^

Sveikata

Barbovale

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Vaistas, veikiantis centrinę nervų sistemą. Mes supažindinsime su jo instrukcijomis, vartojimo indikacijomis, dozėmis ir šalutiniais poveikiais. Barboval yra įtrauktas į sedacinių ir hipnotizuotų vaistų farmakologinę kategoriją. Turi kombinuotą kompoziciją, kuri suteikia raminamąjį, hipotenzinį ir antispazminį poveikį. Atpalaiduoja lygiuosius raumenis ir sumažina pilvo pūtimą. Jame yra fenobarbitalis, turintis kraujagysles plečiančią ir raminančią poveikį. Spazmolitinis poveikis sukelia α-bromoizovalerio rūgšties etilesterio veikimą.

Indikacijos Barbovale

Barboval skiriamas centrinės nervų sistemos sutrikimų gydymui. Taip yra dėl jo ramybės, vazodilatacijos ir antispazminio poveikio.

Naudojimo indikacijos:

  • Nemiga
  • Neurozės
  • Isterija
  • Dirgstumas
  • Sinusinė tachikardija
  • Pirmojo etapo arterinė hipertenzija
  • Krūtinės angina (lengvas laipsnis)
  • Žarnyno ir skrandžio stenozė
  • Meteorizmas

Vaistai padeda sulėtinti žarnyno ir skrandžio peristaltiką, mažina vidurių pūlinę ir atpalaiduoja raumenų sistemą.

Atleiskite formą

Riebokšlis išsiskiria 25 ml, 30 ml ir 50 ml buteliukuose ir kietų želatinos kapsulių pavidalu. Šios išleidimo formos leidžia apskaičiuoti gydymui reikalingą vaistą.

  • 1 ml Barboval sudėtyje yra: 17 mg fenobarbitalio, 80 mg skysto valymo, 18 mg a-bromoizovalerio rūgšties etilesterio. Pagalbinės medžiagos: natrio natrio trihidratas, rektifikuotas etilo alkoholis ir išgrynintas vanduo.
  • Vienoje kapsulėje yra 10 mg α-bromoizovalerio rūgšties etilesterio, 9,8 mg fenobarbitalio, 46 mg mentolio tirpalo isovalerino rūgšties mentilo esteryje. Pagalbiniai komponentai: laktozė, ricinos aliejus, kalcio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis silicio dioksidas ir krospovidonas.

Farmakodinamika

Terapinis vaisto poveikis yra jo sudėtinė kompozicija. Farmakodinamika yra tokios medžiagos:

  • Fenobarbitalas - padidina kitų komponentų raminamąjį poveikį, mažina centrinės nervų sistemos sužadinimo lygį ir atstato miegą. Mažina kraujospūdį, patologinį poveikį vazomotorinių centrų, periferinių ir koronarinių kraujagyslių. Įspėja ir pašalina kraujagyslių spazmus.
  • A-bromoizovalerio rūgšties etilo esteris - turi antispazminį, raminantį ir refleksinį poveikį. Šis poveikis yra dėl stimuliacijos burnos ir nosiaryklės, sumažinimo jaudrumui centrinės nervų sistemos reflekso slopinimui ir patobulintas požievinių struktūrų procesų ir smegenų neuronų receptorių. Sumažina centrinių vazomotorinių centrų veiklą, turi antispazminį poveikį raumenims.
  • Levomentolio tirpalas mentilizovaleratui - turi lengvą kraujagysles plečiančią ir raminančią poveikį. Šis poveikis sukelia jautrių nervų galūnių dirginimą. Medžiaga lėtina virškinamojo trakto peristaltiką.

Farmakokinetika

Prarijus, vaistas pasklinda per kūną, suteikiant terapinį poveikį. Farmakokinetika pagrįsta jo aktyvių komponentų veikimo mechanizmu.

Barboval turi ilgą minkštą efektą. Veikliosios medžiagos greitai skverbiasi, kraujo baltymai jungiasi 40-60%. Pusinės eliminacijos laikas yra 2-6 dienos. Metabolizmas pasireiškia kepenyse, apie 30% vaisto išsiskiria nepakitęs šlapime. Pakartotinai vartojant vaistą kaupiasi ir labai lėtai ištraukiamas iš organizmo.

Dozavimas ir vartojimas

Paprastai Barbovalis skiria 10-15 lašų arba 1-2 kapsules vienu metu. Vaistas vartojamas 2-3 kartus per dieną, priklausomai nuo gydomųjų patologinių simptomų sunkumo. Vartojimo būdas ir dozė gali būti koreguojami priklausomai nuo gydomojo poveikio.

Lašus reikia vartoti 30-40 minučių prieš valgį, ištirpinti stikline vandens ar lašinti ant cukraus gabalo. Tabletės imamos prieš valgį, maksimalus leistinas kapsulių skaičius per dieną - 6 vienetai. Gydymo trukmė yra 10-14 dienų, pakartotinis gydymas atliekamas po 1-2 savaičių pertraukos.

Naudokite Barbovale nėštumo metu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu moterų nervų sistemos sutrikimams gydyti rekomenduojama naudoti raminamuosius preparatus augalų pagrindu. Vartojimas nėštumo metu Barbovan yra kontraindikuotinas. Tai yra dėl jo komponentų aktyvumo, kuris gali prasiskverbti į placentos barjerą.

Kontraindikacijos

Barboval turi tam tikrų kontraindikacijų vartoti. Tai taikoma vaikams, nėščioms ir maitinančioms maitinančiomis moterimis. Šis vaistas vartojamas padidėjus jautrumui jo veikliosioms ir pagalbinėms sudedamosioms dalims.

Dėl Barboval yra fenobarbitalio, ji gali sukelti Lyell sindromas arba Stevens-Johnson plėtrą per pirmuosius gydymo dienų. Ilgalaikis gydymas yra priklausomybės nuo narkotikų ir bromo apsinuodijimo organizmo rizika. Su specialių atsargumo lašai skiriamas pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, esant ūminėms ir nuolatinio skausmo, dekompensuota širdies nepakankamumas, intoksikacija narkotikų, antinksčių hipofunkcijos, hiperkinezija ir hipertireozė.

Jei šių rekomendacijų nesilaikoma, galimi nepalankaus simptomai iš centrinės nervų sistemos ir kitų organizmo sistemų.

Šalutiniai poveikiai Barbovale

Vaistas gerai toleruojamas. Šalutinis poveikis yra labai retas ir dažniausiai dėl didelių lašų dozių vartojimo. Pacientai gali skųstis dėl pykinimo ir vėmimo priepuolių, padidėjusio mieguistumo, galvos skausmo ir galvos svaigimo, ašarojimo.

Nėra specifinio priešnuodžio. Šoninė simptomatologija išnyksta iš karto po to, kai vaistas nutraukiamas arba dozės sumažėja.

trusted-source

Perdozavimas

Jei vartojamos didelės dozės ar nustatytas gydymo kursas, tai yra perdozavimo simptomų. Ji išreiškiama kaip psichomotorinių reakcijų priespauda, galvos skausmas, galvos svaigimas, padidėjęs mieguistumas, bendras silpnumas, pykinimas ir vėmimas.

Perdozavimo požymiai eliminuojami po dozės sumažinimo ar lašų ar tablečių panaikinimo. Jei šalutinis poveikis pasireiškia ir yra sunkus intoksikacijos požymių, rekomenduojama vartoti centrinės nervų sistemos stimuliatorius (etymizolas, bemegridas, kofeinas ir kt.).

Sąveika su kitais vaistais

Barbowan gali būti naudojamas derinant CNS ir kitų ligų gydymą. Sąveika su kitais vaistais reguliuojama gydytojo. Kartu su neuroleptikų ir raminamųjų preparatų naudojimu Barbowal stiprina jų poveikį. Kai kartu su centrinės nervų sistemos stimuliatoriais, pastebimas kiekvieno vaisto veiksmingumo sumažėjimas.

Psichoterapija nerekomenduojama vartoti su kepenyse metabolizuojamais vaistais (netiesioginiais koaguliantais, antibiotikais, sulfonamidais). Tai paaiškinama fenobarbitalio, kuris sukelia mikrosominius fermentus ir mažina vaistų veiksmingumą, veikimą. Alkoholis padidina raminamojo poveikio poveikį ir padidina jo toksiškumą.

trusted-source[1], [2]

Laikymo sąlygos

Tamsioje vietoje, esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai.

trusted-source[3]

Tinkamumo laikas

Barboval turi būti vartojamas per 36 mėnesius nuo pagaminimo datos (nurodytas buteliuke su lašais ir ant kapsulių pakuotės). Pasibaigus šiam laikotarpiui, vaistas yra draudžiamas vartoti ir jį reikia naikinti.

trusted-source

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Barbovale" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.