^

Sveikata

Heferol

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Heferolis padeda užpildyti geležies trūkumą organizme. Ši medžiaga yra svarbus elementas, kuris dalyvauja hemoglobino ir kitų globinų fermentų sintezėje.

trusted-source

Indikacijos Heferol

Geležies stokos anemijos gydymas ir profilaktika.

Padidėjo geležies praradimas kraujavimas iš virškinamojo trakto (skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos, opinio kolito, polipų, hemorojus), prostatos, urogenitalinio trakto kraujavimas (polimenoreya, hypermenorrhoea, metroragija, hematurija) prie fibromiomatozi, kraujavimas iš įvairios kilmės. 

Padidėjęs organizmo poreikis liaukoje: intensyvus augimas ir seksualinis vystymasis, nėštumas, žindymo laikotarpis.

Nepakankamas geležies suvartojimas: sumažėjęs suvartojimas iš maisto, silpnoji geležies absorbcija malabsorbcijos sindromu, uždegiminių virškinamojo trakto ligų buvimas.

Atleiskite formą

Kapsulių pavidalu - 1 butelyje 30 vnt. Viename pakuotėje yra vienas butelis. Taip pat yra lizdinėse plokštelėse - 10 kapsulių. Viename pakuotėje yra 3 lizdinės plokštelės.

Farmakodinamika

Heferolyje yra geležies fumarato (2-valentinės geležies). Ši medžiaga skatina eritropoezę procesą pasitaikančiam kaulų čiulpuose ir papildomai yra dalis hemoglobino (maždaug du trečdaliai visų geležies), taip pat mioglobino ir atrinkti fermentai. Išorinio geležies suvartojimo trūkumas ar jo absorbcija organizme gali sukelti latentinę ar ryškią kliniškai geležies stokos anemiją.

Farmakokinetika

Geležies absorbcija vyksta žarnyne, nuosekliai išleidžiant medžiagą iš kapsulių. Jei asmuo yra sveikas, absorbuojama apie 10-15% dozės. Ir jei pacientui trūksta geležies, absorbcija padidėja iki 25-30%. Išsiskyrimas iš organizmo pasireiškia per inkstus (mažiausią medžiagą), be to, kartu su tulžimi ir išmatomis. Slaugos motinos gauna apie 0,25 mg per parą piene.

Dozavimas ir vartojimas

Paimkite vaistą prieš pusryčius, prieš pusę valandos prieš tuščią skrandį. Kapsulę reikia nuplauti dideliu kiekiu vandens. Vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems dozė yra 2 kapsulės per parą 1 arba 2 dozėmis (gydymui) ir 1 kapsulė (prevencijai). Terapinis kursas gali būti 6-12 savaičių. Narkotikų vartojimas tęsiasi tol, kol normalizuojasi kraujo skaičius (maždaug 3-4 mėnesiai).

trusted-source[1]

Naudokite Heferol nėštumo metu

Nėščios moterys vartojo vaistą neatsirado jokio neigiamo poveikio vaisiui.

Kontraindikacijos

Tarp kontraindikacijų:

  • Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;
  • Anemija, kuri nėra susijusi su geležies trūkumu (pvz., Megaloblastiniu, kuris atsiranda dėl vitamino B12 grupės trūkumo, taip pat hemolizės);
  • Ūminis žarnyno obstrukcija arba divertikulozė;
  • Geležies trūkumo anemija (švinas);
  • Gemoserozė;
  • Reguliarus kraujo perpylimas;
  • Vienalaikis gydymas geležies turinčiais vaistiniais preparatais vartojant intravenines infuzijas.

Šalutiniai poveikiai Heferol

Šalutinis poveikis gali būti priėmimą Heferola tokios reakcijos: diskomfortas ar skausmas epigastriumo skausmas, pykinimas ir vėmimas, vidurių užkietėjimas arba viduriavimas, juoda kėdė, skirtingo sunkumo alergijos. Neprotingas ilgalaikis narkotikų vartojimas gali sukelti hemosiderozę.

trusted-source

Perdozavimas

Ūminis perdozavimas pasireiškia tokiais simptomais: skausmas epigastriume ir vėmimas pykinimu, melena ir viduriavimas. Tuo pačiu metu taip pat galima stebėti blyškumą, mieguistumą ir odos cianozę. Jei yra sunkus atvejis, gali atsirasti šokas ar kolapsas, o kai kuriais atvejais - komos būklė ir mirtis. Vidinio priėmimo atveju mirtina dozė yra 180-300 mg / kg kūno svorio. Kartais 30 mg / kg dozė gali tapti toksiška. Perdozavimo požymių atsiradimas pasireiškia po 1 valandos ar kelias valandas po vaisto vartojimo.

Gydymas: skrandžio vėmimas ir skrandžio praplovimas. Kaip specifinis priešnuodis, pasirodo deferoksaminas. Chelatas su deferoksaminu yra naudojamas:

  • jei geležies naudojamo fumarato dozė yra 180-300 + mg / kg;
  • geležies prisotinimo indeksas kraujo serume viršija 400 mg%;
  • geležies prisotinimo indeksas kraujo serume tampa didesnis už bendrą organizmo geležies surišimo lygį ir / arba pacientas patenka į komos / šoko būseną.

Vykdant hemodializę, nepasieksite norimo poveikio.

Sąveika su kitais vaistais

Geležies absorbcija iš virškinamojo trakto sumažėja kartu su tetraciklinu ir jo dariniais, taip pat antacidiniais vaistais. Geležis lėtina penicilamino, tetraciklino ir atskirų chinolonų (tokių kaip norfloksacinas, ciprofloksacinas ir ofloksacinas) absorbciją iš virškinamojo trakto.

Kai kartu su chloramfenikolu, pasireiškia hematologinio atsako slopinimas gydant geležies turinčius preparatus.

trusted-source[2], [3]

Laikymo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas uždarytoje vietoje nuo vaikų ir saulės, sausoje vietoje. Temperatūra turi būti laikoma 15-25 ° C temperatūroje.

trusted-source[4]

Tinkamumo laikas

Heferol leidžiama vartoti 5 metus nuo pagaminimo datos.

trusted-source

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Heferol" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.