^

Sveikata

Barboval

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 03.07.2025
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Vaistas, veikiantis centrinę nervų sistemą. Susipažinkime su jo instrukcijomis, vartojimo indikacijomis, dozavimu ir šalutiniu poveikiu. Barboval priklauso raminamųjų ir migdomųjų vaistų farmakologinei kategorijai. Jis pasižymi kombinuota sudėtimi, kuri suteikia raminamąjį, hipotenzinį ir spazmolitinį poveikį. Atpalaiduoja lygiuosius raumenis ir mažina pilvo pūtimą. Sudėtyje yra fenobarbitalio, kuris pasižymi kraujagysles plečiančiu ir raminamuoju poveikiu. Spazmolitinis poveikis atsiranda dėl α-bromisovalerinės rūgšties etilo esterio veikimo.

Indikacijos Barboval

Barboval skiriamas centrinės nervų sistemos sutrikimams gydyti. Taip yra dėl jo raminamojo, kraujagysles plečiančio ir spazmolitinio poveikio.

Naudojimo indikacijos:

  • Nemiga
  • Neurozės
  • Isterija
  • Dirglumas
  • Sinusinė tachikardija
  • I stadijos arterinė hipertenzija
  • Krūtinės anginos priepuoliai (lengvi)
  • Žarnyno ir skrandžio spazmai
  • Meteorizmas

Vaistas padeda sulėtinti žarnyno ir skrandžio peristaltiką, mažina pilvo pūtimą ir atpalaiduoja raumenų sistemą.

Atleiskite formą

Raminamasis vaistas tiekiamas lašais 25 ml, 30 ml ir 50 ml buteliukuose bei kietų želatinos kapsulių pavidalu. Šios išleidimo formos leidžia apskaičiuoti gydymui reikalingą vaisto kiekį.

  • 1 ml Barboval sudėtyje yra: 17 mg fenobarbitalio, 80 mg skysto validolio, 18 mg alfa-bromisovalerinės rūgšties etilo esterio. Pagalbinės medžiagos: natrio acetato trihidratas, rektifikuotas etilo alkoholis ir išgrynintas vanduo.
  • 1 kapsulėje yra: 10 mg α-bromizovalerijono rūgšties etilo esterio, 9,8 mg fenobarbitalio, 46 mg mentolio tirpalo izovalerijono rūgšties mentilo esteryje. Pagalbinės medžiagos: laktozė, ricinos aliejus, kalcio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis silicio dioksidas ir krospovidonas.

Farmakodinamika

Terapinis vaisto poveikis atsiranda dėl jo sudėtinės sudėties. Farmakodinamiką atspindi šios medžiagos:

  • Fenobarbitalis – sustiprina kitų komponentų raminamąjį poveikį, mažina CNS sužadinimo lygį ir atkuria miego režimą. Mažina kraujospūdį, patologinį poveikį vazomotoriniams centrams, periferinėms ir vainikinėms kraujagyslėms. Apsaugo nuo kraujagyslių spazmų ir juos pašalina.
  • Α-bromizovalerinės rūgšties etilo eteris – pasižymi spazmolitiniu, raminamuoju ir refleksiniu poveikiu. Šis poveikis atsiranda dėl burnos ertmės ir nosiaryklės receptorių dirginimo, centrinės nervų sistemos refleksinio jaudrumo sumažėjimo ir padidėjusio procesų slopinimo smegenų subkortikalinėse struktūrose ir neuronuose. Mažina centrinių vazomotorinių centrų aktyvumą, turi spazmolitinį poveikį lygiesiems raumenims.
  • Levomentolio tirpalas mentilo izovalerate – pasižymi vidutinio stiprumo kraujagysles plečiančiu ir raminamuoju poveikiu. Šis poveikis atsiranda dėl jautrių nervų galūnėlių dirginimo. Medžiaga lėtina virškinamojo trakto peristaltiką.

Farmakokinetika

Išgėrus, vaistas pasiskirsto po visą organizmą, sukeldamas terapinį poveikį. Farmakokinetika pagrįsta jo veikliųjų medžiagų veikimo mechanizmu.

Barboval pasižymi ilgalaikiu švelniu poveikiu. Veikliosios medžiagos greitai absorbuojamos skrandyje, prisijungimas prie kraujo baltymų yra 40–60 %. Pusinės eliminacijos laikas yra 2–6 dienos. Metabolizmas vyksta kepenyse, apie 30 % vaisto išsiskiria nepakitusio pavidalu su šlapimu. Vartojant pakartotinai, vaistas kaupiasi ir labai lėtai išsiskiria iš organizmo.

Dozavimas ir vartojimas

Paprastai Barboval skiriama po 10–15 lašų arba 1–2 kapsules vienai dozei. Vaistas vartojamas 2–3 kartus per dieną, priklausomai nuo patologinių simptomų, kuriems reikia gydymo, sunkumo. Vartojimo būdą ir dozę galima koreguoti atsižvelgiant į terapinį poveikį.

Lašus reikia gerti 30–40 minučių prieš valgį, ištirpinant stiklinėje vandens arba lašinant ant cukraus gabalėlio. Tabletės geriamos prieš valgį, didžiausias leistinas kapsulių skaičius per dieną yra 6 vienetai. Terapijos trukmė – 10–14 dienų, pakartotinis kursas atliekamas po 1–2 savaičių pertraukos.

Naudokite Barboval nėštumo metu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu moterims nervų sistemos sutrikimų gydymui rekomenduojama vartoti vaistažolių raminamuosius vaistus. Barboval vartoti draudžiama nėštumo metu. Taip yra dėl jo komponentų aktyvumo, kurie gali prasiskverbti pro placentos barjerą.

Kontraindikacijos

Barboval turi tam tikrų kontraindikacijų vartoti. Tai taikoma vaikams, nėščioms ir žindančioms moterims. Vaistas nėra vartojamas esant padidėjusiam jautrumui jo veikliosioms ir pagalbinėms sudedamosioms dalims.

Kadangi Barboval sudėtyje yra fenobarbitalio, pirmosiomis gydymo dienomis jis gali sukelti Lyello sindromą arba Stevenso-Džonsono sindromą. Ilgalaikis gydymas kelia priklausomybės nuo narkotikų ir apsinuodijimo bromu riziką. Ypatingai atsargiai lašai skiriami pacientams, sergantiems arterine hipotenzija, ūminiu ir nuolatiniu skausmu, dekompensuotu širdies nepakankamumu, apsinuodijimu vaistais, antinksčių hipofunkcija, hiperkineze ir hipertireoze.

Nesilaikant šių rekomendacijų, gali pasireikšti neigiami centrinės nervų sistemos ir kitų kūno sistemų simptomai.

Šalutiniai poveikiai Barboval

Vaistas yra gerai toleruojamas. Šalutinis poveikis yra labai retas ir paprastai atsiranda dėl didelių lašų dozių vartojimo. Pacientai gali skųstis pykinimo ir vėmimo priepuoliais, padidėjusiu mieguistumu, galvos skausmais ir galvos svaigimu, ašarojimu.

Specifinio priešnuodžio nėra. Šalutinis poveikis išnyksta iš karto nutraukus vaisto vartojimą arba sumažinus dozę.

Perdozavimas

Vartojant dideles dozes arba viršijant gydytojo paskirtą gydymo kursą, atsiranda perdozavimo simptomų. Tai pasireiškia psichomotorinių reakcijų slopinimu, galvos skausmu, galvos svaigimu, padidėjusiu mieguistumu, bendru silpnumu, pykinimo ir vėmimo priepuoliais.

Perdozavimo požymiai palengvėja sumažinus dozę arba nutraukus lašų/tablečių vartojimą. Jei šalutinis poveikis yra ryškus ir yra sunkios intoksikacijos požymių, rekomenduojama vartoti centrinę nervų sistemą stimuliuojančius vaistus (etimizolą, bemegridą, kofeiną ir kt.).

Sąveika su kitais vaistais

Barboval gali būti vartojamas derinant CNS sutrikimų ir kitų ligų gydymą. Sąveiką su kitais vaistais reguliuoja gydantis gydytojas. Vartojant kartu su neuroleptikais ir raminamaisiais vaistais, Barboval sustiprina jų poveikį. Kartu vartojant su CNS stimuliatoriais, pastebimas kiekvieno vaisto veiksmingumo sumažėjimas.

Psicholeptinis preparatas nerekomenduojamas vartoti kartu su kepenyse metabolizuojamais vaistais (netiesioginiais krešėjimą slopinančiais vaistais, antibiotikais, sulfonamidais). Taip yra dėl fenobarbitalio poveikio, kuris indukuoja mikrosominius fermentus ir mažina vaistų veiksmingumą. Alkoholis sustiprina raminamojo vaisto poveikį ir padidina jo toksiškumą.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Laikymo sąlygos

Saugotoje nuo šviesos vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

trusted-source[ 3 ]

Tinkamumo laikas

Barboval reikia suvartoti per 36 mėnesius nuo pagaminimo datos (nurodyta ant buteliuko su lašais ir ant kapsulių pakuotės). Po šio laikotarpio vaistas yra kontraindikuotinas ir turi būti sunaikintas.

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Barboval" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.