"Helpex Breeze

Peršalus, pacientai dažniausiai skundžiasi stipriu kosuliu, kuris neleidžia normaliai kvėpuoti ir gerokai pablogina bendrą būklę. Žinoma, kosulys nėra savarankiška liga, o tik simptomas, kurį galima lengvai pašalinti naudojant „Helpex Breeze“.

Šis vaistas yra kombinuotas vaistas, turintis mukolitinį poveikį, kuris dažnai naudojamas peršalimo gydymui.

Indikacijos "Helpex Breeze

„Helpex Breeze“ tabletės skiriamos peršalimo kosuliui (ūminiam ir lėtiniam), taip pat kitoms panašioms ligoms gydyti, kai sutrinka sekreto kiekis bronchuose ir paties sekreto išsiskyrimas. Vaistą rekomenduojama gerti gydant obstrukcines plaučių ligas (lėtinį tipą), bronchitą (lėtinį tipą), pneumoniją, astmą (bronchinį tipą), bronchektazę, laringitą, cistinę fibrozę ir tracheitą.

Jei pacientams išsivystė vadinamasis „šoko plaučių“ sindromas, šis vaistas gali būti vartojamas gydymo arba profilaktikos tikslais. Jis taip pat kartais vartojamas po operacijų kvėpavimo takuose.

Atleiskite formą

Vaistą gamina Indijos bendrovė „Sava Healthcare Ltd.“ tablečių pavidalu, kurios iš išorės padengtos specialiu apvalkalu, kad organizmas geriau įsisavintų. Produktas atrodo kaip apvalios, iš abiejų pusių šiek tiek išgaubtos, oranžinės spalvos tabletės. Jos turi malonų vanilės kvapą.

Farmakodinamika

Vaisto sudėtyje yra šios veikliosios medžiagos: ambroksolio hidrochloridas ir acetilcisteinas.

Ambroksolio hidrochloridas yra veiksminga atsikosėjimą lengvinanti ir mukolitinė medžiaga. Jis taip pat pasižymi antioksidaciniu, imunomoduliaciniu, šiek tiek priešuždegiminiu poveikiu, mažina uždegimo požymius. Dėl bronchų gleivinės liaukų serozinių ląstelių stimuliacijos padidėja išskiriamo sekreto kiekis. Tuo pačiu metu sutrinka gleivinių ir serozinių komponentų santykis.

Dėl šio komponento veikimo normalizuojasi skreplių kiekis, sumažėja jų lipnumas, jie tampa mažiau klampūs. Taip pat stimuliuojamas bronchų blakstieninio epitelio aktyvumas, kuris neleidžia skrepliams sulipti ir padeda jiems greičiau pasišalinti. Tai padidina paviršinio aktyvumo medžiagų kiekį plaučiuose nesukeliant bronchų obstrukcijos. Sergant astma, gydymo šiuo vaistu metu sumažėja bronchų raumenų hiperreaktyvumas. Pavartojus Helpex Breeze, paciento paviršinio aktyvumo medžiagų sluoksnis atsistato.

Acetilcisteinas yra mukolitikas, turintis atsikosėjimą lengvinantį poveikį. Patekęs į paciento organizmą, jis ardo skrepliuose esančio mukopolisacharido bisulfidinius ryšius. Dėl to sekretas tampa mažiau klampus. Jis jungiasi su laisvaisiais radikalais.

Farmakokinetika

Vaisto "Helpex Breeze" farmakokinetinės savybės nebuvo tirtos.

[ 1 ]

Dozavimas ir vartojimas

Vaistą galima vartoti nuo dvylikos metų. Dozę skiria gydantis gydytojas, tačiau paprastai ji yra tokia: viena „Helpex Breeze“ tabletė tris kartus per 24 valandas. Jokiomis aplinkybėmis neviršykite nustatytos dozės, nes tai gali sukelti perdozavimą ir nemalonių simptomų atsiradimą.

Jei vartojate vaistą nepasitarę su gydytoju, gydymo negalima tęsti ilgiau nei septynias dienas.

[ 2 ], [ 3 ]

Naudokite "Helpex Breeze nėštumo metu

Nerekomenduojama vartoti Helpex Breeze nėščioms moterims gydyti pirmąjį nėštumo trimestrą. Šiuo metu nėra duomenų apie tai, kaip tiksliai acetilcisteinas ir ambroksolio hidrochloridas veikia vaisių. Todėl nėščios moterys neturėtų jo vartoti. Gydantis gydytojas gali skirti šį vaistą tik tuo atveju, jei yra mirties nuo motinos pasekmės galimybė.

Ambroksolio hidrochloridas ir acetilcisteinas lengvai patenka į motinos pieną, todėl vaisto vartoti žindymo laikotarpiu taip pat nerekomenduojama. Jei vaistas buvo paskirtas, žindymą reikia nutraukti gydymo metu.

Kontraindikacijos

Mukolitinis vaistas „Helpex Breeze“ draudžiamas vartoti pacientams, sergantiems skrandžio opa, netoleruojantiems acetilcisteino ar ambroksolio hidrochlorido, dvylikapirštės žarnos opa (ūminė fazė), plaučių kraujavimu ar hemoptize.

Šalutiniai poveikiai "Helpex Breeze

1. Anafilaksinis šokas ir kitos reakcijos.
2. Dilgėlinė ir odos bėrimas.
3. Angioedema.
4. Dusulys.
5. Niežtinti oda.
6. Karščiavimas.
7. Egzema arba eritema.
8. Lyello sindromas.
9. Stivenso-Džonsono sindromas.
10. Padidėjęs seilėtekis.
11. Pykinimas su vėmimu.
12. Rėmuo.
13. Skausmas pilvo srityje.
14. Virškinimo sutrikimai.
15. Rinorėja.
16. Dizurija.
17. Spengimas ausyse.
18. Galvos skausmai.
19. Tachikardija.
20. Anemija.

Perdozavimas

Vaistų, kurių sudėtyje yra acetilcisteino, perdozavimo atvejų nebuvo. Kartais gali pasireikšti ambroksolio hidrochlorido perdozavimas, tačiau pacientui nebūna sunkios intoksikacijos požymių. Kartais gali pasireikšti viduriavimas ar padidėjęs seilėtekis.

Perdozavus, atliekamas skrandžio plovimas (jei vemiama). Lengvesniems simptomams gydyti skiriamas simptominis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais

Kai acetilcisteinas sąveikauja su kitais bronchus plečiančiais vaistais, atsiranda sinergizmas. Vartojant Helpex Breeze ir vaistus su paracetamoliu, acetilcisteinas gali sumažinti pastarojo hepatotoksinį poveikį. Padidina glutationo kiekį organizme, kuris yra atsakingas už laisvųjų radikalų surišimą.

Kai ambroksolio hidrochloridas vartojamas kartu su tam tikrais antibiotikais (cefuroksimu, amoksicilinu, doksiciklinu ir eritromicinu), vaistas padidina jų koncentraciją išskyrose ir skrepliuose.

Jei Helpex Breeze vartojate kartu su kitais kosulį slopinančiais vaistais, gali kauptis gleivės ir pasunkėti kosulys. Šį derinį galima vartoti tik pasitarus su gydytoju.

Kartu vartojant Helpex Breeze su kai kuriais antibiotikais (tetraciklinu, amfotericinu B, ampicilinu, aminoglikozidu, cefalosporinu), gali susilpnėti abiejų vaistų poveikis. Labai svarbu šiuos vaistus vartoti kas dvi valandas.

Sąveikaujant su aktyvuota anglimi, acetilcisteino veiksmingumas sumažėja.

Jei acetilcisteinas vartojamas kartu su nitroglicerinu, tai gali sustiprinti pastarojo kraujagysles plečiantį poveikį.

Ilgalaikis gydymas histaminu ir acetilcisteinu yra nepriimtinas, nes jis gali sukelti nemalonius simptomus (niežulį, vazomotorinį rinitą, galvos skausmą).

[ 4 ]

Laikymo sąlygos

Labai svarbu „Helpex Breeze“ laikyti mažiems vaikams nepasiekiamoje vietoje. Oro temperatūra neturi viršyti +25 laipsnių.

[ 5 ]

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas yra ne ilgesnis kaip ketveri metai.