organų organams ir audiniams. Didžiausia vaisto koncentracija yra poodinės struktūros ir minkštųjų audinių, plaučių audinio, nosies sinusų, bronchų gleivinės, taip pat uždegiminių židinių. Taip pat pakankamai didelės vaisto dozės kaupiasi pilvo ertmės organuose, moterų lyties organuose ir pilvaplėvės skysčiuose.

Pasibaigus antrajam biotransformacijos etapui, vaisto pašalinimas pasireiškia su neaktyviais metabolitais su šlapimu ir išmatomis, maždaug 19 - 25% išsiskiria nepakitęs. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 12 valandų.

Farmakokinetikos parametrai nepriklauso nuo paciento amžiaus ir lyties. Tyrimai apie moksifloksacino farmakokinetiką vaikams nebuvo atlikti.

Nebuvo nustatyta specifinių farmakokinetikos skirtumų pacientams, turintiems nedidelius inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimus. 

[10], [11], [12]

Dozavimas ir vartojimas

Avelox tabletės geriamos gerti, nedideli kiekiai imami, o ne kramtyti; vaisto vartojimas nepriklauso nuo maisto vartojimo ir gali būti bet kuriuo patogiu laiku. Viena dozė per parą yra 400 mg, kuri yra vienoje tabletėje.

Avelox tirpalas skiriamas į veną vieną kartą per parą 400 mg.

Injektuojamas Aivelox tirpalas skiriamas ne ilgiau kaip 14 dienų, vartojant tabletes - iki 21 dienos.

Individualios dozės pasirinkimas, kai yra nedideli sutrikimai, susiję su kepenų, inkstų funkcionavimu, taip pat pacientams, kurie dirbtinai valo kraują iš toksinų, nėra reikalingi.

 Intraveninis tirpalas lašinamas per valandą. Avelox gali būti vartojamas tiesiogiai gryna forma arba atskiestos specialiais tirpalais (natrio chloridas, yonsterilas, injekcinis vanduo ir tt). Naudojimui reikalingi tik aiškūs sprendimai.

Šis vaistas turi būti vartojamas ypač atsargiai esant sunkioms inkstų nepakankamumo formoms. Paimkite vaistą turi būti prižiūrimas gydytojas. 

[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Naudokite Aveloksa nėštumo metu

Kadangi Avelox vartojimo nėštumo metu saugumas nėra įrodytas, jo vartojimas šiuo laikotarpiu draudžiamas. 

Buvo nustatyta, kad maži moksifloksacinas pasirodo į motinos pieną, tačiau duomenų apie vaisto vartojimą moterų, kurios žindo kūdikį trūksta, todėl vaisto vartojimo žindymo metu draudžiamas.

Tyrimai, atlikti su gyvūnais, parodė, kad mokifloksacinas sugeba įsiskverbti į placentos barjerą. Be to, gyvūnams, kurie vartojo vaistą terapine doze, dažnai pasireiškė persileidimai, mažesnio svorio vaisiaus gimimas, šiek tiek padidėjo nėštumo trukmė. 

Kontraindikacijos

Avelox negalima vartoti nėščioms moterims, taip pat žindymo laikotarpiu. Vaistas nerekomenduojamas vartoti iki 18 metų amžiaus ir padidėjęs jautrumas tam tikroms vaisto sudedamosioms dalims.

Su labai atsargiai Aveloks naudoja ligų su CNS pakitimų (ypač polinkis priepuoliai), bradikardija, sunkių formų kepenų nepakankamumo, kartu preparatų, kurie moduliuoja elektrofiziologines savybes širdies (padidinti intervalą QT), per ūmaus miokardo išemijos.

[13], [14], [15]

Šalutiniai poveikiai Aveloksa

Kai kuriais atvejais, vartoję Avelox, gali atsirasti širdies plakimas širdies plaktukuose, alpimas, kraujospūdžio mažėjimas, veido paraudimas. Labai retais atvejais ventrikulinės aritmijos gali atsirasti nespecifinį aritmijai, širdies veiklos nepakankamumo gydymui (pacientams, kuriems yra bradikardija, ūminis miokardo išemiją).

Retas kvėpavimo sutrikimas (kai kuriais atvejais dėl astmos vystymosi).

Gana dažnai, pavartojus narkotikų pykina (vėmimas), nusivylimas kėdės, kartais visiškai atmesti maisto, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas, ir uždegiminių žarnyno procesų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, cholestazinė hepatitas, labai retais atvejais plėtoti žaibiško hepatito, su sunkia inkstų nepakankamumas, kuris kelia rimtą grėsmę gyvenimui. 

Avelox vartojimas dažnai sukelia galvos skausmą, galvos svaigimą. Retai yra mieguistumas, sumišimas, galūnių drebėjimas, vertigo (nuolatinio judėjimo jausmas apie save). Daug rečiau yra trūksta koordinavimo, dėmesio, atminties praradimo, kalbos sutrikimo, depresijos (kartais su tendencija savižudybei ar savęs žalojimui), haliucinacijos.

Be to, vaisto vartojimas gali pažeisti jutimo organų funkcijas (regėjimą, skonį), ausyse yra retai triukšmas. Avelox gali sukelti trombocitozę, leukopeniją, anemiją, raumenų skausmą, sausgyslių uždegimą, sąnarius ir raumenų ir kaulų skausmą.  

Moterims, vartojusioms šį antibiotiką, jis dažnai sukelia makšties uždegimą, kandidozės infekciją (pilvą).

Senyvo amžiaus pacientai gali sukelti inkstų pažeidimą.

Retais atvejais plėtoti įvairias odos reakcija (sunki eritema, epidermio nekrolizė), įvairios alergijos (niežulys, bėrimas, anafilaksinis šokas, gerklų edema ir pan), tai taip pat įmanoma cukraus kiekio kraujyje padidėjimas, padidinti šlapalo koncentracija kraujyje, ir tt .

Avelox vartojantiems pacientams gali pasireikšti bendras negalavimas (silpnumas, prakaitavimas, skausmas), retais atvejais yra patinimas. 

[16], [17]

Perdozavimas

Nepakanka duomenų apie myoflaksacino perdozavimą. Kai kurie duomenys po dozės vartojimo iki 1200 mg vienu metu, taip pat po dienos, kai per parą buvo sunaudotos 600 mg dešimt ar daugiau dienų, nebuvo registruojamos.

Kai pasireiškia perdozavimo simptomai, pirmiausia reikia atkreipti dėmesį į klinikinę įvaizdį ir atlikti gydymą, kurio tikslas - pašalinti simptomus ir išlaikyti organizmą. Padidėjusi vaisto suvartojimas aktyvintosios anglies tablečių viduje sumažins moksifloksacino sisteminį poveikį organizmui. 

[24], [25]

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojamas Avelox ir Ranitidinas sumažina moksifloksacino absorbciją virškinimo trakte.

Vitaminas ir mineraliniai preparatai, vaistų, mažinančių skrandžio rūgštingumą, sumažina gydomąjį Avelox poveikį. Sorbcijos vaistiniai preparatai sulėtino moksifloksacino absorbciją žarnyne, todėl gydomasis poveikis sumažėja daugiau kaip 80%.

Avelox neigiamai veikia farmakologinį digoksino aktyvumą.

Kortikosteroidų preparatai kartu su Avelox padidina įprastinio uždegimo tikimybę.

Į veną vartojamas tirpalas nėra derinamas su natrio bikarbonatu 4,2-8,4%,
NaCl 10-20%. 

[26], [27], [28], [29]

Laikymo sąlygos

Tabletės Avelox turėtų būti laikomas originalioje pakuotėje, vietoje, kuri yra gerai apsaugota nuo tiesioginių saulės spindulių. Laikymo temperatūra neturi viršyti 25 ° C.

Intraveninio vartojimo tirpalas turėtų būti laikomas pradiniame buteliuke sausoje vietoje, kurioje nepasiekia tiesioginių saulės spindulių. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, neužšaldyti. Praskiedus tirpikliu, Avelox tirpalas išlaiko savo veiklą 24 valandas. Avelox nėra šaldytuve. 

[30], [31], [32]

Tinkamumo laikas

Tinkamumo laikas Avelox yra 5 metai nuo pagaminimo datos, laikantis saugojimo taisyklių ir nepažeidžiant originalios pakuotės. 

[33], [34], [35], [36]