Dexon

Vaistas „Dexon“ yra kombinuotas vaistas, kurio veikimas atsiranda dėl kortikosteroidų ir antimikrobinių komponentų. „Dexon“ tiekiamas ausų / akių lašų pavidalu.

[ 1 ]

Indikacijos Dexon

Dexon skirtas trumpalaikiam infekcinių (mikrobinių) uždegiminių procesų, vykstančių akių organuose ir išorinėje ausyje, gydymui.

Nerekomenduojama skirti vaisto grybelinei ar virusinei akių ir (arba) ausies patologijai pašalinti.

Tiesioginės Dexon vartojimo indikacijos yra šios:

• mikrobinės etiologijos blefaritas;
• mikrobinės etiologijos konjunktyvitas;
• mikrobinės etiologijos keratitas (be epitelio audinio pažeidimo);
• iritas, mikrobinės etiologijos iridociklitas;
• uždegiminių procesų prevencija priekinėje akies srityje po operacijos;
• ūminė arba lėtinė išorinio otito forma;
• mikrobinės ar alerginės patologijos, veikiančios išorinę ausį.

[ 2 ], [ 3 ]

Atleiskite formą

Dexon yra vaistinis lašas, kurio pagrindą sudaro deksametazonas (kortikosteroidų hormonas) ir neomicinas (antimikrobinis preparatas). Lašai atrodo kaip skaidrus tirpalas – beveik bespalvis arba šiek tiek gelsvas.

Kartoninėje pakuotėje yra vienas buteliukas su lašintuvu. Butelio tūris yra 5 ml.

[ 4 ]

Farmakodinamika

Veikliosios Dexon medžiagos yra deksametazonas ir neomicinas.

Deksametazonas yra gliukokortikoidinis hormonas, turintis priešuždegiminį, antialerginį, priešniežulinį poveikį. Jei ši medžiaga naudojama lokaliai, ji gali sumažinti skausmingas apraiškas, deginimą, taip pat atsikratyti ašarojimo ir fotofobijos.

Neomicinas yra aminoglikozidinis antibiotikas, pasižymintis plačiu antimikrobinio aktyvumo spektru. Iš esmės šis vaistas yra neomicinų derinys, susidaręs dėl streptomicetų grybelio gyvybinės veiklos. Pagrindinė neomicino savybė yra baktericidinis poveikis. Tai paaiškinama poveikiu ribosomoms ir mikrobų ląstelių baltymų gamybos slopinimu. Neomicinas veikia prieš Gram(-) ir Gram(+) bakterijas, ypač šigelas, proteusus, mikobakterijas, streptokokus.

Vaistas „Dexon“ vartojamas išoriškai, akių ir odos ligoms gydyti. Mikrobų atsparumas vaistui vystosi palaipsniui ir nedideliu mastu.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetika

Užlašinus lašus į junginės maišelio sritį, gliukokortikoidas lengvai prasiskverbia pro ragenos epitelio ir junginės audinį. Didžiausias terapinis vaisto kiekis randamas ragenoje, priekinėje akies kameroje ir stiklakūnyje. Deksametazonas greitai patenka į akies skystį: terapinė koncentracija čia stebima 90–120 minučių.

Priešuždegiminis poveikis po Dexon lašų vartojimo trunka iki 4–8 valandų. Vaisto absorbcija į bendrą kraujotaką, kai jis vartojamas išoriškai, neturi klinikinės reikšmės.

Neomicinas, baktericidinis Dexon komponentas, per nepažeistą odą neabsorbuojamas.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dozavimas ir vartojimas

Gydymo režimą nustato gydytojas, atsižvelgdamas į uždegimo sudėtingumą ir patologijos reakciją į vaistą Dexon.

• Regėjimo organams gydyti dienos metu lašinkite po 1–2 lašus vaisto kas 1–2 valandas, o naktį – kas 2 valandas. Pasibaigus ūminei fazei, dozė sumažinama iki 1 lašo 5 kartus per dieną. Didžiausia leistina dozė yra 30 lašų per dieną vienai akiai. Terapija tęsiama 7–10 dienų.

Lėtinės akių patologijos atveju Dexon lašinamas po 1 lašą du kartus per dieną, gydymo trukmė – 14–28 dienos.

• Klausos organams gydyti lašai lašinami į išorinę klausos kanalą. Prieš lašinant, ausies kanalas išvalomas ir nuvalomas vatos diskeliu. Optimali pradinė Dexon dozė gali būti 3-4 lašai iki 3 kartų per dieną. Kai būklė palengvėja, dozė palaipsniui mažinama, kol gydymas visiškai nutraukiamas, o tai paprastai trunka 7-14 dienų. Didžiausia paros dozė yra 12 lašų į ausį.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Naudokite Dexon nėštumo metu

Nėra informacijos apie Dexon lašų vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Kadangi šio vaisto saugumas nebuvo oficialiai patvirtintas, rekomenduojama susilaikyti nuo jo vartojimo nurodytais laikotarpiais.

Kontraindikacijos

Dexon vartoti draudžiama:

• esant tuberkulioziniams akių ar ausies organų pažeidimams;
• sergant herpesu ir kitomis virusinėmis akių ir ausų infekcijomis;
• pūlingo konjunktyvito atveju, kai išsivysto bakterijų atsparumas neomicinui;
• esant pūlingoms ragenos opoms;
• sergant glaukoma;
• dėl kataraktos;
• esant grybelinei akių ar ausų infekcijai;
• ausies būgnelio perforacijos atveju;
• diagnozavus padidėjusį jautrumą vaisto Dexon sudėčiai;
• nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Šalutiniai poveikiai Dexon

Naudojant Dexon lašus išoriškai, gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

• nemalonus pojūtis akies viduje (deginimas, svetimkūnio pojūtis);
• alerginiai procesai;
• dirginimas, dermatitas;
• patinimas, vokų paraudimas;
• ašarojimas;
• trumpalaikis regėjimo sutrikimas;
• trumpalaikis regėjimo lauko susiaurėjimas;
• padidėjęs akispūdis;
• ragenos perforacijos pažeidimas;
• nukaręs vokas;
• keratito vystymasis;
• fotofobija;
• užpakalinė subkapsulinė katarakta;
• glaukomos vystymasis.

Ilgalaikio gydymo Dexon metu gali padidėti regėjimo organų ar ausies mikrobų, virusinių ir grybelinių pažeidimų rizika.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Perdozavimas

Vartojant dideles Dexon dozes, gali padidėti šalutinis poveikis, ypač:

• akies gleivinės hiperemija;
• deginimo pojūtis;
• ašarojimas;
• vokų patinimas;
• taškinis keratitas.

Įtarus Dexon perdozavimą, rekomenduojama kruopščiai praplauti akį ar ausį šiltu tekančiu vandeniu.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Sąveika su kitais vaistais

Dexon lašų negalima skirti kartu su monomicinu ar streptomicinu, nes tai gali sukelti stiprų ototoksinį poveikį.

Nėra informacijos apie kitų vaistų sąveiką su Dexon.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Laikymo sąlygos

Dexon lašai laikomi ne aukštesnėje kaip +25 °C temperatūroje, tamsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Dexon negalima užšaldyti.

Tinkamumo laikas

Dexon laikomas sandarioje gamyklinėje pakuotėje iki 3 metų. Atidarius buteliuką, tinkamumo laikas sutrumpėja iki 1 mėnesio, po kurio vaistas laikomas netinkamu vartoti.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]