Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Burkitto limfoma: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Burkitto limfoma yra B-ląstelių limfoma, daugiausia moterims. Yra endeminių (Afrikos), atsitiktinių (ne Afrikos) ir imunodeficito formų.
Burkitto limfoma Centrinėje Afrikoje yra endeminė ir Jungtinėse Amerikos Valstijose tenka iki 30% vaikų limfomų. Afrikinė endemija pasireiškia kaip veido kaulų, žandikaulių pažeidimai. Ne Afrikos Burkitto limfoma pasireiškia žalojimu pilvo organams, dažnai pasireiškiančiam ileocekalinio vožtuvo ar židinio židiniu. Suaugusiems žmonėms yra pažeistos inkstai, kiaušidės, pieno liaukos, iš pradžių ši liga gali būti plačiai paplitusi, dažnai susijusi su kepenimis, blužnimi ir kaulų čiulpu. CNS pažeidimas dažnai registruojamas ligos diagnozavimo ar atkryčio metu.
Burkitt limfoma yra labiausiai sparčiai auga žmogaus naviko su dideliu mitozinio ciklo monocle-nally plinta B-ląstelių, makrofagų gerybinė buvimas būdinga turintis "žvaigždėtą dangų", kurią sukelia absorbcijos aprotoniniais piktybinių limfocitų. Apibrėžta genetinę translokaciją dalyvautų c-myc geną apie 8 chromosomoje ir imunoglobulino sunkiąją grandinę chromosomos 14. Endeminiam forma limfomos, liga, glaudžiai susietą su Epstein-Barr viruso, bet jis lieka neaiškios vaidmenį šio viruso ligos etiologijos.
Diagnozė yra pagrįsta limfmazgių biopsija ar kitais lokalizacijos audiniais, kai yra įtarimas dėl pažeidimo. Staging pagrįstas KT, kaulų čiulpų biopsijos, citologinio tyrimo, PET rezultatais.
Reikia atlikti tyrimą ir gydymą kuo greičiau, atsižvelgiant į greitą auglio augimą. Taikymas grandinės CODOX-M / VAC (ciklofosfamido, vinkristino, doksorubicino, metotreksato, ifosfamido, etopozido, citarabinas) gali sukelti gydymas 90% vaikams ir suaugusiems. Būtina užkirsti kelią CNS žalai. Iš naviko lizės sindromas yra dažnas gydymo metu, todėl jums reikia atlikti tinkamą intraveninį hidrataciją sumokėjo kontrolės lygių elektrolitų (ypač kalio ir kalcio), gauti alopurinolio.
Jei pacientui yra naviko sukeliamas žarnyno obstrukcija, o navikas visiškai sutrinka diagnostine laparotomija, nurodomi papildomi agresyvios chemoterapijos kursai. Jei nėra pradinio gydymo poveikio, gelbėjimo terapija dažnai yra neveiksminga, o tai pabrėžia labai agresyvios pradinės terapijos svarbą.
[