Dejerino sindromas

Dejerine sindromas yra gana reta liga, pagrįsta genetiniu polinkiu. Dejerine sindromas dar vadinamas hipertrofine neuropatija. Galima iš karto pasakyti, kad ši liga yra nepagydoma, nes visos ligos, kurias sukelia įvairios genų mutacijos ir pokyčiai, negali būti išgydomos.

Pirmasis ligos aprašymas priklauso prancūzų neurologui Dejerine'ui, kuris iš pradžių manė, kad liga turi gilias genetikos šaknis. Jis pažymėjo, kad liga perduodama iš kartos į kartą, stebima vienoje šeimoje. Jis taip pat atliko eksperimentinius tyrimus, kurie leido jam daryti išvadą, kad už ligos perdavimą atsakingi dominuojantys genai. Taigi, genetinio konsultavimo metu galima iš anksto apskaičiuoti, ar vaikas gims sveikas, ar išsivystys Dejerine'o sindromas.

Deja, nėra jokio būdo užkirsti kelią jo vystymuisi. Jei liga perduodama vaikui, ji neišvengiamai išsivystys.

[ 1 ]

Epidemiologija

Šiuo metu yra daug Dejerine sindromų tipų. Tačiau jie visi turi panašių savybių – pasireiškia nuo gimimo iki 7 metų amžiaus. Tuo pačiu metu maždaug 20 % ligos atvejų pasireiškia pirmaisiais gyvenimo metais. Antraisiais gyvenimo metais liga pasireiškia 16 % atvejų.

Dažniausias yra Dejerine-Sottas sindromas. Jis registruojamas maždaug 43 % atvejų. Maždaug 96 % atvejų jis sukelia visišką negalią, žmogus yra prikaustytas prie neįgaliojo vežimėlio.

Antroje vietoje yra Dejerine-Klumpke sindromas, jis pasireiškia apie 31% atvejų. Trečioje vietoje yra Dejerine-Russo sindromas, kurio dažnis yra apie 21% atvejų. Tuo pačiu metu Dejerine-Russo sindromui būdingas stabilių simptomų susidarymas per metus tiems pacientams, kurie patyrė insultą ar kitą ūminę smegenų kraujagyslių avariją.

Skausmo sindromas vystosi netolygiai. Maždaug 50% pacientų skausmas pasireiškia per 1 mėnesį po insulto, 37% – nuo 1 mėnesio iki 2 metų, 11% atvejų – po 2 metų. Parestezija ir alodinija registruojamos 71% pacientų.

[ 2 ], [ 3 ]

Priežastys Dejerino sindromas

Pagrindinė Dejerine sindromo priežastis yra genų mutacija, perduodama autosominiu genetiniu būdu. Tačiau daugybė genetinių veiksnių gali turėti įtakos patologijos vystymuisi. Jie veikia žmogų ir jo smegenis. Pagrindinės ligos priežastys yra šios:

• traumos, pažeidimai, kiti neigiami padariniai. Tai ypač pasakytina apie galvinius nervus. Liga taip pat gali būti smegenų sukrėtimų pasekmė;
• kaukolės pagrindo kaulų lūžiai;
• smegenų dangalų uždegimas, pasireiškiantis ūmine forma. Uždegimas gali būti įvairios kilmės. Jį gali sukelti infekciniai agentai, uždegimas, alerginė reakcija. Taip pat sindromo išsivystymas gali būti traumos pasekmė;
• įvairios kilmės smegenų dangalų uždegimas, tapęs lėtiniu;
• padidėjęs intrakranijinis slėgis.

[ 4 ], [ 5 ]

Rizikos veiksniai

Yra tam tikrų rizikos veiksnių, kurie gali išprovokuoti ligą. Žmonės, veikiami šių veiksnių, yra labiau linkę į ligą nei kiti. Rizikos veiksniai taip pat apima tam tikras ligas, lydinčias patologiją.

Rizikos grupei priklauso pacientai, sergantys smegenų augliais. Rizikos veiksniu gali būti laikomas navikas, spaudžiantis pailgąsias smegenų dalis. Šiai grupei taip pat priklauso įvairios tuberkulomos, kraujagyslių pažeidimai ir sarkoidozė. Smegenų pažeidimas atsiranda dėl spaudimo smegenims. Smegenų kraujagyslių pažeidimas gali būti įvairaus pobūdžio. Visų pirma, tai susiję su hemoraginiais pažeidimais, embolijomis, trombozėmis, aneurizmomis, malformacijomis.

Taip pat vienas iš veiksnių, prisidedančių prie Dejerine sindromo vystymosi, yra tokios gretutinės ligos kaip poliencefalitas, išsėtinė sklerozė, poliomielitas. Pavojų gali kelti ir tos ligos, kurias lydi normalaus smegenų funkcionavimo sutrikimas, kraujo tiekimo sutrikimas. Visų pirma, reikia saugotis kraujotakos sutrikimų arterinėje vagoje. Rizikos grupei taip pat priklauso pacientai, kuriems gali sutrikti kraujo tiekimas į dvyliktąjį nervą, jo branduolį, vidurinę kilpą, piramidę.

Siringobulbija ir bulbarinė paralyžius taip pat prisideda prie ligos vystymosi. Šie veiksniai kelia didelę riziką, nes jiems būdinga nuolatinė progresija.

Įvairių tipų smegenėlių navikai taip pat gali būti laikomi rizikos veiksniu.

Į rizikos grupes įtraukiami įgimti pacientai, turintys įgimtų smegenų anomalijų. Jei asmuo, turintis tokią anomaliją, yra veikiamas infekcinių, toksinių, degeneracinių veiksnių, ligos išsivystymo rizika žymiai padidėja. Tokie veiksniai kaip kaustinės cheminės medžiagos, radioaktyviosios medžiagos gali išprovokuoti patologijos vystymąsi. Jos gali sukelti genų mutaciją. Todėl moterys, veikiamos toksinių, cheminių medžiagų, taip pat gyvenančios didelės radiacijos zonoje, gali patekti į rizikos grupę. Polinkis sirgti šiuo atveju smarkiai padidėja.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Pathogenesis

Ligos patogenezę sukelia genų mutacija. Ji prisideda prie kamieninių nervų apvalkalų struktūros sutrikimo. Ligai progresuojant, stebimas per didelis jungiamųjų apvalkalų, kurie yra nervinio audinio dalis, augimas. Dėl to jungiamasis audinys hipertrofuojasi, o tarp nervinių jungčių nusėda gleivinė. Tai lemia žymų nervų kamienų, stuburo šaknų ir smegenėlių takų sustorėjimą. Pakinta jų forma. Degeneraciniai procesai veikia nervinį audinį ir stuburo nervus.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Simptomai Dejerino sindromas

Dejerine sindromas gali pasireikšti visiškai skirtingais būdais. Svarbu suprasti, kad yra daug šios ligos atmainų, ir kiekviena iš jų pasireiškia visiškai skirtingais požymiais. Todėl prasminga kalbėti apie požymius, būdingus kiekvienam šio sindromo tipui.

Tačiau yra keletas ankstyvų požymių, kurie paprastai gali rodyti vaiko patologijos atsiradimo tikimybę. Ankstyvosiose stadijose skirtingi tipai gali turėti daug panašių savybių.

[ 17 ], [ 18 ]

Pirmieji požymiai

Daugeliu atvejų liga jau visiškai pasireiškia ikimokykliniame amžiuje. Tačiau pirmuosius jos požymius galima įtarti beveik nuo pat vaiko gimimo. Jei vaikas vystosi lėčiau nei jo bendraamžiai, tai gali būti pirmasis nerimą keliantis ženklas. Būtina atkreipti ypatingą dėmesį į vaiką, kuris nesėdi tinkamame amžiuje, vėlai žengia pirmąjį žingsnį, pradeda judėti savarankiškai.

Vaiko išvaizda taip pat gali daug pasakyti. Paprastai vaiko veido raumenys yra nusvirę. Rankos ir kojos pamažu pradeda deformuotis. Jos tampa mažiau jautrios, praktiškai į nieką nereaguoja. Ši būklė gali nuolat blogėti, kol raumenys atrofuojasi.

Kai tik vaikas pradeda vystytis netinkamai, reikia kreiptis į gydytoją. Būtina neurologo konsultacija.

Apžiūros metu gydytojas aptinka papildomų požymių, rodančių sindromą. Stebimas fibrilinis raumenų trūkčiojimas. Daugelis sausgyslių refleksų nepasireiškia. Vyzdžiai gali būti susiaurėję ir daugeliu atvejų nereaguoja į šviesą. Gydytojas patvirtina veido raumenų susilpnėjimo požymius.

[ 19 ], [ 20 ]

Etapai

Yra lengvos (pradinės), vidutinio sunkumo ir sunkios stadijos. Pradinė stadija yra tada, kai atsiranda pirmieji ligos požymiai. Ši stadija paprastai pasireiškia kūdikystėje.

Vidurinė stadija – ryškus kalbos ir motorikos vystymosi atsilikimas, įvairūs motorikos sutrikimai, sutrikęs jautrumas, kai kurių refleksų praradimas ir sutrikusios regos reakcijos.

Sunki stadija – sensorineuralinis klausos praradimas, skeleto deformacijos, raumenų tonuso sutrikimai, nistagmas. Ligos progresavimas. Baigiasi negalia.

Formos

Yra labai daug Dejerine sindromo atmainų, priklausomai nuo pažeidimo tipo ir sunkumo. Dažniausiai pasitaiko alteracinis sindromas, Dejerine-Sotta sindromas, Dejerine-Klumpke sindromas, Dejerine-Rousset sindromas.

[ 21 ]

Dejerine'o kintamasis sindromas

Jei vaikas serga alteraciniu sindromu, pirmiausia paralyžiuojamas liežuvis. Be to, pažeidžiamas ne visas liežuvis, o tik jo dalis. Hemiparezė išsivysto priešingoje pusėje. Jautrumas vibracijai pasiekia gilius sluoksnius. Vaikas praktiškai neskiria lytėjimo pojūčių. Priežastis – pamatinės arterijos trombozė arba užsikimšimas. Tai sutrikdo pailgųjų smegenų inervaciją ir kraujo tiekimą.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Dejerine Klumpke sindromas

Sergant Dejerine-Klumpke sindromu, paralyžiuojamos apatinės peties sąnario šakos. Paralyžiuojama ne visa galūnė, o tik jos dalis. Palaipsniui vystosi rankų parezė ir paralyžius. Atitinkamų sričių jautrumas smarkiai sumažėja. Pakinta kraujagyslių būklė. Vyzdžių reakcijos yra nenormalios.

Paralyžius palaipsniui plinta į giliuosius raumenų karkaso sluoksnius. Pastebimas stiprus tirpimas. Pirmiausia nutirpsta rankos, paskui dilbiai, alkūnės. Sunkiais atvejais gali būti pažeistas net krūtinės nervas. Taip pat išsivysto daugybė ptozių ir miozių.

Dejerine Roussy sindromas

Šiam sindromui būdingas perforuojančių arterijų pažeidimas. Taip pat pažeidžiamos sritys aplink arteriją ir tos smegenų sritys, kurias inervuoja pažeista arterija. Šis sindromas dar vadinamas lėtinio skausmo sindromu arba talamo (po insulto) skausmo sindromu.

Šis pavadinimas paaiškinamas tuo, kad sindromą lydi stiprus, nuolatinis, duriantis skausmas. Skausmas dažnai būna nepakeliamas. Ligą taip pat lydi skausmo pojūtis, viso kūno sukimasis. Taip pat stebima hiperpatija, dėl kurios kai kurie raumenys per daug tonusuojasi. Tačiau jautrumas smarkiai sumažėja. Taip pat ligai būdingi panikos priepuoliai, nenatūralus verksmas, riksmai ar juokas.

Šiuo atveju pažeidimas daugiausia apsiriboja viena puse. Tai gali būti viena koja arba viena ranka. Pažeistose vietose pirmiausia pastebimas stiprus skausmas ir deginimo pojūtis. Skausmas vargina pacientą. Jį gali sustiprinti įvairūs veiksniai. Skausmą gali sustiprinti tiek teigiamos, tiek neigiamos emocijos. Skausmą taip pat gali sustiprinti karštis, šaltis ir įvairūs judesiai.

Dažnai ligą sunku diferencijuoti, atskirti nuo kitų ligų. Ji turi daug požymių, panašių į kitus neuralginius pažeidimus. Kartais ji gali būti galutinai nustatyta tik visiškai susiformavus skausmo sindromui.

Dejerine Sottas sindromas

Dejerine-Sotta sindromas yra ligos rūšis. Liga yra genetinė. Šios ligos eigoje sutrinka kamieninių nervų storis. Ligą galima diagnozuoti ankstyviausiose nėštumo stadijose, naudojant genetinį konsultavimą. Gimdamas vaikas nesiskiria nuo sveiko vaiko. Vėliau, augant ir vystantis, pastebima, kad vaikas vystosi labai lėtai. Prasti judesiai, nesusiformavusi kalba. Raumenys labai atsipalaidavę, vaikas negali laikyti galvos, kaklo, kūno. Sutrinka regos reakcijos. Vaikas labai atsilieka nuo savo bendraamžių vystymosi prasme. Jautrumas palaipsniui mažėja, raumenys pamažu atrofuojasi. Visapusiškas vystymasis nevyksta. Palaipsniui atrofija pereina į kaulų sistemą. Tai baigiasi negalia.

Neri Dejerine sindromas

Sergant Neri Dejerine sindromu, nugaros smegenų užpakalinės šaknys yra nuolat dirginamos. To priežastis – osteochondrozė, įvairūs navikai, kurie pažeidžia smegenis ir jas spaudžia. Išvaržos, suspaudimai, traumos taip pat prisideda prie spaudimo šaknims. Be to, tai gali atsirasti dėl stiprių kaulų išaugų. Pagrindinė manifestacija yra stiprus skausmas toje vietoje, kur atsiranda spaudimas smegenims ir jų šaknims.

Daugeliu atvejų šis sindromas nėra pagrindinis, o lydintis, lydintis įvairių kitų patologijų ir ligų. Pavyzdžiui, tradiciškai jis lydi osteochondrozę. Skiriamasis bruožas – aštrus skausmas juosmens srityje ir graužiantis skausmas kakle bei galvoje, kuris neleidžia žmogui visiškai pakelti galvos iš gulimos padėties. Palaipsniui ši sritis sukietėja, pamažu prarandamas jautrumas. Taip pat stebimas raumenų spazmas. Palaipsniui galūnėse vyksta patologiniai pokyčiai.

Landouzy-Dejerine sindromas

Sinonimas yra miopatija. Ligos pavadinimas rodo raumenų silpnėjimą, kuris nuolat progresuoja. Lygiagrečiai stebimas įvairių raumenų patologijų, distrofinių procesų vystymasis. Galime sakyti, kad tai ne atskira liga, o visa ligų grupė. Pažeidžiama petys, mentė ir veido pusė. Liga yra genetinė patologija, perduodama iš kartos į kartą.

Ji vystosi keliais etapais. Pirmajame etape išsivysto veido silpnumas, dėl kurio veido raumenys ne tik susilpnėja, bet ir praranda formą, išsikreipia. Dėl to veidas įgauna netaisyklingų, iškreiptų bruožų. Dažniausiai ligą galima atpažinti iš suapvalėjusios burnos ir nukarusių apatinių bei viršutinių lūpų.

Palaipsniui liga progresuoja taip stipriai, kad žmogus nebegali uždaryti burnos. Jis palieka burną atvirą pirmiausia miegodamas, o vėliau net dieną. Palaipsniui raumenų silpnumas paveikia pečių juostos raumenis.

Retais atvejais gali susilpnėti ryklės raumenys ir liežuvis. Tačiau šis simptomas neturi diagnostinės vertės ir nėra toks ryškus kaip kiti simptomai.

Sunkiausiu etapu žmogui išsivysto griaučių raumenų silpnumas. Pirmiausia nusilpsta rankos, paskui kojos. Prognozė nuvilianti – atsiranda negalia.

Komplikacijos ir pasekmės

Dejerine sindromas neišgydomas. Jis baigiasi negalia. Žmogus prikaustomas prie lovos arba neįgaliojo vežimėlio.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Diagnostika Dejerino sindromas

Dejerine sindromą galima diagnozuoti remiantis ligai būdingais simptomais ir klinikinėmis apraiškomis. Kai kuriais atvejais vaizdas yra toks ryškus, kad ligą galima įtarti net remiantis apžiūra. Tačiau iš tikrųjų viskas yra daug sudėtingiau. Kitos neurologinės ligos gali pasireikšti panašiai. Todėl svarbu nedelsiant išanalizuoti esamus klinikinius požymius, išanalizuoti subjektyvaus ir objektyvaus tyrimo duomenis. Galutinė išvada daroma remiantis laboratoriniais ir instrumentiniais tyrimais. Taip pat būtina ištirti ligos istoriją, šeimos istoriją.

[ 29 ], [ 30 ]

Testai

Dejerine sindromo diagnozę galima patvirtinti remiantis smegenų skysčio analize, biopsija. Atlikus smegenų skysčio tyrimą, galima aptikti daug baltymų, baltymų fragmentų. Jie yra skiriamasis Dejerine sindromo požymis.

Kai kuriais atvejais to pakanka tiksliai diagnozei nustatyti. Tačiau kartais kyla abejonių. Pavyzdžiui, jei smegenų skystyje yra mažai baltymų fragmentų, tai gali rodyti kitas neurologines ligas. Todėl tokiais abejotinais atvejais atliekama biopsija. Biopsijai reikia paimti nervinius pluoštus. Jie imami iš alkūnės ir blauzdos raumenų. Dejerine sindromą tiksliai rodo nervinio audinio hipertrofija. Sergant šia patologija, nervinių skaidulų apvalkalai smarkiai sustorėja.

Be to, tiriant nervinius audinius mikroskopu, galima nustatyti, kad ne tik sustorėja membranos, bet ir žymiai sumažėja pačių skaidulų skaičius. Taip pat vyksta demineralizacija. Sumažėja nervinių skaidulų skaičius.

Instrumentinė diagnostika

Tačiau kartais pasitaiko atvejų, kai net tyrimų nepakanka, kad būtų visiškai įsitikinta, jog žmogus serga Dejerine sindromu. Tuomet reikalinga speciali įranga. Daugeliu atvejų naudojamas kompiuterinis ir magnetinio rezonanso tomografija. Šie metodai leidžia nustatyti, kiek pažeistas dvyliktasis nervas. Tada, gavęs rezultatus, gydytojas parenka gydymą. Terapiją skiria neurologas arba neurochirurgas.

Diferencialinė diagnostika

Diferencinės diagnostikos esmė – aiškiai atskirti vienos ligos simptomus nuo kitos, turinčios panašių apraiškų. Sergant Dejerine sindromu, tai labai svarbu, nes nuo to priklauso tolesnė prognozė ir gydymas. Ši liga dažnai gali būti painiojama su kitomis neurologinėmis ligomis, paralyžiumi.

Patvirtinus diagnozę, būtina ją atskirti nuo kitų atmainų, tai yra, aiškiai nustatyti, su kokio tipo Dejerine sindromu susiduriame. Tam gali padėti biopsija ir smegenų skysčio analizė.

Dejerine sindromo buvimą rodo baltymas smegenų skystyje ir sutirštėjusios nervinės skaidulos biopsijoje. Sindromo tipas paprastai nustatomas pagal klinikinį vaizdą ir patognominius požymius, tai yra požymius, būdingus konkrečiai ligai, būdingus tik jai ir yra jos skiriamasis bruožas.

Gydymas Dejerino sindromas

Kadangi liga yra genetinė, svarbu suprasti, kad jos visiškai išgydyti ir atsikratyti nebus įmanoma. Labiausiai tikėtina, kad liga progresuos ir jos jokiu būdu nebus įmanoma sustabdyti. Tačiau tai nereiškia, kad jos gydyti neverta. Tiesiog reikia kuo atidžiau ir racionaliau pasirinkti gydymą. Jis gali sulėtinti ligos progresavimą, gali žymiai palengvinti paciento kančias.

Renkantis gydymą, jie vadovaujasi tuo, kad etiologinė terapija yra neracionali. Etiologinė terapija suprantama kaip gydymas, kuriuo siekiama pašalinti priežastį. Sergant genetine liga, priežasties pašalinti neįmanoma. Todėl lieka simptominė terapija, tai yra terapija, kuria siekiama palengvinti ligos simptomus, palengvinti bendrą būklę, paciento savijautą. Gydymo režimai gali būti visiškai skirtingi. Viskas priklauso nuo to, kuris simptomas vyrauja, kas pacientui šiuo metu kelia nerimą. Siekiant užtikrinti simptomų palengvėjimą ir tuo pačiu užkirsti kelią tolesniam ligos progresavimui, taikoma kompleksinė terapija.

Kompleksinė terapija paprastai apima skausmą malšinančius vaistus, nes sindromą beveik visada lydi skausmingi pojūčiai. Jei skausmo nėra (kas nutinka gana retai), tokius vaistus galima atmesti.

Būtina taikyti medžiagų apykaitos terapiją, kuri gerina medžiagų apykaitos procesus, skatina geresnę audinių mitybą ir pašalina metabolitus. Šio tipo gydymas daugiausia skirtas raumenų audinio palaikymui, nes jis yra labai jautrus degeneraciniams procesams ir vėliau gali atrofuotis. Pagrindinis šios terapijos tikslas – užkirsti kelią atrofijai.

Taip pat būtina vartoti vaistus nervų laidumui gerinti. Jie leidžia normalizuoti medžiagų apykaitos procesus nerviniame audinyje, atkurti arba palaikyti nervų galūnių jautrumą ir užkirsti kelią receptorių žūčiai.

Be gydymo vaistais, gali būti skiriama ir kineziterapija. Gali prireikti masažo kurso, manualinės terapijos ir įvairių alternatyvių gydymo būdų. Šiuo metu yra daug įvairių ortopedinių gaminių, kurie leidžia išvengti skeleto ligų vystymosi. Taip pat galima išvengti pėdos deformacijų vystymosi. Sąnarių kontraktūrų taip pat galima išvengti ortopedinių gaminių pagalba.

Kartais gydymas gali būti nukreiptas į ligos priežastį, kuri išprovokavo ligą, pašalinimą. Natūralu, jei tai nėra genetinė priežastis. Pavyzdžiui, kai kuriais atvejais, nors žmogus turi genetinį polinkį, liga nepasireiškia. Tačiau vėliau, dėl kokio nors veiksnio, liga pradeda vystytis arba progresuoti. Taigi, priežastis gali būti arterijų trombozė. Pažeista arterija spaudžia gretimą smegenų dalį, sutrikdydama jos kraujotaką. Tokiu atveju patartina bandyti pašalinti priežastį – pašalinti trombozę. Tokiu atveju gali prireikti chirurginės intervencijos.

Kitais atvejais reikalinga palaikomoji, nuolatinė terapija.

Vaistai

Vaistai vartojami tik simptomams pašalinti. Pavyzdžiui, skausmo sindromui gydyti rekomenduojama vartoti kabrazepamą 3–5 mg / kg kūno svorio dozėje 2–3 kartus per dieną.

Ketorolakas taip pat gali būti rekomenduojamas 60 mg/d. koncentracija, 2 kartus per dieną. Trometamolis vartojamas po 60 mg/d. 2 kartus per dieną, ketonalas – po 50 mg 1–2 kartus per dieną, didžiausia paros dozė yra 100–150 mg.

Vitaminai

Vitaminai būtini bendrai organizmo būklei palaikyti, imuninei sistemai normalizuoti, apsisaugoti nuo infekcinių ir kitų ligų. Vitaminai taip pat padeda pagerinti bendrą vaiko savijautą. Pagrindiniai vitaminai, būtini normaliam organizmo funkcionavimui (dienos dozė):

• B – 2–3 mg
• PP – 30 mg
• H – 7–8 mcg
• C – 250 mg
• D – 20 mcg
• E – 20 mg.

Kineziterapijos gydymas

Kineziterapija negali išgydyti Dejerine sindromo. Tačiau kai kuriais atvejais gali būti taikoma kineziterapija. Paprastai ji naudojama konkrečiam tikslui. Taigi, elektroforezė žymiai padidina audinių pralaidumą ir gali būti naudojama siekiant užtikrinti, kad vaistai greičiau ir efektyviau prasiskverbtų į audinius. Kai kurios kineziterapijos procedūros gali sumažinti skausmą, atpalaiduoti raumenis ir palengvinti spazmus. Jos gali žymiai pagerinti bendrą organizmo būklę. Kineziterapija taip pat padeda malšinti skausmą.

Liaudies gynimo priemonės

Yra liaudiškų gydymo būdų, kurie padeda palengvinti paciento būklę. Dejerine sindromo išgydyti neįmanoma, tačiau tai nereiškia, kad reikia pasiduoti ir nedėti jokių pastangų simptomams palengvinti ar sumažinti. Liaudies gynimo priemonės padeda įveikti simptomus, malšina skausmą. Jos suteikia pacientui didelę psichologinę pagalbą ir paramą. Ligos išgydyti neįmanoma, tačiau galima sulėtinti jos progresavimą.

Esant parezei, paralyžiui, veido raumenų silpnėjimui, rekomenduojama vartoti avižas. Naudokite žaliųjų avižų sultis. Gerkite po trečdalį stiklinės du kartus per dieną. Geriau vartoti prieš valgį. Poveikis – bendras stiprinimas.

Paralyžių ir parezę palengvina mėtų ir melisų vartojimas. Rekomenduojama jas užplikyti, pasigaminti nuovirą ir gerti šiltą. Šios žolelės yra gana saugios, todėl jas galima vartoti dideliais kiekiais, bet ne nekontroliuojamai. Leidžiama gerti apie litrą per dieną. Šių žolelių taip pat galima dėti į arbatą pagal skonį. Gerkite neribotais kiekiais, pagal skonį ir nuotaiką. Paprastai jos leidžia atsipalaiduoti raumenims, taip pat normalizuoja nervų sistemos būklę, veikia raminamai.

Mėtų ir melisų taip pat galima sumaišyti su amalu, maždaug lygiomis dalimis, ir naudoti kaip nuovirą. Tokiu atveju jų reikėtų vartoti ribotais kiekiais, maždaug po 20–30 ml tris kartus per dieną. Šis užpilas padeda pašalinti spazmus, skausmą, atpalaiduoti raumenis ir nuraminti nervų sistemą.

Vonios su vaistiniais augalais teigiamai veikia organizmą. Voną galite užplikyti iš eilės. Tam atskirai paruošiama apie 2–3 litrus stipraus užpilo, tada supilama į patogios temperatūros vonią. Rekomenduojama vonias maudytis 20–30 minučių. Jos leidžia tonizuoti raumenis, normalizuoti nervų sistemos veiklą. Žoleles galima derinti, kaitalioti. Galite naudoti spygliuočių augalų nuovirą: pušies, eglės, kedro. Galite įdėti ramunėlių, liepų, aviečių, dilgėlių.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Žolelių gydymas

Jei žmogus turi koordinacijos sutrikimų, parezę ir paralyžių, galima vartoti efedros žolę. Ji naudojama nuoviro pavidalu. Apie 5 g žolelės užplikykite 500 ml verdančio vandens. Galima gerti po 2–3 valgomuosius šaukštus tris kartus per dieną.

Taip pat raumenų būklei normalizuoti, nuraminti, malšinti spazmus, skausmą, vartoti valerijono nuovirą arba užpilą. Alkoholinė valerijono tinktūra gali būti parduodama komerciškai. Vartojimo būdas paprastai nurodomas ant pakuotės.

Norėdami paruošti nuovirą namuose, užpilkite apie 5 g žolelės stikline vandens ir gerkite šį nuovirą visą dieną. Taip pat galite įmaišyti į arbatą.

Ramunėlių nuoviras gali būti naudojamas panašiai. Jis papildomai turi priešuždegiminį poveikį, normalizuoja imuninę sistemą ir medžiagų apykaitą.

Rekomenduojama medetkų nuovirą vartoti po 1 valgomąjį šaukštą tris kartus per dieną. Jis turi priešuždegiminį poveikį, mažina patinimą.

Homeopatija

Homeopatiniai vaistai taip pat gali turėti teigiamą poveikį, pagerinti bendrą organizmo būklę ir pašalinti atskirus simptomus. Šalutinis poveikis yra retas, jei teisingai laikomasi dozavimo ir vartojimo būdų. Svarbu atsižvelgti į tai, kad daugelis medžiagų turi kaupiamąjį poveikį, o tai reiškia, kad poveikis pasireikš tik pasibaigus visam gydymo kursui arba po kurio laiko. Būtina laikytis pagrindinių atsargumo priemonių: prieš vartojant pasitarkite su gydytoju, nes kai kurios medžiagos gali būti nesuderinamos tarpusavyje arba su vaistais. Pasekmės gali būti nenuspėjamos.

Esant suglebusiam paralyžiui, parezei, hiperkinezei, veido raumenų susilpnėjimui, rekomenduojama vartoti sibirinę securinegą (Securinega sibirica). Apie 15 g susmulkintų lapų ir mažų šakelių užpilama 250 ml verdančio vandens. Prikimšta, kol atvės. Nukoškite, gerkite po trečdalį stiklinės du kartus per dieną.

• 1 kolekcija. Dėl pailgųjų smegenų, smegenėlių pažeidimų

Aviečių, serbentų, valerijonų, suttyolų lapų imkite santykiu 2:1:2:1. Gerkite užpilo pavidalu, po trečdalį stiklinės tris kartus per dieną.

• 2 kolekcija. Spazminiam paralyžiui

Citrinų balzamo, ramunėlių, šalavijų ir mėtų lapus imkite santykiu 1:1:2:2. Gerkite užpilo pavidalu tris kartus per dieną, po trečdalį stiklinės.

• Kolekcija Nr. 3. Nuo skausmo sindromo, spazmų, paralyžiaus

Stevijos lapus, dilgėlę, paprastųjų apynių spurgus ir ežiuolės žiedus imkite santykiu 2:1:1:1. Gerkite kaip užpilą tris kartus per dieną.

Chirurginis gydymas

Kai kuriais atvejais gali padėti tik chirurginė intervencija. Pavyzdžiui, jei pacientas turi kokią nors traumą, naviką, jį reikia pašalinti. Trombozei ar arterijų užsikimšimui taip pat gali prireikti chirurginės intervencijos.

Esant kraujagyslių patologijai, veiksminga minimaliai invazinė intravaskulinė chirurginė intervencija.

Jei pažeista konkreti arterija, gali prireikti operacijos, kad pagerėtų smegenų kraujotaka ir normalizuotų šios srities inervaciją.

Tačiau kai kuriais atvejais yra patologijų, kurių negalima operuoti. Tai gali būti įvairios įgimtos anomalijos, traumos.

Prevencija

Specifinės ligos prevencijos nėra. Vienintelis metodas – laiku atliktas genetinis konsultavimas. Jei proceso metu aptinkama genų mutacija, rodanti Dejerine sindromą, rekomenduojama nutraukti nėštumą.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Prognozė

Ligos eiga visada progresuojanti, remisijos laikotarpiai trumpi. Prognozė nepalanki. Taip yra pirmiausia dėl to, kad pagrindiniai degeneraciniai procesai vyksta nervų sistemoje, smegenyse. Ligai progresuojant, prarandamas darbingumas. Galiausiai pacientas prikaustomas prie neįgaliojo vežimėlio arba guli lovoje.

[ 39 ]